Окупрес-Е — офтальмологічний препарат для зниження внутрішньоочного тиску

Окупрес-Е є каплями для очей, які застосовуються для терапії підвищеного внутрішньоочного тиску та глаукоми різних форм. Це лікарський засіб містить активну речовину тимолол (у формі малеату), що належить до групи бета-адреноблокаторів. Препарат має виражену антиглаукомну дію, допомагаючи знизити ризик розвитку ускладнень та зберегти зір.

Форма випуску і опис

Окупрес-Е доступний у вигляді прозорого, безбарвного або злегка жовтуватого розчину, упакованого у флакони-крапельниці з поліетилену об’ємом 5 мл. Краплі призначені для місцевого застосування у кон’юнктивальний мішок ока.

Код АТХ і фармакологічна група

Механізм дії

Медікамент є неселективним бета-адреноблокатором. При місцевому застосуванні в офтальмології він знижує внутрішньоочний тиск через зменшення утворення внутрішньоочної рідини та покращення її відтоку. Внаслідок цього зменшується ризик прогресування глаукоми.

Крім того, тимолол має системну дію, зменшуючи автоматизм синусового вузла, уповільнюючи серцевий ритм, знижуючи провідність AV-зв'язку та зменшуючи потребу міокарда у кисні. Це забезпечує антиангінальний, гіпотензивний та антиаритмічний ефект при системному застосуванні.

Показання до застосування

• Підвищений внутрішньоочний тиск при глаукомі різних форм
• Хронічна відкритокутова глаукома
• Закритокутова глаукома у комбінації з мімітиками
• Вторинна глаукома (у тому числі афакічна)
• Врожденна глаукома при неефективності інших терапевтичних заходів

Спосіб застосування, курс і доза

Застосовують препарат шляхом інстиляції у кон’юнктивальний мішок ураженого ока. Дозування та частота застосувань визначаються лікарем залежно від клінічної ситуації та форми лікарського засобу:

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Безпека та ефективність застосування препарату у вагітних та жінок, що годують, не досліджені достатньо. Тому застосовувати Окупрес-Е слід лише за строгими показаннями під контролем лікаря.

Побічні дії

З боку органу зору:

• Роздратування, почервоніння кон’юнктиви
• Печіння та свербіж у очах
• Сльозотеча, світлобоязнь
• Отек епітелію рогівки, точкова поверхнева кератопатія
• Гіпестезія рогівки, диплопія, птоз
• Сухість очей
• Рідко — розвиток післяопераційних ускладнень у випадках хірургічного лікування

З системної дії:

• Гіпотензія, брадикардія, серцева недостатність
• Порушення провідності серця (AV-блокада)
• Головний біль, порушення сну, кошмарні сни, депресія, астенія
• Тошнота, блювання, діарея
• Бронхоспазм, задуха
• М’язова слабкість, алергічні реакції шкіри

Протипоказання

• Атріовентрикулярна блокада II-III ступеня
• Брадикардія
• Хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації
• Гіпотензія
• Болезнь Рейно та інші облитеруючі судинні захворювання
• Метаболічний ацидоз
• Годування груддю
• Підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

• Під час тривалого застосування необхідно контролювати стан рогівки, функцію сльозоотділення та поля зору не рідше ніж 1 раз на 6 місяців
• З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функцій печінки та нирок
• Не рекомендується застосовувати у дітей, оскільки безпека та ефективність не досліджені
• Після інстиляції можливе короткочасне зниження зору та порушення психомоторних реакцій. В цей час слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Застосування при порушеннях функцій печінки та нирок

З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функцій печінки і нирок, під контролем лікаря.

Застосування у дітей

Безпека та ефективність застосування у дітей не встановлені, тому препарат не рекомендований до використання цією групою пацієнтів без рекомендації спеціаліста.

Коди МКБ для нозології

• H40.0 — підозра на глаукому (очна гіпертензія)
• H40.1 — первинна відкритокутова глаукома
• H40.2 — первинна закритокутова глаукома
• H40.3 — вторинна посттравматична глаукома
• H40.4 — вторинна запальна глаукома
• H40.5 — вторинна глаукома через інші захворювання очей
• Q15.0 — вроджена глаукома

Власник реєстраційного посвідчення

Препарат зареєстрований компанією CADILA PHARMACEUTICALS Ltd.