Цена на Ретиналамин лиофилизат д/приг раствора для в/м введ и парабульбарного введ 5 мг фл 22 мг 10 шт

Зміст статті

• Склад
• Фармакологічна дія
• Показання до застосування
• Вагітність, лактація та протипоказання
• Дозування та спосіб застосування
• Заходи безпеки
• Форма випуску та умови зберігання

Склад

Фармакологічна дія

Ретиналамин — це стимулятор репарації тканин, що являє собою комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій із молекулярною масою не більше 10 000 Да.

Препарат чинить стимулюючу дію на фоторецептори та клітинні елементи сітківки, покращуючи функціональну взаємодію пігментного епітелію з зовнішніми сегментами фоторецепторів та гліальними клітинами при дистрофічних змінах. Це сприяє прискореному відновленню світлочутливості сітківки.

Ретиналамин нормалізує проникність судин, зменшує прояви місцевої запальної реакції та стимулює репаративні процеси при захворюваннях і травмах сітківки.

Механізм дії зумовлений метаболічною активністю препарату: поліпептидний комплекс покращує метаболізм тканин ока, нормалізує функції клітинних мембран, посилює внутрішньоклітинний синтез білка, регулює процеси перекисного окислення ліпідів і підтримує оптимальні енергетичні процеси.

Фармакокінетика

Зважаючи на специфічний склад, що є комплексом поліпептидних фракцій, традиційний фармакокінетичний аналіз компонентів Ретиналаміну не проводиться.

Показання до застосування

• Компенсована первинна відкритокутова глаукома
• Діабетична ретинопатія
• Центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу
• Центральна дистрофія сітківки
• Міопічна хвороба (у складі комплексної терапії)
• Центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія

Вагітність, лактація та протипоказання

Вагітність: застосування препарату заборонено через відсутність даних щодо ефективності та безпеки.

Лактація: у разі необхідності призначення препарату грудне вигодовування слід припинити.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів Ретиналаміну
• Вік до 18 років – при компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі, діабетичній ретинопатії, міопічній хворобі (через відсутність даних щодо ефективності і безпеки)
• Вік до 1 року – при центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, а також центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофії

Дозування та спосіб застосування

Для дорослих

• Діабетична ретинопатія, центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу, центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія: парабульбарно або внутрішньом’язово по 5–10 мг 1 раз на добу. Курс – 5–10 днів; у разі потреби можливе повторення курсу через 3–6 місяців.
• Компенсована первинна відкритокутова глаукома: парабульбарно або в/м по 5 мг 1 раз на добу. Курс – 10 днів; повторення можливо через 3–6 місяців.
• Міопічна хвороба: парабульбарно по 5 мг 1 раз на добу. Курс – 10 днів. Рекомендується поєднання з ангіопротекторами та вітамінами групи В.

Для дітей

• 1–5 років: центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу, центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія – парабульбарно або в/м по 2,5 мг 1 раз на добу.
• 6–18 років: вказані захворювання – парабульбарно або в/м по 2,5–5 мг 1 раз на добу.

Особливості приготування розчину

Препарат розчиняють у 1–2 мл води для ін’єкцій, 0,9% розчину натрію хлориду або 0,5% розчину прокаїну (новокаїну), направляючи голку до стінки флакону, щоб уникнути піноутворення.

Заходи безпеки

• Використовувати Ретиналамин® лише за призначенням лікаря.
• Не зберігати розчинений препарат і не використовувати його після зберігання.
• Не рекомендується змішувати розчин Ретиналаміну з іншими розчинами.

Форма випуску та умови зберігання