Інструкція по застосуванню препарату Окупрес-Е

Форма випуску

Каплі для інстиляцій у очі, 0.25%, по 5 мл у флаконах-крапельницях з поліетилену. Упаковка містить один флакон та картонну коробку.

Опис препарату

Окупрес-Е — прозорий, безбарвний або з легким жовтуватим відтінком розчин, що застосовується місцево в офтальмології. Об’єм 1 мл містить тимолол малеат у кількості 2,5 мг. Препарат має високий рівень чистоти та відповідає стандартам якості, що забезпечує його безпечність та ефективність при правильному застосуванні.

Коди АТХ

Клініко-фармакологічна група

Противоглаукомний засіб — бета-адреноблокатор

Фармако-терапевтична група

Противоглаукомний засіб — бета-адреноблокатор

Фармакологічна дія

Неселективний бета-адреноблокатор. Місцеве застосування у офтальмології сприяє зниженню внутрішньоочного тиску шляхом зменшення утворення внутрішньоочної рідини та покращення її відтоку. Окупрес-Е не впливає на акомодацію та розмір зіниці. Крім того, препарат має системні ефекти, включаючи антиангінальний, гіпотензивний та антиаритмічний вплив, що проявляються при системному застосуванні. Він знижує автоматизм синусового вузла, уповільнює серцевий ритм, зменшує провідність по АВ-вузлу та потребу міокарда у кисні.

Показання для застосування

• Підвищений внутрішньоочний тиск
• Хронічна відкритокутова глаукома
• Закритокутова глаукома (у якості додаткового засобу у поєднанні з міотиками)
• Вторинна глаукома (у тому числі афакічна)
• Вроджена глаукома (при неефективності інших терапевтичних заходів)

Спосіб застосування, курс і дозування

Місцево — інстиляції у кон’юнктивальний мішок ураженого ока. Частота і доза визначаються лікарем залежно від клінічної ситуації. Зазвичай рекомендується по одній краплі у хворе око 2 рази на добу. Тривалість терапії — за призначенням спеціаліста, але не менше ніж 6 місяців для контролю внутрішньоочного тиску.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Безпека і ефективність застосування препарату у вагітних та жінок, які годують груддю, не досліджені. Перед використанням необхідна консультація лікаря.

Побічні дії

З боку органа зору:

• Роздратування, гіперемія кон’юнктиви
• Печіння, свербіж у очах
• Сльозотеча, світлобоязнь
• Набряк епітелію рогівки, точкова поверхнева кератопатія
• Гіпестезія рогівки, диплопія, птоз
• Сухість очей

З системних проявів:

• Брадикардія, артеріальна гіпотензія, серцева недостатність
• Головний біль, порушення сну, депресія
• Тошнота, блювання, діарея
• Бронхоспазм, одышка
• Міалгії, алергічні реакції, обострення псоріазу

Протипоказання

• АВ-блокада II та III ступеня
• Синоатріальна блокада, брадикардія
• Хронічна серцева недостатність, гостра серцева недостатність
• Артеріальна гіпотензія
• Облітеруючі захворювання судин
• Метаболічний ацидоз
• Годування груддю

Особливі вказівки

• Обов’язковий контроль стану рогівки, функції сльозоотділення та зору кожні 6 місяців при тривалому лікуванні
• З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки, нирок, при цукровому діабеті (особливо лабільному)
• Після інстиляції можливе тимчасове зниження гостроти зору і порушення психомоторних реакцій — утриматися від керування транспортом або роботи з механізмами протягом 30 хв

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами

Після застосування препарату можливо тимчасове зниження гостроти зору. Не рекомендується керувати транспортом або працювати з механізмами протягом 30 хв після інстиляцій.

Застосування при порушеннях функції нирок і печінки

• З обережністю — під контролем лікаря

Застосування у дітей

Безпека і ефективність препарату у дітей не досліджені, тому застосовувати під контролем фахівця.

Нозологічні коди МКБ

• H40.0 — підозра на глаукому (очна гіпертензія)
• H40.1 — первинна відкритокутова глаукома
• H40.2 — первинна закритокутова глаукома
• H40.3 — вторинна глаукома після травми
• H40.4 — вторинна глаукома через запальні захворювання
• H40.5 — вторинна глаукома через інші очні захворювання
• Q15.0 — вроджена глаукома

Власник реєстраційного посвідчення

Фірма-виробник

ВАЖЛИВО: Перед застосуванням препарату Окупрес-Е необхідно проконсультуватися з лікарем та ознайомитися з офіційною інструкцією.