Окуметил (Ocumethyl) – офтальмологічний препарат для місцевого застосування

Окуметил – комбінований лікарський засіб, що застосовується для лікування різних форм запалень та алергічних реакцій очей. Препарат має протизапальну, протиалергічну, судинозвужувальну та антисептичну дії, сприяє зняттю симптомів подразнення очей, таких як почервоніння, свербіж, відчуття інородного тіла.

Форма випуску та опис

Каплі для очей у вигляді прозорої, голубого кольору рідини.

Склад та активні компоненти

На 1 мл препарату міститься:

• Дифенгідрамін гидрохлорид – 1 мг
• Нафазолін гидрохлорид – 1 мг
• Цинк сульфат – 1 мг

• Натрію цитрат – 14 мг
• Лимонна кислота – 0.6 мг
• Бензалконія хлорид – 0.2 мг
• Красячий компонент – метиленовий синій – 0.03 мг
• Натрію хлорид – 3.2 мг
• Гіпромеллоза 4000 – 0.25 мг
• Натрію гідроксид – 0.3 мг
• Вода дистильована – до 1 мл

Фармакологічна дія

Окуметил є комбінованим препаратом, що містить цинк сульфат, дифенгідрамін та нафазолін. Властивості компонентів:

• Цинк сульфат – має в'яжучу, подсушуючу, протизапальну та антисептичну дію.
• Нафазолін – симпатоміметик, швидко судинозвужувальний, зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок.
• Дифенгідрамін – блокатор H₁-гістамінових рецепторів, зменшує проникність капілярів та запобігає утворенню набряків.

Показання до застосування

• хронічний неспецифічний кон’юнктивіт та блефарокон’юнктивіт;
• алергічний кон’юнктивіт та блефарокон’юнктивіт;
• ангулярний кон’юнктивіт;
• зменшення симптомів подразнення очей, таких як почервоніння, свербіж, відчуття інородного тіла.

Спосіб застосування, курс та дози

Місцево. За умов відсутності інших рекомендацій лікаря, закапувати по 1 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока (очей) 2-3 рази на день. Якщо через 72 години симптоми не зменшуються, потрібно припинити застосування та звернутися до лікаря.

Передозування

Дані щодо випадків передозування препарату відсутні. У разі появи несподіваних симптомів слід звернутися до лікаря.

Лікарські взаємодії

Застосування Окуметилу з препаратами, що стимулюють центральну нервову систему або інгібіторами МАО, може знижувати їх ефективність. Не рекомендується одночасне застосування з місцевими анестетиками через можливе уповільнення їх всмоктування. Обережно слід застосовувати у поєднанні з бета-адреноблокаторами та іншими засобами, що підвищують артеріальний тиск.

Побічні дії

Можливі тимчасові відчуття легкого печіння, затуманення зору, алергічні реакції. У рідкісних випадках – реактивна гіперемія, набряк слизової, розширення зірчастого зрака, підвищення внутрішньоочного тиску. Місцеве застосування нафазоліну може спричинити тахікардію, підвищення артеріального тиску, нудоту, головний біль. Дифенгідрамін може викликати сухість слизової, сонливість, слабкість, порушення координації, фотосенсибілізацію. При тривалому застосуванні цинкові солі можуть спричинити сухість очей.

Протипоказання

• підвищена чутливість до компонентів препарату;
• закритокутова глаукома;
• синдром "сухого ока";
• вагітність та лактація;
• гіперазія простати, стеноз шлунка, стеноз шийки сечового міхура;
• бронхіальна астма, епілепсія;
• захворювання серцево-судинної системи (ІХС, артеріальна гіпертензія);
• феохромоцитома, гіперфункція щитоподібної залози, цукровий діабет, важкий атеросклероз;
• діти віком до 2 років.

Особливі вказівки

Для запобігання забрудненню розчину слід щільно закривати флакон, уникати дотику кінчика піпетки до будь-яких поверхонь. Після закапування можливе тимчасове зниження гостроти зору, тому рекомендується утриматися від керування транспортом і роботи з механізмами протягом 10-15 хвилин.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі 15-25°C, у недоступних для дітей місцях. Термін придатності – 3 роки. Після відкриття флакона рекомендується використовувати протягом 1 місяця.

Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта.

Нозологія за МКБ

• H10 – Кон’юнктивіт
• H10.1 – Гострий атопічний (алергічний) кон’юнктивіт
• H10.2 – Інші гострі кон’юнктивіти
• H10.4 – Хронічний кон’юнктивіт
• H10.5 – Блефарокон’юнктивіт

Виробник та реєстраційний номер

Виробник: Alexandria Company for Pharmaceuticals and Chemical Industries (Єгипет).
Реєстраційне посвідчення: NORTON OOO (Росія).