Окумед капли глазные 0,5% флакон-капельница 10 мл
Окумед®
Опис
Окумед® — це офтальмологічний препарат у формі капель для місцевого застосування із активною речовиною тимолол малеат. Випускається у вигляді прозорого, безбарвного розчину, призначеного для зниження внутрішньоглазного тиску (ВГТ). Препарат має виражену гіпотензивну дію та використовується для лікування різних форм глаукоми та підвищеного внутрішньоочного тиску.
Форма випуску
- Каплі для очей 0.5% у флаконах по 5 мл, у комплекті з крапельницею або пластиковим флаконом-крапельницею;
- Каплі для очей 0.25% у флаконах по 5 або 10 мл, у комплекті з крапельницею або пластиковим флаконом-крапельницею.
Коди АТХ
S01ED01 — Тимолол.
Клініко-фармакологічна група
Противоглаукомний препарат — бета-адреноблокатор.
Діюча речовина
Тимолол (у формі малеату) — основний компонент препарату. Кількість у 1 мл: 5 мг тимололу.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Не заморожувати. Термін зберігання — 2 роки. Після відкриття флакона його слід використовувати протягом 45 днів.
Термін придатності
2 роки. Після відкриття — 45 днів за умов збереження у недоступному для дітей місці.
Фармакологічна дія
Неселективний бета-адреноблокатор для місцевого застосування в офтальмології. Препарат знижує внутрішньоочний тиск, зменшуючи вироблення внутрішньоочної рідини. Не має внутрішньої симпатомиметичної та мембраностабілізуючої активності. Дія проявляється через 20 хвилин після закапування, максимум — через 1-2 години, тривалість ефекту — до 24 годин.
Показання до застосування
- Підвищений внутрішньоглазний тиск (офтальмогіпертензія)
- Відкрите кутова глаукома
- Вторинна глаукома
- Зниження внутрішньоочного тиску при закритоугольній глаукомі (у комбінації з міотиками)
- Вроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних заходів)
Спосіб застосування, курс та доза
Для дорослих та дітей старше 10 років:
- Закапують по 1 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока 2 рази на добу.
- За недостатньої ефективності — по 1 краплі 0.5% у тих самих дозах.
- При стабілізації — підтримуюча доза становить 1 краплю 0.25% один раз на добу.
Дітям до 10 років препарат призначають по 1 краплі 0.25% 2 рази на добу.
Препарат призначений для тривалого застосування під контролем лікаря, який може коригувати дозу або припиняти застосування.
Передозування
Можливі системні прояви, схожі з ефектами бета-адреноблокаторів: головокруження, головний біль, брадикардія, аритмія, бронхоспазм, нудота, блювота. У разі передозування слід промити очі водою або фізіологічним розчином та проводити симптоматичне лікування.
Лікарські взаємодії
- Одночасне застосування з препаратами, що містять епінефрин, може спричинити розширення зрачка.
- Комбіноване застосування з пилокарпіном або епінефрином може посилювати зниження внутрішньоочного тиску.
- З обережністю застосовувати разом з бета-блокаторами, кальцієвими антагоністами, інсуліном та пероральними протидіабетичними засобами через можливість гіпоглікемії.
- Може посилювати дію периферичних міорелаксантів.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Дослідження щодо безпеки застосування у вагітних та жінок, що годують, обмежені. Препарат можна застосовувати лише за життєвими показаннями, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Тимолол проникає через плаценту та виділяється з грудним молоком. У період лікування рекомендується припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
З боку органа зору:
- Роздратування, гіперемія, свербіж, сльозотеча, світлобоязнь, набряк епітелію рогівки, поверхнева кератопатія, сухість очей, тимчасові порушення зору.
З боку серцево-судинної системи:
- Біль у грудях, брадикардія, аритмія, зниження артеріального тиску, серцева недостатність.
З дихальної системи:
- О dyшка, бронхоспазм, риніт.
Інші:
- Головний біль, запаморочення, слабкість, депресія, сонливість, алергічні реакції, зниження потенції.
Протипоказання
- Бронхіальна астма або важкі обструктивні захворювання дихальних шляхів.
- Синусова брадикардія, AV-блокада II-III ступеня.
- Острая серцева недостатність, кардіогенні шоки.
- Гіперчутливість до компонентів препарату.
- Період новонародженості, дистрофічні захворювання рогівки.
Особливі вказівки
- Регулярно контролювати внутрішньоочний тиск та стан рогівки.
- Не застосовувати при носінні м’яких контактних лінз — через можливість відкладення консерванту.
- Перед хірургічними втручаннями слід припинити застосування за 48 годин.
- Не застосовувати одночасно з психотропними препаратами — нейролептиками, транквілізаторами.
- У випадках побічних реакцій або погіршення стану — звернутися до лікаря.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Коди МКБ
- H40.0 — Підозра на глаукому (очна гіпертензія)
- H40.1 — Первинна відкритокутова глаукома
- H40.2 — Первинна закритокутова глаукома
- H40.3 — Вторинна глаукома посттравматична
- H40.4 — Вторинна глаукома запальної природи
- H40.5 — Інші вторинні глаукоми
- Q15.0 — Вроджена глаукома
Власник реєстраційного посвідчення
SENTISS PHARMA Pvt. Ltd.
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:0.5 %
-
Категория:Лекарства для глаз
-
Страна:Индия