Інструкція щодо медичного застосування препарату Офтаринт

Форма випуску

Каплі для місцевого застосування в очі у вигляді прозорого розчину червоного кольору. У комплект входить флакон-крапельниця з високоякісного поліетилену високого тиску об’ємом 10 мл, упакований у картонну пачку.

Опис препарату

Препарат Офтаринт являє собою комплексний засіб для підтримки та стимуляції регенеративних процесів у тканинах ока при катаракті різного генезу. Розчин має легкий червоний відтінок, що свідчить про рівномірне розподілення компонентів.

Коди АТХ

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Препарат, що застосовується при катаракті, належить до групи репаративних засобів, стимуляторів тканинної регенерації.

Діюча речовина

• Нікотинамід – 20 мг/мл
• Цитохром C – 0,675 мг/мл
• Аденозин – 2 мг/мл

Вспомогові речовини включають сорбитол, натрію дигідрофосфат, натрію сукцинат гексагідрат, бензалконію хлорид та воду для ін'єкцій.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від +2°C до +8°C. Тримати у оригінальній упаковці. Не допускати заморожування. Після відкриття флакону препарат слід використовувати протягом 1 місяця. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Фармакологічна дія

Офтаринт є комбінаційним препаратом, що покращує енергетичний метаболізм хрусталика ока. Цитохром C виступає як антиоксидант, беручи участь у біохімічних процесах окисно-відновлення. Аденозин є попередником АТФ, що необхідний для нормального функціонування клітин. Нікотинамід стимулює синтез NAD, важливого коферменту у метаболізмі тканин ока, сприяє відновленню клітинних структур.

Показання до застосування

• Катаракта різного генезу (стареча, травматична, вторинна)
• Профілактика прогресування катаракти
• Підтримка регенеративних процесів у тканинах ока

Спосіб застосування, курс та доза

Місцево, по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока тричі на добу. Перед застосуванням необхідно ретельно вимити руки, зняти ковпачок, обережно відкрити флакон, не торкаючись наконечника очима або руками. Закинути голову назад, обережно натягнути нижню повіку, закапати препарат у кон'юнктивальний мішок, потім щільно закрити флакон. Після використання знову закрити флакон. Тривалість курсу визначає лікар залежно від клінічного стану, зазвичай від 2 до 6 тижнів.

Після відкриття флакону препарат слід використовувати протягом 1 місяця. Не застосовувати препарат при пошкодженні упаковки або видимих пошкодженнях флакону.

Передозування

Дані щодо випадків передозування відсутні. У разі випадкового потрапляння значної кількості препарату до системного кровообігу слід провести симптоматичне лікування відповідно до клінічної ситуації.

Лікування взаємодії

Клінічно значущі взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені. Проте, необхідно враховувати можливе посилення або зменшення ефекту при застосуванні з іншими препаратами для очей.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Досліджень щодо застосування препарату під час вагітності та годування груддю не проводилося. У разі необхідності застосування препарату у вагітних або жінок, що годують груддю, рішення приймає лікар з урахуванням співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода або дитини.

Побічні дії

• З боку органу зору: короткочасне відчуття печіння, пощипування, алергічний кон’юнктивіт, контактний дерматит.
• З системних реакцій: дуже рідко можливі короткочасна нудота, головокружіння, зниження артеріального тиску, оніміння і відчуття пульсації в голові, у тому числі через сосудорасширювальні властивості никотинової кислоти.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Дитячий вік до 18 років (відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності у дітей та підлітків).

Особливі вказівки

Бензалконію хлорид у складі препарату може спричинити подразнення або токсичне ураження рогівки при тривалому або частому застосуванні, особливо у пацієнтів з синдромом "сухого" ока або пошкодженнями рогівки. Не рекомендується застосовувати контактні лінзи протягом 15 хвилин після закапування. Не рекомендується використовувати препарат при видимих пошкодженнях та змінах цілісності очних структур.

Після закапування можливе короткочасне роздратування очей, тому пацієнтам слід утримуватись від керування транспортними засобами або роботи з механізмами в цей час.

Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта лікаря.

Застосування у літніх пацієнтів

Застосовується за показаннями, корекція дози не потрібна.

Застосування у дітей

Протипоказано застосовувати у дітей та підлітків до 18 років через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.

Нозологія (коди МКБ)

• H25 — Стареча катаракта
• H26 — Інші катаракти

Додаткові вказівки

Перед початком застосування обов’язково проконсультуйтеся з офтальмологом. Важливо дотримуватися правил гігієни, уникати контакту наконечника флакона з поверхнею ока або руками, щоб запобігти інфікуванню.

Виробник

Компанія GROTEX OOO, Росія