Монтевізин – офтальмологічний препарат для місцевого застосування

Монтевізин – це прозорі, безбарвні глазні краплі, які використовуються для швидкого та ефективного усунення симптомів, таких як набряк і гіперемія кон’юнктиви, спричинені алергічними реакціями або іншими неспецифічними причинами.

Форма випуску та опис

Препарат випускається у вигляді глазних крапель у пластикових флаконах об’ємом 10 мл, оснащених дозатором для точного закапування. Краплі мають прозору, бесцветную консистенцію. У складі – 500 мкг тетризоліну гідрохлориду у 1 мл розчину, а також допоміжні речовини: бензалконія хлорид, динатрію едетат дигідрат, натрію хлорид, борна кислота, натрію тетрабората декагідрат і вода для ін’єкцій.

Класифікація та коди

Фармакологічна дія

Монтевізин має судинозвужувальну та протиотечну дію, сприяє зниженню гіперемії та набряку кон’юнктиви. Механізм дії базується на звуженні судин слизової оболонки очей, що зменшує запалення і дискомфорт. Ефект настає через кілька хвилин і зберігається від 4 до 8 годин.

Показання до застосування

• Набряк кон’юнктиви
• Вторинна гіперемія при алергічних захворюваннях очей
• Роздратування кон’юнктиви
• Гіперемія та/або набряк кон’юнктиви, викликані неспецифічними факторами (ситуація після тонометрії, пил, дим, смог, плавання, читання, водіння автомобіля)

Спосіб застосування, курс і дозування

Краплі закапують по 1-2 краплі у кон’юнктивальний мішок обох очей 2-3 рази на добу. При відсутності ознак поліпшення протягом 48 годин застосування препарату слід припинити та звернутись до лікаря. Не рекомендується перевищувати зазначену дозу та тривалість застосування без консультації спеціаліста.

Можливі ускладнення та передозування

Симптоми передозування

• Мідиаз (розширення зіниці)
• Ціаноз (посиніння шкіри)
• Лихоманка, судоми, аритмії
• Підвищення артеріального тиску
• Отеки легень, диспное, зупинка серця
• Загальне пригнічення центральної нервової системи: сонливість, гіпотермія, брадикардія, колапс, апное і кома

У дітей ризик виникнення симптомів передозування вищий. Лікування включає промивання шлунка, застосування активованого вугілля, інгаляцію кисню, жарознижуючі та протисудомні засоби. У разі необхідності – внутрішньовенно вводять фентоламін для зниження АТ.

Лікування та профілактика

Ознаки передозування вимагають негайної медичної допомоги. Не застосовувати препарат при появі симптомів інтоксикації і при підозрі на випадкове проковтування дитини.

Лікарські взаємодії

З обережністю застосовувати разом з інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами та мапротиліном – підвищується ризик розвитку гіпертонічного кризу. При поєднанні з інгаляційними анестетиками (циклопропан, галотан) можливий ризик фібриляції шлуночків.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю через можливий системний вплив і ризик побічних реакцій для плода та новонародженого.

Побічні реакції

• Місцеві: мідиаз, підвищення внутрішньоочного тиску, реактивна гіперемія, сльозотеча, відчуття печіння
• Системні: головний біль, нудота, сонливість, слабкість, тремор, запаморочення, безсоння, прискорене серцебиття, тахікардія, гіперглікемія, підвищення АТ, алергічні реакції

Протипоказання до застосування

• Глаукома
• Дитячий вік до 6 років
• Ендотеліально-епітеліальна дистрофія рогівки
• Вагітність та лактація
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

З обережністю застосовувати при артеріальній гіпертензії, аритміях, аневризмах, тиреотоксикозі, діабеті, серцево-судинних захворюваннях та при лікуванні препаратами, що підвищують АТ.

Особливі вказівки

• Уникати тривалого застосування і передозування, особливо у дітей.
• Перед застосуванням знімати контактні лінзи; через 15 хвилин після закапування їх можна повернути.
• При появі сильного болю, зниження зору, появи «плаваючих» плям або інших несприятливих симптомів – негайно звернутися до лікаря.
• Вплив на здатність керувати транспортом: під час лікування слід утриматися від роботи, що потребує високої концентрації уваги.

Умови зберігання та реалізації

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 15°C до 25°C. Термін придатності – 3 роки. Відкритий флакон слід використовувати протягом 30 днів.

Препарат дозволений до безрецептурного застосування.

Застосування у дітей

Застосування у дітей до 6 років заборонено через підвищений ризик системних реакцій та передозування.

Код за МКБ

• H10.1 – Острий атопічний (алергічний) кон’юнктивіт
• H10.2 – Інші гострі кон’юнктивіти
• H16.2 – Кератокон’юнктивіт (у т.ч. викликаний зовнішнім впливом)

Власник реєстраційного посвідчення та торгової марки

Власник реєстраційного посвідчення та торгової марки: HEMOFARM A.D. (Сербія)