Максидекс капли глазные 0,1% флакон-капельница 5 мл
Максидекс® (Maxidex®) – офтальмологічний глюкокортикостероїд у вигляді капель для місцевого застосування
Максидекс® – це лікарський препарат, що містить активну речовину дексаметазон, який належить до групи глюкокортикостероїдів для місцевого застосування в офтальмології. Препарат має виражену протизапальну, протиалергічну та десенсибілізуючу дію, що обумовлено здатністю пригнічувати ланцюги запального процесу в тканинах ока.
Форма випуску
Каплі для очей 0,1% у флаконах-крапельницях по 5 мл, у комплекті з пластиковою крапельницею-спреєм "Drop-Tainer".
Код АТХ та фармакологічна група
| Код АТХ | S01BA01 |
|---|---|
| Класифікація | Глюкокортикостероїди для місцевого застосування в офтальмології |
Умови зберігання та термін придатності
- Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі від 8°C до 30°C.
- Термін придатності – 3 роки від дати виготовлення.
- Після відкриття флакона рекомендовано використовувати препарат протягом 4 тижнів.
Фармакологічна дія
Дексаметазон, що входить до складу Максидекс®, є потужним глюкокортикостероїдом, який має виражену протизапальну, протиалергічну та десенсибілізуючу активність. Механізм дії полягає у пригніченні синтезу та виділення медіаторів запалення, таких як простагландини та лейкотрієни, а також у зменшенні проникності капілярів та миграції запальних клітин у тканини ока.
Препарат не має мінералокортикоїдної активності, тому не впливає на баланс водно-сольового обміну.
Показання до застосування
- алергічний блефарит
- алергічний кон'юнктивіт
- алергічний кератокон'юнктивіт
- острий та хронічний ірит
- іридоциклит
- профілактика та лікування запальних реакцій у післяопераційному періоді
- термічні та хімічні опіки (після повної епітелізації дефектів рогівки)
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат закапують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі в уражений око (або очі) кожні 3-6 годин залежно від клінічної ситуації та рекомендацій лікаря.
Для досягнення максимального терапевтичного ефекту важливо дотримуватись рекомендованих дозувань та періодів застосування, встановлених лікарем.
Передозування
В даний час не повідомлялося про випадки передозування препарату Максидекс®. Однак при випадковому застосуванні більшої кількості крапель або тривалому застосуванні слід звернутися до лікаря для корекції терапії.
Лікарські взаємодії
Клінічно значущого взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено. Однак при сумісному застосуванні з іншими офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватись інтервалу щонайменше 5 хвилин між застосуваннями.
Застосування під час вагітності та годування груддю
У період вагітності Максидекс® призначається лише у випадках, коли очікуваний терапевтичний ефект перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування препарату під час годування груддю слід припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
- З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску з можливим розвитком глаукоми, утворення задньої субкапсулярної катаракти, уповільнення загоєння ран, поява незаживаючих виразок на рогівці при тривалому застосуванні стероїдів.
- Можливі вторинні інфекції: грибкові або бактеріальні, у зв’язку з пригніченням імунної реакції.
- Гострі гнійні захворювання ока: можуть маскувати або погіршувати інфекційний процес.
Протипоказання
- вірусні, бактеріальні або грибкові інфекції очей
- захворювання рогівки у поєднанні з дефектами епітелію
- підвищена чутливість до компонентів препарату
Особливі вказівки
- При тривалому застосуванні (понад 10 днів) рекомендується регулярно контролювати внутрішньоочний тиск.
- Препарат призначений лише для місцевого застосування; ін’єкції не допускаються.
- Не рекомендується носіння контактних лінз під час лікування.
- Кончик флакону слід уникати контакту з будь-якими поверхнями, щоб запобігти забрудненню.
- Перед застосуванням необхідно струсити флакон.
- Застосування у педіатричній практиці без відповідної консультації лікаря не рекомендується.
Застосування у дітей
Безпека та ефективність застосування препарату у дітей наразі не встановлені. Тому застосовувати його у цій віковій групі можливо лише за рекомендацією лікаря та під його контролем.
Коди МКБ та показання
- H01.0 – Блефарит
- H10.1 – Острий атопічний (алергічний) кон'юнктивіт
- H16.2 – Кератокон'юнктивіт (у т.ч. викликаний зовнішнім впливом)
- H20.0 – Острий та підострий іридоциклит
- H20.1 – Хронічний іридоциклит
- T26 – Термічні та хімічні опіки очей та його придаткових структур
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: NOVARTIS PHARMA AG
Виробник: ALCON-COUVREUR N.V. S.A.
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:0.1 %
-
Категория:Лекарства для глаз
-
Страна:Бельгия