Ксалатамакс капли глазные 0,005% 2,5 мл
Ксалатамакс® — офтальмологічний препарат для зниження внутрішньоочного тиску
Форма випуску
Каплі для очей 0,005%, флакони по 2,5 мл, у комплекті з піпеткою-дозатором. В упаковці може бути один або три флакони.
Опис препарату
Ксалатамакс® — прозорі, безбарвні очні каплі, що містять активну речовину латанопрост у концентрації 0,05 мг/мл (0,005%). Вони мають легкий аромат і не мають кольору.
У складі також присутні допоміжні речовини, зокрема бензалконію хлорид (консервант), натрію дигідрофосфат моногідрат, натрію гидрофосфат, натрію хлорид та очищену воду.
Класифікація за Міжнародною класифікацією (АТХ)
| Код АТХ | Назва |
|---|---|
| S01EE01 | Латанопрост |
Фармако-терапевтична група та фармакологічна дія
Протиглаукомний препарат — простагландин. Латанопрост є селективним агоністом FP-рецепторів, що належать до групи простагландинів F2α. В його основі — зниження внутрішньоочного тиску шляхом збільшення увеосклерального відтоку водянистої влаги. Незначно впливає на продукцію рідин і гематоофтальмічний бар’єр.
Препарат є про-препаратом, що при гідролізі утворює активну кислоту латанопрост, яка виконує свою фармакологічну функцію.
Показання до застосування
- Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у дорослих та дітей старше 1 року з відкритокутовою глаукомою або підвищеним офтальмотонусом.
Спосіб застосування, курс та доза
Місцево: по 1 краплі у хворий очей один раз на добу, переважно ввечері. Тривалість курсу визначає лікар залежно від клінічної ситуації.
Перед застосуванням слід ретельно мити руки, зняти контактні лінзи (якщо їх використовують), а після інстиляції — почекати щонайменше 15 хвилин перед повторним одягненням лінз.
Лекарські взаємодії
Одночасне застосування двох аналогів простагландинів або їх похідних може спричинити парадоксальне підвищення внутрішньоочного тиску, тому не рекомендується їх комбінація.
Препарат фармацевтично несумісний із очними краплями, що містять тиомерсал, через утворення преципитатів.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю. При наявності необхідності застосування під час лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.
Побічні дії
З боку очей та прилеглих структур:
- Гіперпігментація райдужної оболонки — дуже часто;
- Гіперемія кон’юнктиви, подразнення, відчуття печіння, свербіж, відчуття піску у очах — часто;
- Зміни вій — збільшення довжини, товщини, кольору та кількості — часто;
- Короткочасні ерозії епітелію, блефарит, біль у очах, набряки, сухість, кератит — час від часу;
- Рідко — набряки райдужної оболонки, макули, повік, рогівки, утворення кіст — дуже рідко.
З боку нервової системи:
- Головний біль, запаморочення — можливо, частота невідома.
З боку серцево-судинної системи:
- Ощущення серцебиття, стенокардія — часто;
- Нестабільна стенокардія — невідома частота.
Інші можливі побічні реакції:
- Бронхоспазм, висип, свербіж шкіри, м’язові та суглобові болі, зміни кольору шкіри — рідко і дуже рідко відповідно.
Протипоказання до застосування
- Гіперчутливість до латанопросту або інших компонентів препарату;
- Вагітність та період лактації;
- Дитячий вік до 1 року — через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.
З обережністю:
- Афакия, псевдоафакия з розривом задньої капсули кришталика;
- Фактори ризику розвитку макулярного відеку;
- Запальні, неоваскулярні стани, глаукома з рецидивами герпетичного кератиту;
- Бронхіальна астма.
Особливі вказівки
- Препарат може спричинити поступове потемніння кольору райдужної оболонки, що є незворотнім та не супроводжується клінічними симптомами;
- Зміни вій — збільшення довжини, кількості і кольору — обертаються після припинення застосування;
- При застосуванні у пацієнтів із запальними станами очей або з ризиком розвитку макулярного відеку потрібно контролювати стан.
З обережністю застосовувати у пацієнтів з активною герпетичною інфекцією очей або з рецидивами герпесу. Не рекомендується застосовувати у випадках планового хірургічного втручання на очах без консультації з офтальмологом.
Застосування у педіатрії
Безпека і ефективність препарату у дітей до 1 року не встановлені. Враховуючи це, застосування у цій віковій групі не рекомендується. Для лікування врожденної глаукоми у дітей віком до 3 років перевагою залишається хірургічне лікування.
Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами
Можливе тимчасове порушення зору після застосування препарату, тому рекомендується утриматися від керування автомобілем або роботи з механізмами до повного відновлення зору.
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: ООО "ЕББОТТ Лебороторіз"
Виробник: JADRAN-Galenski Laboratorij d.d. (Хорватія)
ВАЖЛИВО: Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з офтальмологом. Не застосовувати при підвищеній чутливості до компонентів або у разі протипоказань. Тільки для зовнішнього застосування. Дотримуйтесь рекомендованої дозування та інструкцій.
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:0.005 %
-
Категория:Лекарства для глаз
-
Страна:Хорватия