Ивинак-Солофарм капли глазные 0,09% флакон-капельница 5 мл
Інструкція з медичного застосування препарату Івинак-Солофарм
Загальна характеристика
Препарат Івинак-Солофарм є офтальмологічним засобом у формі капель для очей, що застосовуються для лікування запальних процесів переднього відрізка ока. Його застосовують для зменшення симптомів запалення, таких як почервоніння, набряк, біль та дискомфорт у очах. Препарат має противовоспалну, аналгетичну та протинабрякову дію, що досягається шляхом інгібування синтезу простагландинів у тканинах ока.
Форма випуску
Краплі очні у вигляді прозорого розчину зеленувато-жовтого кольору. В кожній пластиковій флакон-крапельниці об'ємом 5 мл, обладнаних пристроєм для зручного використання або без нього. Упаковка містить 1 флакон та інструкцію для застосування.
Коди АТХ
| Код АТХ | S01BC11 |
|---|---|
| Код за МКХ | H01.0, H10.2, H10.4, H10.5, H15.0, H15.1, H16, H20.0, H20.1, H59.0 |
Клініко-фармакологічна група
Нестероїдний протизапальний засіб (НПЗП) для місцевого застосування у офтальмології. До складу входить активна речовина бромфенак.
Фармакологічна дія обумовлена блокуванням циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2), що призводить до зниження синтезу простагландинів — медіаторів запалення. Це сприяє зменшенню запалення, болю та набряку у очах.
Умови зберігання та термін придатності
- Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.
- Термін придатності — 3 роки від дати виготовлення.
- Після відкриття флакону препарат слід використовувати протягом 1 місяця.
- Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності або при виявленні пошкоджень упаковки.
Фармакологічна дія
Бромфенак — нестероїдний протизапальний препарат, що інгібує синтез простагландинів шляхом блокування циклооксигенази 1 і 2. Це забезпечує його протизапальну, знеболюючу та протинабрякову дію. В дослідженнях in vitro він демонструє сильніший інгібуючий ефект порівняно з деякими іншими НПВП, що підтверджується його здатністю зменшувати симптоми запалення в експериментальних моделях.
Показання до застосування
- Лікування неінфекційних запальних захворювань переднього відрізка ока (кон'юнктивіт, кератит, іридоциклит та ін.).
- Відновлення післяопераційного запалення очей, зокрема після екстракції катаракти.
- Зменшення симптомів запалення та болю у разі травм очей.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
- Алергічні реакції на інші НПВП або компоненти препарату.
- Дитячий вік до 18 років (без досліджень щодо безпеки та ефективності).
- Порушення цілісності очного епітелію або наявність інфекційних захворювань очей, що вимагають іншого лікування.
Спосіб застосування, курс та дозування
Застосовувати препарат місцево, інстилюючи по 1-2 краплі у кон'юнктивальний мішок очей. Тривалість курсу залежить від стану пацієнта та визначається лікарем, але не перевищує 15 днів.
Післяопераційне лікування
- Застосовувати по 1 краплі один раз на добу, починаючи за 1 добу до операції та продовжуючи протягом перших 14 днів після втручання.
Лікування неінфекційних запальних захворювань
- Застосовують по 1 краплі 2 рази на добу. Тривалість терапії визначається лікарем відповідно до тяжкості стану.
Правила роботи з флаконом
Флакон без упору
- Відкрити флакон, повертаючи його проти годинникової стрілки.
- Обережно, не торкаючись наконечника пальцями, перевернути флакон та зафіксувати його між великим і вказівним пальцями.
- Запрокинувши голову назад, розташувати наконечник над очима, відтягнути нижню повіку і натиснути на флакон, щоб закапати необхідну кількість препарату.
- Закрити флакон після використання та зберігати у темному місці.
Флакон із упором
- Вийняти упор і флакон з упаковки.
- Відкрити флакон за допомогою упору, повертаючи проти годинникової стрілки, та зняти ковпачок.
- Закріпити упор на горловині флакона, не торкаючись наконечника пальцями.
- Запрокинувши голову, встановити упор на веко так, щоб наконечник був напроти очного яблука, і натиснути на флакон для закапування.
- Зняти упор, закрити флакон та зберігати у захищеному від світла місці.
Після відкриття флакона препарат слід використовувати протягом 1 місяця. Після цього його потрібно утилізувати.
Передозування
Дані щодо передозування препарату при місцевому застосуванні у людей відсутні. Однак при внутрішньовенному застосуванні у високих дозах можливі порушення функції печінки та інші системні реакції. У разі випадкового внутрішнього прийому великої кількості препарату слід звернутися до лікаря для проведення симптоматичного лікування.
Лікарські взаємодії
Спеціальні дослідження взаємодії бромфенака з іншими лікарськими засобами не проводилися. Однак слід враховувати потенційний ризик посилення побічних ефектів при одночасному застосуванні з іншими офтальмологічними або системними препаратами, що мають протизапальну або кровоточиву дію.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Дослідження, що підтверджують безпеку застосування бромфенака у вагітних, відсутні. За даними на тваринах, препарат може мати репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для людини невідомий. У III триместрі застосування препарату не рекомендується через можливий вплив на серцево-судинну систему плода (закриття протоки). У період годування груддю застосування можливе лише за рекомендацією лікаря, враховуючи можливий системний вплив.
Побічні дії
Загалом препарат переноситься добре. Побічні реакції спостерігаються у менше ніж 2% пацієнтів і включають:
- Порушення з боку очей: легке подразнення, почервоніння, свербіж, відчуття жежі, транзиторна біль.
- Рідко — поверхневий точковий кератит, ерозія рогівки, відслойка епітелію, зміни в слизовій оболонці ока.
- Можливі алергічні реакції, включаючи контактний дерматит.
У разі появи серйозних побічних реакцій, таких як перфорація рогівки або важка алергічна реакція, слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Особливі вказівки
- Препарат призначений для симптоматичного лікування, а не для етіотропної терапії.
- Можливе уповільнення загоєння раневих поверхонь у випадках застосування разом із стероїдними препаратами.
- Не рекомендується носити контактні лінзи під час лікування через наявність консерванту бензалконію хлорид, який може пошкодити слизову оболонку та змінити колір лінз.
- При появі симптомів подразнення або погіршення стану очей — звернутися до лікаря.
Особливості застосування у різних групах пацієнтів
Пацієнти похилого віку
Застосування можливе за показаннями, без додаткових обмежень.
Діти та підлітки
Застосування препарату у дітей та підлітків до 18 років не досліджено, тому його не рекомендується використовувати цій віковій групі.
Обмеження щодо застосування
Препарат протипоказаний при підвищеній чутливості до компонентів. Не застосовувати при інфекційних захворюваннях очей без відповідного лікування. Не рекомендується застосовувати у вагітних та у період грудного вигодовування без консультації лікаря.
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:0.09 %
-
Категория:Лекарства для глаз
-
Страна:Россия