Бринекс-М глазные капли 1% 5 мл
Інструкція з застосування лікарського засобу Бринекс-М
Опис препарату
Бринекс-М — це очні краплі у вигляді суспензії білого або майже білого кольору, що застосовуються для зниження внутрішньоочного тиску при глаукомі та гіпертензії ока. У 1 мл препарату міститься бринзоламід у дозі 10 мг, а також допоміжні речовини, що забезпечують стабільність та комфорт при застосуванні.
Форма випуску
- Очні краплі у вигляді суспензії
- Об’єм флакону: 5 мл або 10 мл
- Пластикові флакони з капельницею, паковані у картонну коробку
Код за АТХ
S01EC04 — Бринзоламід
Клініко-фармакологічна група
Протиглаукомний препарат — місцевий інгібітор карбоангідрази
Діюча речовина
Бринзоламід
Фармако-терапевтична група
Протиглаукомний засіб — інгібітор карбоангідрази
Фармакологічна дія
Місцевий препарат, що інгібує фермент карбоангідразу II. Це призводить до уповільнення утворення іонів бикарбонату і зменшення транспорту натрію та рідини у ціліарному тілі ока, що сприяє зниженню об’єму внутрішньоочної рідини та внутрішньоочного тиску.
Показання до застосування
- Глаукома відкритого кута
- Гіпертензія ока
Спосіб застосування, курс і доза
Краплі закапують у нижній кон’юнктивальний мішок ураженого ока або ока двічі на добу. Перед застосуванням слід ретельно вимити руки, а також зняти контактні лінзи, якщо вони є. Не перевищуйте рекомендовану дозу без консультації з лікарем.
Лекарські взаємодії
- При одночасному застосуванні з інгібіторами карбоангідрази для системного застосування можливе посилення системних реакцій, тому така комбінація не рекомендується.
- Високі дози саліцилатів при застосуванні разом із бринзоламідом можуть спричинити порушення кислотно-лужного балансу та електролітного обміну.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Даних щодо безпечності застосування бринзоламіду у вагітних жінок недостатньо. В дослідженнях на тваринах зафіксована репродуктивна токсичність при системному застосуванні. Тому препарат не рекомендується використовувати під час вагітності та при плануванні вагітності, а також у період лактації. У разі необхідності застосування препарату в період годування груддю слід прийняти рішення про припинення годування.
Побічні дії
Очі
- Затуманення зору (часто)
- Блефарит, кератит, сухість очей, гіперемія, відчуття інородного тіла, свербіж, сльозотеча, дискомфорт, біль у очах
- Кон’юнктивіт, кератокон’юнктивіт, кератопатія, початкові прояви блефариту
З боку шлунково-кишкового тракту
- Гіркий або кислий присмак у роті, сухість у роті, диспепсія, нудота, діарея
- Рідко — гепатонекроз
Дихальна система
- Риніт, задишка, фарингіт
Серцево-судинна система
- Артеріальна гіпертензія, біль у грудях
Кровотворна система
- Рідко — агранулоцитоз, апластична анемія
Алергічні реакції
- Крапивниця, рідко — синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз
Інше
- Головний біль, болі у нирках, алопеція, запаморочення
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до бринзоламіду або допоміжних компонентів
Особливі вказівки
- При важких порушеннях функції печінки застосовувати з обережністю
- Не досліджувалась ефективність та безпека при гострому приступі закритокутової глаукоми
- Перед застосуванням у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок (КК < 30 мл/хв) слід враховувати, що препарат виводиться з організму через нирки
- При розвитку важких побічних реакцій — негайно припинити застосування
- Вплив на здатність керувати транспортом: можливо тимчасове затуманення зору, тому рекомендується утриматися від водіння та роботи з технікою одразу після застосування
Застосування при порушеннях функції нирок
Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції нирок (КК < 30 мл/хв) застосування бринзоламіду не рекомендується через можливе накопичення препарату в організмі.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю у випадках важких порушень функції печінки.
Застосування у дітей
Ефективність та безпека застосування у дітей не встановлені, тому препарат не призначають без рекомендації лікаря.
Код за МКБ
- H40.0 — Підозра на глаукому (очна гіпертензія)
- H40.1 — Первинна відкритокутова глаукома
- H40.3 — Вторинна посттравматична глаукома
- H40.4 — Вторинна глаукома внаслідок запальних захворювань ока
- H40.5 — Вторинна глаукома внаслідок інших захворювань ока
Власник реєстраційного посвідчення
Sentiss Pharma Pvt. Ltd.
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Не перевищуйте рекомендовану дозу без консультації спеціаліста.
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:1 %
-
Категория:Лекарства для глаз
-
Страна:Индия