Загальна інформація

Баларпан — це офтальмологічний препарат у вигляді капель для місцевого застосування, що сприяє регенерації тканин рогівки та інших структур ока. Препарат має прозорий, безбарвний або злегка опалесцентний розчин, допускається легке помутніння, що не впливає на його якість.

Форма випуску: каплі очні 0,01% у флаконах по 5 мл або 10 мл, а також у тубах-капельницях об'ємом 1,5 мл.

Склад і фармакологічні характеристики

Основна активна речовина: глікозаміноглікани сульфатовані — 100 мкг у 1 мл розчину.

Допоміжні речовини: натрію хлорид, очищена вода.

Код АТХ: S01XA — препарати для лікування захворювань очей, інші.

Фармако-терапевтична група: стимулятор регенеративних процесів для місцевого застосування в офтальмології.

Умови зберігання та терміни придатності

• Зберігати у темному, захищеному від світла місці при температурі не вище +15°C.
• Зберігати у недоступному для дітей місці.
• Термін придатності — 2 роки.
• Після відкриття флакона препарат слід використовувати протягом не більше 15 днів.

Фармакологічна дія

Глікозаміноглікани — природні компоненти сполучної тканини рогівки ока. Вони стимулюють процеси регенерації тканин рогівки, сприяють відновленню епітелію й підтримують цілісність структур ока.

Показання до застосування

• Ерозії та непроникаючі рани рогівки, кон’юнктиви і склери
• Проникаючі рани рогівки та склери після хірургічних втручань
• Ожоги рогівки, кон’юнктиви та склери (хімічні, термічні)
• Пошкодження рогівки внаслідок хірургічних операцій (кератотомія, кератомієз, кератопластика, екстракція катаракти)
• Синдром "сухого ока"
• Кератит, у тому числі з виразками рогівки
• Кератокон’юнктивіт
• Епітеліально-ендотеліальна дистрофія рогівки
• Контактна корекція з метою покращення переносимості контактних лінз
• Профілактика інволюційних змін у рогівці

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Дитячий вік до 18 років
• Вагітність
• Період годування груддю

Препарат протипоказаний при будь-яких ознаках підвищеної чутливості та у разі вагітності і лактації через відсутність достатніх даних щодо безпеки.

Спосіб застосування, тривалість курсу і дози

Загальні рекомендації:

• При будь-яких пошкодженнях рогівки, включаючи операційні — по 1-2 краплі 4-5 разів на добу протягом 7 днів.
• При кератитах, кератокон’юнктивітах та синдромі "сухого ока" — по 1-2 краплі 4-5 разів на добу протягом місяця.
• При адаптації до контактних лінз — перші 3 доби по 2 краплі в кожне око двічі на добу (вранці і ввечері після зняття лінз).
• При тривалому носінні контактних лінз — по 1-2 краплі вранці і ввечері.
• При інволюційних змінах у рогівці — по 1-2 краплі двічі на добу протягом місяця.

Передозування

Дані про випадки передозування відсутні. В разі випадкового потрапляння великої кількості препарату в око рекомендується промити очі великою кількістю води та звернутися до лікаря.

Лікарські взаємодії

Фармакологічне взаємодія з іншими лікарськими засобами не виявлена.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Застосування препарату Баларпан у період вагітності та лактації протипоказане через відсутність достатніх даних щодо його безпеки та ефективності.

Побічні дії

• Гіперемія кон’юнктиви
• Алергічні реакції, у тому числі свербіж, набряк, висип

Протипоказання до застосування

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Дитячий вік до 18 років
• Вагітність та період годування груддю

Умови реалізації

Препарат доступний за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

Згідно з інструкцією, Баларпан протипоказаний дітям до 18 років через відсутність достатніх даних про безпеку та ефективність у цієї вікової групи.

Класифікація за МКБ

Інша інформація

Власник реєстраційного посвідчення: NEP MICROHIRURGIYA GLAZA

Перед застосуванням препарату рекомендується проконсультуватися з офтальмологом або лікарем-спеціалістом для визначення показань та дози, а також для виключення алергічних реакцій.