Цена на Вегапрат 2мг 30 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Зміст статті
- Опис і виробник
- Склад, форма випуску та упаковка
- Фармакотерапевтична група та фармакокінетика
- Клінічна фармакологія
- Показання та протипоказання до застосування
- Вагітність та лактація
- Побічні дії
- Взаємодія з іншими ліками
- Спосіб застосування та дози
- Міри безпеки та особливі вказівки
- Умови відпуску з аптек
- Відео по темі
- Аналоги
Опис і виробник
Вегапрат 2мг — це лікувальний препарат у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, що застосовується для підвищення моторики кишечника. Активною речовиною є дигідробензофуранкарбоксамід — прукалоприд, селективний агент, що діє на серотонінові 5-HT4-рецептори.
Виробник препарату — компанія Штада. Виробництво розташоване у Росії. Препарат доступний в Україні для замовлення з доставкою у всі міста, включно з Києвом, Львовом, Одесою, Харковом, Дніпром та іншими.
Склад, форма випуску та упаковка
| Параметр | Опис |
|---|---|
| Форма випуску | Таблетки, покриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі |
| Активна речовина | Прукалоприд сукцинат 2.642 мг, що відповідає 2 мг прукалоприду |
| Допоміжні речовини | Целюлоза мікрокристалічна, натрію карбоксиметилкрохмаль, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний |
| Склад оболонки | Гіпромелоза 6 cP, макрогол 6000, титану діоксид, тальк |
| Маса таблетки | 200 мг без оболонки, 206 мг з оболонкою |
| Упаковка | 30 таблеток у контурних осередкових упаковках по 10 шт., в картонній пачці |
Фармакотерапевтична група та фармакокінетика
Фармакотерапевтична група: засіб, що підвищує моторику кишечника, дигідробензофуранкарбоксамід. Механізм дії в основному пов’язаний із селективною стимуляцією серотонінових 5-HT4-рецепторів.
Фармакокінетика
- Прукалоприд швидко всмоктується в травному тракті, максимальна концентрація в крові (Cmax) досягається через 2-3 години після прийому 2 мг дози.
- Абсолютна біодоступність перевищує 90%, прийом їжі не впливає на всмоктування.
- Об’єм розподілу становить приблизно 567 л, зв’язування з плазмовими білками ~30%.
- Метаболізм у печінці дуже повільний, більшість речовини виводиться у незміненому вигляді нирками (приблизно 60%) та калом (приблизно 6%).
- Кінцевий період напіввиведення (T1/2) приблизно 1 доба.
Клінічна фармакологія
Прукалоприд — селективний агоніст серотонінових 5-HT4-рецепторів, що стимулює моторику кишечника, покращуючи симптоми хронічного запору.
Показання та протипоказання до застосування
Показання
Симптоматична терапія хронічного запору у жінок, у яких проносні засоби не дали належного ефекту.
Протипоказання
- Тяжкі порушення функції нирок, що потребують діалізу
- Перфорація або обструкція кишечника, механічна кишкова непрохідність
- Тяжке запалення кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт, токсичний мегаколон, мегаректум)
- Підвищена чутливість до прукалоприду або складових препарату
Вагітність та лактація
Застосування не рекомендоване під час вагітності та годування груддю. Прукалоприд проникає в грудне молоко, тому при терапевтичних дозах вплив на дитину малоймовірний, але дані обмежені. Жінкам дітородного віку рекомендується застосовувати надійні засоби контрацепції під час лікування.
Побічні дії
| Система органів | Частота | Побічні реакції |
|---|---|---|
| Травна система | Дуже часто | Нудота, діарея, біль у животі |
| Травна система | Часто | Блювання, диспепсія, ректальна кровотеча, метеоризм, патологічні кишкові шуми |
| Травна система | Нечасто | Анорексія |
| Нервова система | Дуже часто | Головний біль |
| Нервова система | Часто | Запаморочення |
| Нервова система | Нечасто | Тремор |
| Серцево-судинна система | Нечасто | Серцебиття |
| Сечовидільна система | Часто | Півлакіурія |
| Загальні реакції | Часто | С
Поки немає відгуків
|