Ордисс
Загальна інформація
Ордисс — це лікарський препарат у формі таблеток, що застосовується для корекції артеріальної гіпертензії та лікування серцевої недостатності. Основною діючою речовиною є кандесартана цилексетил, який належить до групи антагоністів рецепторів ангіотензину II (АТ1-рецепторів).
Форми випуску
| Обсяг та кількість таблеток | Опис |
|---|---|
| 8 мг — 30 або 60 шт. | Розовий капсулоподібний таблетка з рискою на одній стороні та гравіровкою "C|C", з іншого боку — гравіровка "32". |
| 16 мг — 30, 60 або 90 шт. | Аналогічна форма, з відповідною гравіровкою "16". |
| 32 мг — 30 або 60 шт. | Аналогічна форма, з гравіровкою "32". |
Опис
Таблетки мають капсулоподібну форму, забарвлені у рожевий колір, з рискою та гравіровкою, що допомагає визначити дозу. Залежно від дози, на одній стороні таблетки нанесена гравіровка "C|C", а на іншій — цифра, що відповідає дозі (8, 16 або 32). Виготовляються у блистерах по 5, 6, 10 або 12 штук, з додатковим нанесенням захисних наклейок.
Класифікація за АТХ
Код АТХ: C09CA06
Групова приналежність: Антагоністи рецепторів ангіотензину II
Фармакологічна дія
Ордисс містить активну речовину кандесартана цилексетил — селективний блокатор АТ1-рецепторів ангіотензину II. Це сприяє зниженню вазоконстрикції, стимуляції вироблення альдостерону, регуляції водно-електролітного балансу та зменшенню клітинного росту. Препарат не впливає на фермент АПФ та не спричиняє накопичення брадикинину або субстанції Р.
При застосуванні Ордиссу відбувається дозозалежне підвищення рівня реніну, ангіотензину I та II в крові, а також зниження концентрації альдостерону. Це забезпечує антигіпертензивний та кардіопротекторний ефект.
Показання до застосування
- Артеріальна гіпертензія
- Хронічна серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (ФВЛЖ ≤ 40%) у якості додаткової терапії з інгібіторами АПФ або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат приймається внутрішньо незалежно від їжі, 1 раз на добу.
Для артеріальної гіпертензії
- Початкова доза: 8 мг на добу.
- За потреби: можливо підвищення до 16 мг на добу, а при недостатньому ефекті — до 32 мг на добу.
- Тривалість лікування: залежить від досягнення цільового рівня артеріального тиску.
Для хронічної серцевої недостатності
- Початкова доза: 4 мг на добу.
- Дозу підвищують кожні 2 тижні, залежно від переносимості, до максимальної — 32 мг на добу.
Для пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки дозування коригується відповідно до клінічної картини та під контролем лікаря.
Передозування
Основними симптомами є значне зниження артеріального тиску, головокруження. Випадки передозування за даними спостережень проявлялися у вигляді гіпотензії без серйозних ускладнень.
Лікування — симптоматичне: укласти пацієнта, підняти ноги, при необхідності внутрішньовенно вводити ізотонічний розчин натрію хлориду. Гемодіаліз не є ефективним для виведення кандесартану.
Лікарські взаємодії
- Комбінація з іншими препаратами, що впливають на РААС (інгібіторами АПФ, алискиреном) — підвищує ризик гіпотензії, гіперкаліємії та ниркових порушень.
- Гіпоглікемічні засоби та антикоагулянти — без значущих взаємодій.
- Препарати з калійзберігаючим ефектом — можливе підвищення рівня калію в крові.
- Літій — підвищує його токсичність, тому потрібно контролювати концентрацію.
- НПВП — можуть зменшити антигіпертензивний ефект та викликати ниркову недостатність.
Протипоказання до застосування
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Тяжке порушення функції печінки або холестаз.
- Вагітність та період годування груддю.
- Дитячий та підлітковий вік до 18 років.
- Непереносимість лактози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.
- Одночасне застосування з алискиреном у пацієнтів з цукровим діабетом або порушеннями функції нирок (СКФ менше 60 мл/хв).
З обережністю призначають пацієнтам із стенозом артерій нирок, цереброваскулярними захворюваннями, ІХС, гіпертрофічною обструктивною кардіоміопатією, після трансплантації нирки, а також при зниженому об’ємі циркулюючої крові.
Особливі вказівки
- Обов’язково контроль артеріального тиску, рівня калію та креатиніну під час лікування.
- З обережністю застосовувати при порушеннях функції нирок та гіповолемії.
- При плануванні вагітності — припинити застосування препарату та перейти на альтернативну терапію.
- Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими препаратами, що блокують РААС, без рекомендації лікаря.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.
Термін придатності — 2 роки.
Інша інформація
Власник реєстраційного посвідчення — виробник. Термін дії — 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, указаного на упаковці.