Омнитус сироп 800 мкг/мл флакон 200 мл
Омнитус (Omnitus) – інструкція та характеристика препарату
Загальна характеристика
Омнитус – це ефективний протикашльовий препарат центральної дії, який застосовується для зменшення сухого кашлю будь-якої етіології. Препарат випускається у вигляді таблеток з модифікованим висвобождуванням та сиропу, що забезпечує зручність при застосуванні та тривалий терапевтичний ефект.
Форми випуску
- Таблетки з модифікованим висвобождуванням, покриті плівковою оболонкою: 20 мг та 50 мг. Упаковка – по 10 штук.
- Сироп: 800 мкг/мл, у флаконах по 200 мл з мірною ложкою для зручності дозування.
Опис препарату
Сироп Омнитус має прозорий, безбарвний або з жовтуватим відтінком вигляд, в'язкої консистенції з запахом ванілі. Таблетки мають стандартну форму з покриттям, забезпечують пролонговане вивільнення активної речовини.
Основні характеристики
| Параметр | Значення |
|---|---|
| Діюча речовина | бутамират цитрат |
| АТХ код | R05DB13 |
| Фармакотерапевтична група | протикашльові засоби центральної дії |
| Форма випуску | таблетки з модифікованим висвобождуванням, сироп |
| Умови зберігання | при температурі не вище 25°C, у недоступному для дітей місці |
| Срок придатності | таблетки – 2 роки, сироп – 5 років |
Фармакологічна дія
Бутамират цитрат, активна речовина Омнитуса®, є центральним протикашльовим засобом. Він не належить до алкалоїдів опію, не викликає залежності або звикання. Препарат пригнічує кашльовий центр, зменшує рефлекс кашлю, а також має бронходилатуючий ефект, що сприяє розширенню бронхів. Це полегшує дихання, знижує опір дихальних шляхів і покращує оксигенацію крові.
Показання до застосування
- сухий кашель будь-якої етіології (простудні захворювання, грип, коклюш та інші стані);
- для придушення кашлю у перед- і післяопераційний період, під час проведення хірургічних втручань, бронхоскопії.
Спосіб застосування, курс і дозування
Таблетки з модифікованим висвобождуванням
- Для дорослих: по 2 таблетки 2-3 рази на добу (для 20 мг) або по 1 таблетці кожні 8-12 годин (для 50 мг).
- Дітям від 6 до 12 років: по 1 таблетці 2 рази на добу (20 мг) або 1 таблетці кожні 8-12 годин (50 мг).
- Дітям від 12 років: по 1 таблетці 3 рази на добу (20 мг) або кожні 8-12 годин (50 мг).
Сироп
- Взрослі: по 6 мерних ложок (30 мл) 3 рази на добу.
- Діти старше 9 років (вага від 40 кг): по 3 мерні ложки (15 мл) 4 рази на добу.
- Діти від 6 до 9 років (вага 22-30 кг): по 3 мерні ложки (15 мл) 3 рази на добу.
- Діти від 3 до 6 років (вага 15-22 кг): по 2 мерні ложки (10 мл) 3 рази на добу.
Тривалість терапії залежить від стану пацієнта і становить зазвичай не більше 5 днів. При тривалому кашлі або його збереженні слід звернутися до лікаря.
Інструкція для відкриття флакону
Флакон укомплектований захисною кришкою, яка запобігає випадковому відкриттю дитиною. Щоб відкрити, потрібно натиснути на кришку з силою і одночасно повернути проти годинникової стрілки. Після використання необхідно щільно закрити флакон, повернувши кришку до закриття.
Передозування
Симптоми: головокруження, сонливість, нудота, блювання, діарея, порушення координації рухів, зниження артеріального тиску.
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія згідно з клінічною ситуацією.
Ліки та взаємодії
Зокрема, не рекомендується застосовувати разом з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики, транквілізатори), а також відхаркувальні засоби, що можуть сприяти накопиченню мокротиння у дихальних шляхах. У разі застосування з іншими медикаментами слід проконсультуватися з лікарем.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Безпека застосування Омнитуса® під час вагітності не підтверджена, тому застосовувати його в I триместрі протипоказано. У II та III триместрах застосування можливе за рекомендацією лікаря, якщо очікувана користь перевищує потенційний ризик. Не відомо, чи проникає активна речовина або її метаболіти в грудне молоко, тому під час лактації препарат застосовувати не рекомендується.
Побічні дії
- З боку центральної нервової системи: рідко – головокруження, сонливість.
- З боку травної системи: рідко – нудота, діарея.
- Алергічні реакції: рідко – шкірна висипка, свербіж, кропив’янка.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Період грудного вигодовування.
- I триместр вагітності.
- Дитячий вік до 3 років (для сиропу), до 6 років (для таблеток 20 мг), до 18 років (для таблеток 50 мг).
- Непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, непереносимість фруктози.
- З обережністю – застосовувати в II та III триместрах вагітності, особливо при захворюваннях печінки, головного мозку, у пацієнтів з епілепсією або схильністю до залежності.
Особливі вказівки
Препарат містить цукор, сорбитол і сахарин, тому пацієнтам з цукровим діабетом та з метаболічними порушеннями слід враховувати ці компоненти. Вплив на керування транспортними засобами та механізмами: можлива сонливість і запаморочення, тому під час лікування слід утримуватися від керування автомобілем та виконання потенційно небезпечних робіт.
Умови реалізації
Препарат доступний без рецепта лікаря.
Застосування у дітей
Дитячий вік до 3 років – протипоказаний для сиропу; до 6 років – для таблеток 20 мг; до 18 років – для таблеток 50 мг.
Коди МКБ
- A37 – коклюш
- J06.9 – гостра інфекція верхніх дихальних шляхів неуточнена
- J10 – грип, викликаний сезонним вірусом
- R05 – кашель
- Z51.4 – підготовчі процедури для лікування чи обстеження
Власник реєстраційного посвідчення
Препарат зареєстрований компанією HEMOFARM A.D.
-
Форма выпуска:сироп
-
Дозировка:0.8 мг/мл
-
Категория:Препараты от болезней легких
-
Страна:Сербия