Інструкція з медичного застосування препарату Нурофен® для дітей

Форма випуску та опис

Нурофен® для дітей — це суспензія для перорального застосування, з характерним апельсиновим запахом та сиропоподібною консистенцією. Виглядає як білий або майже білий рідина, що легко дозується за допомогою комплектного шприца-дозатора. Випускається у пластикових флаконах об’ємом 100 мл, 150 мл та 200 мл, у комплекті з дозатором. Основною діючою речовиною є ібупрофен, концентрація — 100 мг на 5 мл суспензії.

Код АТХ та фармакотерапевтична група

Клініко-фармакологічна група

НПВП, похідне фенілпропіонової кислоти, має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію.

Фармакологічна дія

Ібупрофен пригнічує активність ферменту циклооксигенази (ЦОГ), що знижує синтез простагландинів — біологічно активних речовин, які беруть участь у розвитку запалення, болю та лихоманки. Завдяки цьому препарат проявляє протизапальну, анальгезуючу та жарознижувальну дію. Механізм дії включає периферичне (через пригнічення синтезу простагландинів у тканинах) та центральне (у центральній нервовій системі) впливи. Також зменшує агрегацію тромбоцитів, що має значення при профілактиці тромботичних ускладнень.

Показання до застосування

• Симптоматичне лікування запально-рухових захворювань: ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, псоріатичний артрит, тендиніт, бурсит, радикуліт, травматичне запалення м’яких тканин та опорно-рухового апарату.
• Біль різної етіології: головний, зубний, м’язовий, невралгії, міалгії.
• Лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях у дорослих та дітей, у тому числі постпрививочні реакції у дітей.

Спосіб застосування, курс і доза

Дозування та тривалість лікування визначаються індивідуально з урахуванням віку, маси тіла та клінічної картини. Рекомендується максимально короткий курс лікування — не більше 5 днів без консультації лікаря. Перед застосуванням слід ретельно струсити флакон для рівномірного розподілу активної речовини.

Дитячий дозувальник дозволяє точно виміряти необхідну кількість суспензії. Загальні рекомендації:

Загальна добова доза не повинна перевищувати 2.4 г (24 мл суспензії).

Лекарські взаємодії

• З антигіпертензивними препаратами: зменшує їх ефективність (інгібітори АПФ, бета-адреноблокатори, діуретики).
• З антикогулянтами: можливе посилення їх дії, збільшуючи ризик кровотеч.
• З іншими НПЗП та кортикостероїдами: підвищується ризик розвитку гастроентеропатій.
• З літієм, метотрексатом, гидантоїном: збільшує токсичність та концентрацію у плазмі крові.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до ібупрофену або інших компонентів препарату.
• Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту в активній стадії або в анамнезі.
• Гострі або хронічні порушення функцій печінки та нирок, геморагічні діатези.
• Гемофілія та інші порушення згортання крові.
• Тяжкі серцево-судинні захворювання (ІІІ-IV клінічна ступінь).
• Період I та III триместру вагітності, період годування груддю.
• Діти до 6 місяців (для всіх форм), до 6 років (для дозування 200 мг).

Особливі зауваження

Рекомендується призначати препарат коротким курсом у мінімальній ефективній дозі. При тривалому застосуванні необхідний контроль функціонального стану печінки, нирок та периферичної крові. У разі появи симптомів гастропатії — необхідно провести додаткове обстеження, включаючи ендоскопію та аналізи крові. У пацієнтів з вітряною віспою застосування ібупрофену може підвищити ризик розвитку ускладнень. Вплив на здатність до керування транспортом: при появі головокруження, сонливості, порушень зору — утриматися від водіння та роботи з механізмами.

Застосування при порушеннях функцій органів

Порушення функцій нирок

Протипоказаний при виражених порушеннях ниркової функції. Обережність — при легких та помірних порушеннях, під контролем лікаря.

Порушення функцій печінки

Протипоказаний при важких порушеннях. При легких — застосовувати з обережністю під контролем фахівця.

Пожилі пацієнти

Обережність при призначенні через підвищений ризик гастроентерологічних ускладнень та ускладнень з боку серцево-судинної системи.

Діти

Заборонено застосовувати у дітей віком до 6 місяців або з масою тіла до 6 кг для всіх форм препарату.

Міжнародна класифікація (МКБ)

• H92.0 — Болі у вухах
• K08.8 — Інші уточнені зміни зубів та опорного апарату
• M05 — Ревматоїдний артрит
• M07 — Псоріатичний та ентеропатичний артрит
• M10 — Подагра
• M15 — Поліартрит
• M19.9 — Неуточнений артроз
• M25.5 — Біль у суглобі
• M42 — Остеохондроз хребта
• M45 — Анкілозуючий спондиліт
• M47 — Спондилез
• M54 — Болі у спині
• M54.1 — Радикуліт
• M54.3 — Ішиас
• M54.4 — Люмбаго з ішіасом
• M65 — Синовіти та теносиновіти
• M70 — Захворювання м’яких тканин, пов’язані з навантаженням
• M71 — Інші бурсопатії
• M79.1 — Міалгія
• M79.2 — Невралгія та неврит