Коди АТХ

J05AX05 — Inosine pranobex

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

• Імуностимулюючий препарат
• Імуностимулююче засіб

Фармако-терапевтична дія

Імуномодулююче засіб з неспецифічною противірусною активністю.
Препарат включає комплекс, що містить інозин та сіль 4-ацетамідобензойної кислоти з N,N-диметиламіно-2-пропанолом у молярному співвідношенні 1:3. Важливим компонентом є інозин, який стимулює функції лімфоцитів, підвищує бластогенез у моноцитарній клітинній популяції, активує експресію мембранних рецепторів Т-хелперів, сприяє підвищенню продукції інтерферонів, імуноглобулінів, цитокінів та інших факторів. Це забезпечує противірусний, імуномодулюючий та протизапальний ефект.

Механізм дії полягає у блокуванні реплікації вірусної РНК та фермента дигідроптероатсинтетази, що необхідний для вірусної біосинтезу. Також препарат активізує фагоцитарну функцію макрофагів та нейтрофілів, підвищує резистентність організму до вірусних інфекцій, зменшує симптоми захворювань та прискорює одужання.

Показання

• Вірусні інфекції та імунодефіцитні стани, зокрема:
  • вірус герпесу (Herpes simplex типи 1 і 2, включно з генітальним герпесом)
  • вірус оперізувального лишаю (Varicella zoster)
  • вірус вітряної віспи
  • подострий склерозуючий паненцефаліт
  • грипп та інші гострі респіраторні вірусні інфекції
  • інфекційний мононуклеоз, викликаний вірусом Епштейна-Барра
  • цитомегаловірусна інфекція
  • тяжка форма кору
  • папілломавірусні інфекції (папіломи гортані, генітальні бородавки)
  • контактний молюск

Спосіб застосування, курс і доза

Внутрішньо, перорально.

Для дорослих: рекомендується приймати від 500 мг до 4 г на добу, розподіляючи дозу на 4-6 прийомів залежно від тяжкості стану.

Для дітей віком від 3 до 12 років: дозування становить 50 мг/кг маси тіла на добу, розділені на 4-6 прийомів. Максимальна доза для дітей — 50 мг/кг маси тіла на добу.

Тривалість курсу визначає лікар, враховуючи характер захворювання та його перебіг. При важких інфекціях можливо збільшення дозування до 100 мг/кг маси тіла на добу.

Лікарські взаємодії

• Імуносупресори знижують імуномодулюючий ефект препарату.
• Протипоказано застосовувати разом з препаратами, що підвищують рівень мочевої кислоти (аллопуринол, фуросемід, торасемід), через можливе посилення гіперурикемії.
• Комбіноване застосування з зидовудином може призвести до підвищення концентрації останнього у крові; необхідно коригувати дозування.
• Посилює ефект інтерферону-альфа, ацикловіру та зидовудину.

Застосування під час вагітності та лактації

Згідно з офіційною інструкцією, застосування препарату Нормомед® під час вагітності та у період лактації протипоказане через відсутність достатніх досліджень щодо безпеки.

Побічні дії

• З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, втома, слабкість; рідко — нервозність, безсоння, сонливість.
• З боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, нудота, блювання, болі в епігастрії; рідко — діарея, запор.
• З боку печінки: можливе підвищення активності печінкових ферментів, ЩФ.
• З боку шкіри: свербіж, висипання, кропив’янка.
• З боку сечовивідної системи: рідко — поліурія.
• Алергічні реакції: висипання, набряк Квінке.
• Інші: больові відчуття в суглобах, обострення подагри, підвищення рівня сечовини.

Протипоказання

• Підагра, мочекам'яна хвороба
• Аритмія
• Хронічна ниркова недостатність
• Дитячий вік до 3 років (вага до 15-20 кг)
• Вагітність та період лактації
• Індивідуальна чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

• Потрібно контролювати рівень мочевої кислоти у крові та сечі при тривалому застосуванні.
• При застосуванні у пацієнтів із підвищеним ризиком гіперурикемії рекомендується призначати препарати для зниження рівня мочевої кислоти.
• Обов’язково слід дотримуватися рекомендацій щодо дозування та тривалості терапії, призначених лікарем.
• Пацієнтам, що керують транспортом або виконують потенційно небезпечні роботи, слід враховувати можливість виникнення запаморочення та сонливості.

Нозологія (коди МКБ)

• A60 — Герпетична вірусна інфекція
• A63.0 — Генітальні бородавки (кондиломи)
• A81.1 — Подострий склерозуючий паненцефаліт
• B00 — Інфекції, викликані вірусом простого герпесу
• B01 — Вітряна віспа
• B02 — Оперізувальний лишай
• B05 — Корь
• B07 — Вірусні бородавки
• B08.1 — Контгіозний молюск
• B25 — Цитомегаловірусна інфекція
• B27 — Інфекційний мононуклеоз
• B97.7 — Папілломавіруси
• J06.9 — Гостра інфекція верхніх дихальних шляхів неуточнена
• J10 — Грипп сезонний

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "Валента Фарм"

Виробник

Обнинська хімічна фармацевтична фабрика (Росія)