Назол Бэби капли назальные 0,125 % 10 мл
Інструкція з застосування препарату Назол Бебі
Опис препарату
Назол Бебі — це назальні краплі у вигляді прозорого розчину, що може мати від безбарвного до світло-жовтого відтінку й не має запаху. Препарат належить до групи судинозвужувальних засобів для місцевого застосування у ЛОР-практиці та використовується для полегшення дихання через ніс у дітей та дорослих.
Основна активна речовина — фенилэфрин гідрохлорид у концентрації 0.125 г на 100 мл розчину. В допоміжних речовинах містяться бензалконій хлорид, гліцерол, макрогол 1500, натрію гідрофосфат дигідрат, калію гідрофосфат, динатрію едетат дигідрат і очищена вода.
Фармакологічна дія
Назол Бебі є агонистом α1-адренорецепторів, що викликає судинозвужувальний ефект у слизовій оболонці носа. Це призводить до зменшення набряку, застійних явищ та гіперемії тканин у носовій порожнині, що покращує прохідність дихальних шляхів і полегшує носове дихання.
Показання до застосування
- для полегшення носового дихання при простудних захворюваннях та грипі;
- при сінуситі (гаймориті, фронтиті, етмоїдиті);
- при алергічних ринітах, зокрема сінної лихоманці та інших алергічних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються гострим ринітом або синуситом.
Спосіб застосування, курс і дози
Загальні рекомендації
Препарат застосовують інтраназально, закапуючи у кожну ніздрю. Тривалість лікування не повинна перевищувати 3 дні.
Дозування залежно від віку
- Діти до 1 року: по 1 краплі не частіше ніж кожні 6 годин.
- Діти від 1 до 6 років: по 1-2 краплі у кожну ніздрю.
- Діти старше 6 років та дорослі: по 3-4 краплі у кожну ніздрю.
Техніка закапування
Для закапування слід акуратно натиснути на флакон, тримаючи його верхньою частиною вниз, і обережно закапати у кожну ніздрю. Після використання необхідно насухо витерти піпетку на флаконі.
Передозування
Дані щодо випадків передозування препарату відсутні. Можливі симптоми при системній абсорбції включають:
- життєві порушення ритму серця — желудочкова экстрасистолія, тахікардія;
- підвищення артеріального тиску;
- головний біль, тяжкість у голові і кінцівках;
- збудження та порушення сну.
Лікування передбачає внутрішньовенне введення альфа-адреноблокаторів (фентоламін) та бета-адреноблокаторів при порушеннях ритму.
Лікарські взаємодії
Препарат посилює свою дію при застосуванні з:
- інгібіторами МАО (прокарбазин, селегіліна);
- трициклічними антидепресантами (мапротилін, гуанедрел, гуанетидин);
- тиреоїдними гормонами.
Взаємодія може підвищити ризик розвитку побічних ефектів, таких як підвищення артеріального тиску або порушення ритму серця.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Досвід застосування Назол Бебі у період вагітності обмежений. Препарат дозволений до використання лише у разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лактації застосування можливе за рекомендацією лікаря.
Побічні дії
- З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, порушення сну;
- З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття, аритмія, підвищення артеріального тиску;
- Місцеві реакції: відчуття печіння, поколювання у носі;
- Інші: підвищена потливість, блідість шкіри.
Протипоказання
- захворювання серцево-судинної системи (наприклад, коронаросклероз, стенокардія);
- гіпертоничний криз;
- тиреотоксикоз;
- сахарний діабет;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю застосовують у дітей молодше 6 років.
Особливі вказівки
- У дітей до 1 року препарат використовують строго за призначенням лікаря і не частіше ніж кожні 6 годин;
- загалом, системна абсорбція фенилэфрина у дітей вища, тому ризик побічних ефектів — також;
- не рекомендується застосовувати препарат через 2 тижні після відміни інгібіторів МАО через підвищений ризик розвитку гіпертензивних реакцій.
Умови реалізації
Препарат дозволений до безрецептурного застосування.
Застосування у дітей
Для дітей молодше 6 років застосування можливе лише за рекомендацією лікаря, з урахуванням особливостей дозування та частоти застосування.
Коди МКБ (нозологія)
| Код МКБ | Захворювання |
|---|---|
| J00 | Гострий ринофарингіт (насморк) |
| J01 | Гострий синусит |
| J30.1 | Алергічний риніт, спричинений пилком рослин |
| J30.3 | Інші алергічні риніти (круглорічний) |
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: BAYER AO (Росія)
Виробник: ISTITUTO de ANGELI S.r.L. (Італія)
Перед застосуванням будь-яких медикаментів необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:0.125 %
-
Категория:Препараты для лечения уха, горла, носа
-
Страна:Италия