Інструкція з застосування препарату Нанотропил® ново
Загальна характеристика
Нанотропил® ново — це ноотропний препарат, що застосовується для покращення функцій центральної нервової системи. Препарат має виражений когнітивний, психостимулюючий та антиамнестичний ефект, сприяє покращенню пам’яті, концентрації уваги та розумової діяльності. Форми випуску — таблетки по 50 мг і 100 мг, у упаковках по 10, 20, 30, 40 або 50 штук.
Код АТХ та фармако-терапевтична група
Код АТХ | N06BX |
---|---|
Клінико-фармакологічна група | Ноотропні засоби |
Фармакотерапевтична група | Ноотропний препарат |
Діючі речовини
Основна активна речовина — фонтурацетам.
Фармакологічна дія
Препарат має виражену ноотропну та антиамнестичну активність, активує інтегративну діяльність головного мозку, сприяє консолідації пам’яті, покращує концентрацію уваги, стимулює процеси навчання. Збільшує передачу інформації між півкулями мозку, підвищує стійкість тканин мозку до гіпоксії та токсичних впливів. Має протисудомну та анксиолітичну дію, регулює активність ЦНС, покращує настрій, стимулює обмінні процеси та кровообіг у мозку, сприяє утилізації глюкози, підвищує енергетичний потенціал організму.
Показання до застосування
- Захворювання ЦНС різного генезу, особливо судинного походження, при порушеннях обміну речовин у мозку та інтоксикаціях (посттравматичні стани, хронічна цереброваскулярна недостатність).
- Невротичні стани, що проявляються слабкістю, підвищеною втомлюваністю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги та пам’яті.
- Порушення процесів навчання, депресії середньої та легкої ступеня тяжкості.
- Психоорганічні синдроми з порушеннями пам’яті та інтелектуально-мнестичними розладами, а також у вялотекучих станах при шизофренії.
- Судорожні стани, ожиріння (залежно від етіології), профілактика гіпоксії, підвищення опірності до стресу.
- Корекція функціонального стану організму у екстремальних умовах праці, регуляція циклу «сон-бодрствування», у разі хронічного алкоголізму для зменшення симптомів астенії та депресії.
Протипоказання
- Дитячий вік (препарат не рекомендований для застосування у дітей до 18 років).
- Період вагітності та лактації, оскільки недостатньо даних щодо безпеки застосування у цей час.
- Гіперчутливість до фонтурацетаму або допоміжних компонентів.
Особливі зауваження
- Для пацієнтів з тяжкими ураженнями печінки або нирок застосування слід проводити з обережністю.
- У хворих з артеріальною гіпертензією, атеросклерозом — з особливою обережністю.
- Пацієнтам з історією панічних атак, психотичних розладів або схильних до алергічних реакцій потрібно застосовувати препарат під медичним контролем.
- Можливе виникнення бессонниці при прийомі після 15:00.
Застосування у особливих групах пацієнтів
Пацієнти з порушеннями функції нирок та печінки
З обережністю застосовувати при тяжких ураженнях нирок або печінки.
Пожилі пацієнти
Рекомендується з обережністю для уникнення ускладнень у зв’язку з супутніми захворюваннями.
Діти та підлітки
Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків до 18 років.
Режим дозування та курс лікування
Загальний режим дозування визначає лікар індивідуально, залежно від показань, віку та стану пацієнта. Зазвичай прийом внутрішній, під час їжі або після їжі. Тривалість курсу залежить від клінічної ситуації та відповіді організму на терапію.
Взаємодія з іншими препаратами
Може посилювати ефект препаратів, що стимулюють ЦНС, антидепресантів та інших ноотропних засобів. Перед застосуванням необхідна консультація лікаря.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Не рекомендується застосовувати у період вагітності та лактації через відсутність достатніх даних щодо безпеки. Препарат не має тератогенної або ембріотоксичної дії, але безпека його використання у цей період підтверджена недостатньо.
Побічні дії
- З боку нервової системи: бессонниця, психомоторне збудження, відчуття тепла, гіперемія шкіри, підвищення артеріального тиску в перші кілька днів прийому.
- Можливі інші реакції — головний біль, запаморочення, нудота, порушення стільця.
Протипоказання до застосування
- Дитячий вік, вагітність, період годування груддю.
- Підвищена чутливість до компонента препарату.
Особливі зауваження
Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем. Тривале застосування або застосування у високих дозах можливе лише під контролем фахівця.
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення — Life Sciences OCHPHC. Виробник — Обнинська хімічна фармацевтична компанія.