Форму випуску
Краплі назальні 0,1% у флаконі-крапельниці об'ємом 10 мл, у картонній упаковці.
Нафтизин капли назальные 0,1% флакон 10 мл
Топ продажів
Суперціна
Інструкція з медичного застосування препарату Нафтизин
Опис
Назальні краплі 0,1% Нафтизин містять активну речовину нафазолін у формі нитрату. В 1 мл препарату міститься 1 мг нафазоліну. Препарат забезпечує швидке та тривале судинозвужувальне дію, що дозволяє ефективно зменшити набряклість та гіперемію слизових оболонок носа та очей.
Коди АТХ
| Код | Назва |
|---|---|
| R01AA08 | Нафазолін |
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат для місцевого застосування в оториноларингології, що володіє судинозвужувальним ефектом.
Діючі речовини
Нафазолін у формі нитрату
Фармако-терапевтична група
Протизапальний та судинозвужувальний засіб — альфа-адреноміметик.
Фармакологічна дія
Нафазолін є альфа-адреноміметиком. При нанесенні на слизові оболонки швидко викликає виражене та тривале судинозвужувальне дію, зменшуючи набряклість та гіперемію тканин, що сприяє полегшенню носового дихання та зниженню секреторної активності.
Показання до застосування
- Для інтраназального застосування:
- острий риніт та алергічний риніт
- синусит
- евстахіїт
- ларингіт
- набряк гортані алергічного генезу
- набряк гортані на фоні облучення
- гіперемія слизової оболонки після операцій на верхніх дихальних шляхах
- зняття симптомів при проведенні риноскопії
- зупинка носових кровотеч
- подовження дії місцевих анестетиків при поверхневій анестезії
- Для застосування в офтальмології:
- симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей при подразненні та алергічному кон’юнктивіті
Спосіб застосування, курс і дози
Застосовують препарат інтраназально та місцево в офтальмології. Дозування визначається індивідуально залежно від показань та форми випуску. Тривалість курсу визначає лікар. Не рекомендується перевищувати рекомендовані терміни застосування (зазвичай не більше 7 днів), щоб уникнути розвитку тахіфілаксії та побічних реакцій.
Лікарські взаємодії
- Не слід застосовувати одночасно з інгібіторами МАО або протягом 14 днів після їх відміни, через можливе підвищення ризику системних побічних ефектів.
- Місцеве застосування нафазоліну може уповільнювати всмоктування місцевих анестетиків, що підвищує їхню тривалість дії.
Застосування у період вагітності та годування груддю
Застосування нафазоліну можливе під суворим контролем лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Самолікування не рекомендується.
Побічні дії
Місцеві реакції:
- жар, свербіж, біль у очах
- реактивна гіперемія кон’юнктиви
- зірові порушення, сухість слизових оболонок носа
- мідріаз, підвищення внутрішньоглазкового тиску
- набряк слизової носа, атрофічний риніт при тривалому застосуванні
Системні реакції:
- блідість шкірних покривів
- тахікардія, головний біль, підвищений артеріальний тиск
- підвищена пітливість, тремор, сонливість, запаморочення
- збудження, нудота, дискомфорт у серці
Протипоказання
- Індивідуальна підвищена чутливість до нафазоліну
- Артеріальна гіпертензія, тяжкий атеросклероз
- Тиреотоксикоз
- Хронічний та атрофічний риніт
- Тяжкі захворювання очей: закритокутова глаукома, ускладнені форми
- Цукровий діабет, тахікардія
- Вагітність і період годування груддю (за винятком випадків, коли користь перевищує ризик)
- Одночасне застосування інгібіторів МАО або упродовж 14 днів після їх відміни
Особливі вказівки
- Довгострокове застосування може знизити ефективність через розвиток тахіфілаксії; рекомендується робити перерви на кілька днів кожні 5-7 днів застосування.
- При застосуванні у офтальмології слід уникати контакту флакона з очима та контактними лінзами; перед застосуванням лінзи слід зняти.
- За відсутності поліпшення або при погіршенні стану необхідна консультація лікаря.
Застосування у пацієнтів похилого віку
У пацієнтів похилого віку збільшується ризик розвитку системних побічних ефектів, тому застосування слід здійснювати з обережністю під контролем лікаря.
Застосування у дітей
Можливе відповідно до показань та рекомендацій щодо дозування, строго дотримуючись інструкцій щодо вікових обмежень окремих форм препарату. У дітей, особливо молодшого віку, підвищується ризик системних побічних реакцій.
Коди МКБ, що відповідають показанням
- H10.1 — Острий атопічний (алергічний) кон’юнктивіт
- H11.4 — Інші кон’юнктивальні васкулярні захворювання та кістозні утворення
- H68 — Запалення та закупорка слухової труби
- J00 — Гострий риніт (насморк)
- J01 — Гострий синусит
- J04.0 — Гострий ларингіт
- J30.1 — Алергічний риніт, спричинений пилком рослин
- J30.3 — Інші алергічні риніти (круглорічний)
- J37.0 — Хронічний ларингіт
- J38.4 — Набряк гортані
- R04.0 — Носова кровотеча
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ "Славянська аптека"
УВАГА: Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Не застосовувати у випадках, що зазначені у протипоказаннях, без консультації фахівця.
-
Форма выпуска:капли
-
Дозировка:0.1 %
-
Категория:Препараты для лечения уха, горла, носа
-
Страна:Россия
Поки немає відгуків