Н-АЛ лечебный Смесь трав I флакон 6 шт.
Інструкція з застосування препарату Н-АЛ лікувальна «Змішання трав I»
Опис препарату
Н-АЛ лікувальна «Змішання трав I» — це препарат для алергенспецифічної імунотерапії (АСИТ), який застосовується для зменшення симптомів алергії у пацієнтів з підтвердженою гіперчутливістю до пилку трав. Препарат виготовляється у вигляді розчину для внутрішнього застосування, що містить алергени рослинного походження, зокрема пилкові екстракти лугових трав.
Склад препарату
Компонент | Кількість в 1 мл |
---|---|
Активний компонент | водний аллергенний екстракт суміші пилку лугових трав (різні концентрації: 1, 10, 100, 1000, 10000 JSK/мл) |
Вспомогані речовини |
|
Біологічні та імунологічні властивості
Основним активним початком Н-АЛ лікувальної «Змішання трав I» є протеїно-полісахаридний комплекс, який взаємодіє з реагинами (специфічними IgE-антитілами) у пацієнтів. Внаслідок цього утворюються блокуючі IgG-антитіла, що сприяє виникненню ефекту аллергенспецифічної імунотерапії, зменшуючи прояви алергічних реакцій.
Показання до застосування
- алергія на пилок лугових трав, зокрема:
- райграс французький
- ежа збірна
- овсяниця
- плевел
- рожь посівна
- тимофеєвка луговая
- підтверджена алергічна реакція на згадані пилки
- можливість застосування у дітей з 3 років
Протипоказання
- первинні імунодефіцити
- аутоімунні захворювання
- злоякісні новоутворення
- серцево-судинні захворювання з ураженням коронарних судин
- гіпертонічна хвороба в стадії декомпенсації
- лікування бета-блокаторами
- захворювання печінки, нирок або щитовидної залози в стадії декомпенсації
- тяжкі форми атопічної екземи
- острі інфекційні захворювання з підвищенням температури вище 37,5°C
- обострення основного алергічного захворювання
- гормонозалежна алергія у дітей молодше 3 років
- вагітність та лактація
Спосіб застосування та дозування
Н-АЛ лікувальна «Змішання трав I» застосовується внутрішньо один раз на день, за 30 хвилин до їжі, бажано тримати в ротовій порожнині (під язиком) для покращення ефекту. Перед застосуванням необхідно переконатися у цілісності флакона, відсутності мутності або сторонніх частинок. Вміст ложки слід утримати в роті 1-2 хвилини, після чого проглотити, не запиваючи та не закушуючи.
Рекомендується починати з мінімальної концентрації — 1 JSK/мл, а при стабільному переносимості — поступово підвищувати дозу до максимальної, вказаної у схемах лікування. Лікування зазвичай триває від 3 до 5 років, включаючи основний та підтримуючий курси.
Рекомендації для лікаря
- Залежно від стану пацієнта, схему лікування можна коригувати: при хорошій переносимості можна збільшити дозу навіть у період цвітіння трав
- При виникненні симптомів гострого захворювання або погіршення стану дозу слід зменшити або зробити перерву, обов’язково поінформувавши лікаря
- Якщо перерви у лікуванні триваліше 3 тижнів, слід розпочати з початкової концентрації препарату
- При триваліших перервах (більше 2 місяців) рекомендується повторне початок лікування з мінімальної дози
- Пацієнти повинні проходити регулярне клінічне обстеження
Взаємодія з іншими препаратами
Лікування алергенами слід припинити за 14 днів до планованих вакцинацій. Можна починати терапію через:
- 1 тиждень після туберкулінових проб
- 2 тижні після інактивованих вакцин
- 4 тижні — після живих вакцин
- 8-12 тижнів — після вакцинації БЦЖ
Побічні дії
Можуть виникати загальне нездужання, сонливість, втома, підвищення температури тіла. При появі таких симптомів лікування слід припинити та проконсультуватися з лікарем-алергологом.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8°C. Не заморожувати. Тримати у недоступному для дітей місці.
Умови відпуску
За рецептом лікаря
Термін придатності
2 роки. Препарат із закінченим терміном придатності застосовувати заборонено.
-
Форма выпуска:капли
-
Категория:Вакцины
-
Страна:Чешская Республика