Інструкція щодо застосування препарату Мотилегаз Форте
Загальна інформація
Препарат Мотилегаз Форте є лікарським засобом, що застосовується для симптоматичного лікування метеоризму, пов'язаного з порушеннями функціонального характеру шлунково-кишкового тракту (ШКТ), включаючи стан, викликаний функціональною диспепсією. Форма випуску – капсули, що містять симетикон у дозі 120 мг. Препарат має пеногасні і протівовспениваючі властивості, що дозволяє швидко і ефективно зменшувати кількість газових бульбашок у кишечнику, полегшуючи стан пацієнта.
Склад і форма випуску
| Назва компонента | Кількість у 1 капсулі |
|---|---|
| Активна речовина | симетикон 120 мг |
| Вспомогательные речовини | желатин — 50,6 мг; гліцерол — 19,6 мг |
Форма випуску: овальні капсули з прозорою оболонкою, що містять безбарвну, в'язку, опалесцируючу рідину.
Фармакологічна дія
Симетикон — хімічно інертний полімер метилсилоксану, що містить близько 5% діоксиду кремнію. Він має пеногасні і протівовспениваючі властивості, значно знижуючи поверхневий натяг води та поверхнево-активних речовин у кишечнику. Механізм дії полягає у швидкому руйнуванні пінних бульбашок шляхом розподілу сили силиконової рідини по поверхні пінної плівки, що сприяє їх розриву і виведення газу природним шляхом.
Показання до застосування
- Симптоматичне лікування метеоризму, особливо при підвищеному газоутворенні та відчутті здуття живота
- В т.ч. при функціональній диспепсії
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат приймають внутрішньо по 1 капсулі 3 рази на добу після їжі, запиваючи невеликою кількістю води. Максимальна добова доза — не більше 3 капсул (360 мг).
Якщо після курсу застосування стан не покращується, симптоми посилюються або з'являються нові симптоми, потрібно проконсультуватися з лікарем.
Препарат слід використовувати відповідно до показань і в дозах, зазначених у інструкції.
Передозування
Випадки передозування невідомі. У разі випадкового прийому більшої кількості препарату слід звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Даних щодо значущих взаємодій з іншими препаратами не встановлено.
Застосування при вагітності і годуванні груддю
Клінічні дані щодо впливу симетикону під час вагітності відсутні. Оскільки симетикон не всмоктується у системний кровотік, його застосування у період вагітності можливе за рекомендацією лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Дані про виділення симетикону з грудним молоком відсутні. Перед застосуванням препарату у період годування груддю необхідно проконсультуватися з лікарем.
Побічні дії
За даними постмаркетингового застосування, побічні реакції зустрічаються дуже рідко:
- З боку травної системи: рідко — нудота, блювання
- З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко — алергічні реакції, зокрема висип, набряк Квінке
У разі появи будь-яких побічних ефектів або погіршення стану необхідно звернутися до лікаря.
Протипоказання
- Кишкова непрохідність
- Вік до 18 років
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
Особливі вказівки
- Не слід викидати препарат з непридатних упаковок у довкілля — помістіть у пакунок і викиньте у сміттєвий контейнер для захисту навколишнього середовища.
- Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.
Умови реалізації
Препарат відпускається без рецепта лікаря.
Застосування у дітей
Не рекомендується застосовувати у дітей до 18 років.
Класифікація за МКХ
| Код МКХ | Захворювання |
|---|---|
| K30 | Функціональна диспепсія |
| R14 | Метеоризм та споріднені стану (здуття живота, відрижка) |
Власник реєстраційного посвідчення
Johnson & Johnson OOO
Виробник
CATALENT GERMANY SCHORNDORF GmbH (Німеччина)