Форма випуску
Мирокром® доступний у вигляді твердых желатинових капсул по 100 мг. Кожна капсула містить порошок білого або майже білого кольору. Упаковка містить від 10 до 100 капсул у контурних ячейкових упаковках або в полимерних банках.
Мирокром® доступний у вигляді твердых желатинових капсул по 100 мг. Кожна капсула містить порошок білого або майже білого кольору. Упаковка містить від 10 до 100 капсул у контурних ячейкових упаковках або в полимерних банках.
Мирокром® — це препарат, що належить до групи противоаллергічних засобів, які стабілізують мембрани тучних клітин. Основною діючою речовиною є натрій кромоглікат, який сприяє зниженню дегрануляції тучних клітин та зменшенню вивільнення біологічно активних речовин, таких як гістамін, брадикинин, лейкотриєни та інші. Це дозволяє попереджати розвиток та зменшувати симптоми алергічних реакцій.
| Код АТХ | Назва |
|---|---|
| A07EB01 | Cromoglicic acid |
Кожна капсула містить натрій кромоглікат у дозі 100 мг.
Противоаллергічні засоби — стабілізатори мембран тучних клітин.
Мирокром® — це противоаллергічний препарат, що має мембраностабілізуючу дію. Він перешкоджає дегрануляції тучних клітин та зниженню вивільнення з них гістаміну, брадикинину, лейкотриєнів та інших біологічно активних речовин. Це сприяє профілактиці розвитку алергічних реакцій та зменшенню їх симптомів.
При внутрішньому застосуванні у пацієнтів із мастоцитозом спостерігається покращення стану шлунково-кишкового тракту (зменшення діареї, болю в животі) та шкіри (крапивниця, свербіж), що проявляється через 2-6 тижнів лікування і зберігається протягом 2-3 тижнів після завершення терапії.
Залежно від віку та стану пацієнта, разова доза становить 100-200 мг. Частота застосування — 4 рази на добу. Максимальна добова доза — 40 мг/кг маси тіла.
Після досягнення стабільного терапевтичного ефекту дозу можна поступово знижувати до мінімальної, що забезпечує відсутність симптомів захворювання.
Поєднання з глюкокортикостероїдами дозволяє зменшити їхню дозу або повністю відмінити. Під час зниження дозування ГКС необхідно здійснювати ретельний контроль стану пацієнта, а темп зниження дози не повинен перевищувати 10% на тиждень.
Обережно застосовувати у I триместрі вагітності. Накопичені дані не підтверджують шкідливий вплив на розвиток плода. Препарат рекомендується застосовувати лише у разі очевидної потреби.
Щодо виділення кромогліцєвої кислоти з грудним молоком — даних недостатньо, але вважається малоймовірним, що це спричинить негативний вплив на дитину.
Пацієнтам з історією анафілактичних реакцій або інших життєво небезпечних станів, що виникають при вживанні певних продуктів, не рекомендується застосовувати цей препарат у якості допоміжного засобу без консультації лікаря.
З обережністю застосовувати у разі супутніх захворювань нирок, під контролем лікаря.
З обережністю застосовувати у разі супутніх захворювань печінки, під контролем лікаря.
Особливих обмежень не встановлено, однак необхідно враховувати особливості стану кожного пацієнта.
Застосування у дітей до 2 років протипоказане. Для дітей старше 2 років — за рекомендацією лікаря з урахуванням індивідуальних особливостей.
| Код МКБ | Захворювання |
|---|---|
| K51 | Язвенний коліт |
| L20.8 | Інші атопічні дерматити (нейродерміт, екзема) |
| L27.2 | Дерматит, викликаний споживанням їжі |
| T78.1 | Інші прояви патологічної реакції на їжу |
Власник реєстраційного посвідчення — Life Sciences.
Виробник — Обнинська хімічна фармацевтична компанія.
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Не застосовувати при підвищеній чутливості до компонентів препарату або у віці до 2 років без рекомендації фахівця.