Мигренол ПМ таблетки покрытые пленочной оболочкой 8 шт.
Мигренол ПМ — комплексний препарат для полегшення головного болю та симптомів, що супроводжують мігрень
Мигренол ПМ — це комбінований лікарський засіб у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою, призначений для симптоматичного лікування болю різної етіології та супутніх проявів. У складі препарату — активні компоненти, що забезпечують анальгетичну, жарознижувальну та антигістамінну дії, що робить його ефективним при лікуванні головних болів, зубних болів, синуситів, міалгій, артралгій, а також при дисменореї та безсонні, пов’язаних з больовими синдромами.
Форма випуску
- Таблетки, покриті плівковою оболонкою
- У блістерах по 8 або 15 штук
- У картонних пачках
Код АТХ
N02BE51 — Парацетамол у комбінації з іншими препаратами (крім психолептиків)
Клініко-фармакологічні групи
- Анальгетик-антипіретик
- Фармакотерапевтична група: анальгезуючі засоби (ненаркотичні)
Діючі речовини
Компонент | Кількість у 1 таблетці |
---|---|
Парацетамол | 500 мг |
Дифенгідрамін гідрохлорид | 25 мг |
Фармакологічна дія
Парацетамол має виражену анальгетичну та жарознижувальну дію, знижуючи симптоми головного болю, міалгій, артралгій та інших больових синдромів. Дифенгідрамін — блокатор гістамінових H1-рецепторів I покоління, що усуває симптоми алергії, зменшує спазм гладкої мускулатури, знижує проникність капілярів, зменшує свербіж і гіперемію, впливає на центральну нервову систему, сприяючи зменшенню симптомів та покращенню сну.
Показання до застосування
- Болі легкої та помірної інтенсивності: головний, зубний, синуситний, при кашлі, міалгія, артралгія, альгодисменорея
- Болі, що супроводжуються безсонням
Спосіб застосування, режим і дози
Рекомендується приймати внутрішньо. Разова доза — одна таблетка, яку можна повторювати через кожні шесть годин. При необхідності — перед сном для полегшення симптомів безсоння. Максимальна тривалість застосування без консультації з лікарем — не більше 10 днів.
Лікарські взаємодії
Моно- та комбінаційне застосування з іншими препаратами може впливати на їхню ефективність та безпеку. Зокрема,:
- Інгибітори МАО посилюють антихолінергічний ефект дифенгідраміну
- Зменшують ефективність апоморфіну
- Можуть посилити седативний ефект при одночасному застосуванні з цим препаратам
- Можуть збільшувати токсичність у разі спільного застосування з барбітуратами, фенитоїном, етиловим спиртом, рифампіцином
- Знижують швидкість виведення парацетамолу при застосуванні з хлорамфеніколом
- Можуть посилювати гематотоксичність при тривалому застосуванні
Застосування під час вагітності та годування груддю
Застосовувати препарат можливо за рекомендацією лікаря, у разі необхідності, з урахуванням співвідношення користь/ризик.
Побічні реакції
- Алергічні реакції: шкірна висипка, свербіж, кропив’янка, набряк Квінке
- З боку травної системи: нудота, болі в епігастрії, сухість у роті, онеміння слизової оболонки
- З боку крові: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз
- З боку нервової системи: сонливість, головокруження, тремор, головний біль, зниження психомоторної активності
- Інше: фотосенсибілізація, у дітей — можливі порушення сну, дратівливість, ейфорія
Протипоказання до застосування
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Дитячий вік до 12 років
- Гостра або хронічна печінкова та ниркова недостатність
- Вроджені порушення метаболізму білірубіну (синдроми Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора)
- Алкоголізм
- Закритокутова глаукома
- Затримка сечі (гіперплазія простати)
- Язва шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення
- Стеноз шийки сечового міхура
- Бронхіальна астма, ХОБЛ
- Епілепсія
- Вагітність і лактація (при годуванні груддю)
Особливі вказівки
- При одночасному застосуванні седативних препаратів потрібно консультація лікаря
- Уникати УФ-опромінення під час лікування дифенгідраміном
- Препарат може ускладнювати діагностику апендициту та розпізнавання симптомів передозування інших ліків
- Не застосовувати одночасно з іншими препаратами, що містять парацетамол або інші анальгетики/НПЗП
- У період прийому слід утриматися від вживання алкоголю через ризик гепатотоксичності
- Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами — можливий, необхідно враховувати
Застосування при порушеннях функції органів
При порушеннях функції нирок
З обережністю, під контролем лікаря, при нирковій недостатності.
При порушеннях функції печінки
З обережністю, у разі печінкової недостатності, з урахуванням можливого підвищеного ризику гепатотоксичних реакцій.
Застосування у дітей
Заборонено застосовувати дітям до 12 років. Для підлітків — за рекомендацією лікаря з урахуванням віку та ваги.
Класифікація за МКБ
- J01 — гострий синусит
- J32 — хронічний синусит
- K08.8 — інші уточнені зміни зубів і опорного апарату
- M25.5 — біль у суглобі
- M79.1 — міалгія
- N94.4 — первинна дисменорея
- N94.5 — вторинна дисменорея
- R51 — головний біль
- R52.0 — гострий біль
- R52.2 — інша хронічна біль
Виробник та регулятор
Зареєстровано компанією FOUR VENTURES ENTERPRISES, виробництво — CONTRACT PHARMACAL CORPORATION.
Перед застосуванням препарату обов’язково проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Категория:Болеутоляющие и жаропонижающие средства
-
Страна:США