Метілурацил (Methyluracil)

Форма випуску

Препарат представлений у вигляді таблеток по 500 мг. Упаковки можуть містити по 50, 100 або 200 таблеток у ячейкових контурних упаковках, з пакуваннями у картонних коробках.

Опис препарату

Таблетки білого кольору, круглі, плоскоцилиндричні, з фаскою. На одній стороні має риску або гравірування "R", а на іншій — без неї. Мають характерний запах і смак. Виготовляються з активної речовини - диоксометилтетрагидропиримидина (метилурацил) 500 мг, а також допоміжних компонентів, таких як картопляний крохмаль, повидон К30, тальк та кальцію стеарат.

Класифікація за кодами АТХ

Фармакологічна група

Регенератор тканин, стимулятор обміну речовин у тканинах, активізує процеси регенерації, стимулює лейкопоез. Відноситься до групи препаратів, що активізують обмін речовин і сприяють відновленню тканин.

Фармакодія

Метілурацил має анаболічну активність, сприяє гемопоезу, підвищує рівень лейкоцитів та еритроцитів у крові, стимулює імунну відповідь, сприяє швидкому загоєнню ран та регенерації тканин. Окрім того, препарат має протизапальну та імуностимулюючу дію, налагоджує нуклеїновий обмін у клітинах, сприяє швидкій епітелізації слизових оболонок травної системи і сприяє відновленню уражених тканин.

Показання до застосування

• Легкі форми лейкопенії, зокрема, що виникли в результаті хіміотерапії онкологічних захворювань або рентгено- і променевої терапії;
• Агранулоцитарна ангіна;
• Аліментарно-токсична алейкія;
• Анемія різної етіології;
• Тромбоцитопенія;
• Інтоксикація бензолом та інші форми отруєнь;
• Радіаційна хвороба;
• Відновлення після тяжких інфекційних захворювань;
• Язва шлунка та дванадцятипалої кишки в рамках комплексної терапії;
• Вялозаживаючі рани, опіки, переломи кісток;
• Гепатит, панкреатит.

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат приймати внутрішньо під час або після прийому їжі. Рекомендуються такі дози:

Курс лікування залежить від стану пацієнта і може тривати від 30 до 40 днів. У випадках, що вимагають більш тривалого застосування, дозування та тривалість визначаються лікарем.

Передозування

На даний час не зареєстровано випадків передозування препарату. У разі появи будь-яких несподіваних симптомів необхідно проконсультуватися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Метілурацил посилює протипроменевий ефект цистаміну, тому при одночасному застосуванні слід враховувати можливу взаємодію та коригувати терапію за рекомендаціями лікаря.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітним та жінкам, що годують груддю, застосування препарату можливе лише за призначенням лікаря з урахуванням співвідношення потенційної користі та ризику для плода або дитини.

Побічні реакції

• Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряк);
• Головний біль, запаморочення;
• Печія, диспепсія, нудота.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату;
• Лейкоз, особливо мієлолейкоз;
• Лімфогранулематоз, гемобластози, злоякісні новоутворення кісткового мозку;
• Дитячий вік до 3 років.

Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом лікаря.

Застосування у дітей

З обережністю застосовують у дітей віком від 3 років, під медичним контролем.

Міжнародна класифікація хвороб (МКБ)

• D70 — Агранулоцитоз;
• K25 — Язва шлунка;
• K26 — Язва дванадцятипалої кишки;
• K86.1 — Хронічний панкреатит;
• T14.0 — Поверхностна травма.
• T14.1 — Открыта рана.
• T30 — Теплові та хімічні опіки.

Власник реєстраційного посвідчення

Препарат зареєстрований ТОВ "Обновлення ПФК".