Мебикар таблетки 500 мг 20 шт.
Мебикар® (Mebicar) — інструкція, опис та застосування
Форма випуску
Таблетки по 500 мг: по 10 або 20 штук у блістерах, упаковані у картонні коробки.
Опис препарату
Мебикар — це лікарський засіб у формі круглих, плоскоцилиндричних таблеток білого кольору з фаскою та рискою. Кожна таблетка містить активну речовину тетраметилтетраазабициклооктандіон у дозуванні 500 мг, а також допоміжні компоненти: полімерний повидон (колідон 90F) у кількості 2.5 мг та кальцію стеарат 2.5 мг.
Коди та фармакологічні групи
| Код АТХ | N06BX21 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Анксиолітик (транквілізатор) |
| Фармако-терапевтична група | Анксиолітичний засіб (транквілізатор) |
Фармако-фармакологічна дія
Мебикар є анксиолітичним засобом, який також має протисудомну активність. Він не викликає снотворного ефекту і регулює порушений нічний сон. Препарат не має центральних або периферичних холіноблокуючих властивостей, не сприяє м'язовій релаксації або порушенню координації рухів. Його анксиолітична дія проявляється у зменшенні тривожності, страху та емоційної лабільності.
Показання до застосування
- Неврозоподібні стани, включаючи раздраженість, емоційну лабільність, тривожність, страх
- Тревожно-параноїдальний синдром при шизофренії, інволюційних та судинних психозах
- Хронічний вербальний галлюциноз органічного генезу
- Комплексна терапія кардіалгій, стабілізація стану при ІБС та реабілітація після інфаркту міокарда
- Зниження потягу до куріння тютюну, алкоголю, психоактивних речовин
- Покращення переносимості нейролептиків та транквілізаторів
Спосіб застосування, дози та курс лікування
Препарат приймають внутрішньо по 0.3–1 г 2–3 рази на добу незалежно від прийому їжі. Максимальна разова доза становить 3 г, добова — 10 г. Тривалість курсу лікування залежить від стану пацієнта: до 2–3 місяців, при психічних захворюваннях — до 6 місяців. Лікування слід проводити під контролем лікаря.
Лікарські взаємодії
Мебикар посилює дію снотворних препаратів, тому необхідно враховувати цей фактор при одночасному застосуванні.
Побічні дії
- Можливі алергічні реакції у вигляді шкірного зуду
- Зниження артеріального тиску
- Гіпотермія — зниження температури тіла на 1–1.5°C
- Диспепсія, порушення з боку шлунково-кишкового тракту
Протипоказання до застосування
Індивідуальна підвищена чутливість до активної речовини тетраметилтетраазабициклооктандіон.
Особливі вказівки
Зниження артеріального тиску та температури тіла під час лікування не є підставою для його припинення, оскільки ці показники можуть самостійно нормалізуватись. Важливо дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, особливо у період лікування, що вимагає підвищеної уваги та швидкості реакцій.
Нозологічні коди МКБ
- F06.0 — Органічний галлюциноз
- F10 — Психічні та поведінкові розлади, пов'язані з вживанням алкоголю
- F11 — Психічні та поведінкові розлади, пов'язані з вживанням опіоїдів
- F13 — Розлади, викликані вживанням снодійних або седативних засобів
- F17 — Психічні та поведінкові розлади, викликані вживанням тютюну
- F20 — Шизофренія
- F21 — Шизотипове розлад
- F22 — Хронічні бредові розлади
- F23 — Острої та транзиторні психічні розлади
- F25 — Шизоаффективні розлади
- F29 — Неорганічний психоз, неуточнений
- F40 — Тривожні фобічні розлади
- F41.0 — Панічне розлад
- F41.1 — Генералізований тривожний розлад
- F41.2 — Комбінований тривожно-депресивний розлад
- F41.9 — Тривожне розлад, неуточнене
- F45.3 — Соматоформна дисфункція вегетативної нервової системи
- F48.0 — Неврастенія
- F48.9 — Неорганічне розлад, неуточнене
- I20 — Стенокардія
- I21 — Острий інфаркт міокарда
- R07.2 — Біль у ділянці серця
Власник реєстраційного посвідчення
Виробник — компанія ТАЧІМФАРМПРЕПАРАТИ.
Увага
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Лікарські засоби мають свої протипоказання і можуть викликати побічні реакції.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:500 мг
-
Категория:Препараты для лечения неврологических заболеваний
-
Страна:Россия