Лоратадин Штада — це сучасний антигістамінний препарат, що широко використовується для лікування алергічних реакцій різної етіології. Він належить до групи блокаторів гістамінових Н1-рецепторів та має тривалу дію.
Таблетки випускаються у формі плоскоцилиндричних, білого або майже білого кольору, з фаскою, з вмістом лоратадину 10 мг. Володіє швидким та тривалим антигістамінним, протиалергічним та протисвербіжним ефектом.
| АТХ-код | R06AX13 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Блокатор гистамінових Н1-рецепторів, противоалергічний препарат |
| Фармакотерапевтична група | H1-гистамінових рецепторів блокатор |
| Виробник | Компанія-виробник — СКОПІНСЬКИЙ ФАРМЗАВОД |
Лоратадин — це селективний блокатор гістамінових Н1-рецепторів, що має тривалий ефект. Він інгібує вивільнення гистаміну та лейкотрієна С4 з тучних клітин, що сприяє профілактиці та зменшенню проявів алергічних реакцій.
Основні властивості препарату включають:
Дія препарату починається через 30 хвилин після прийому, досягає максимуму через 8-12 годин і триває до 24 годин. Важливо зазначити, що Лоратадин не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, тому не викликає седативний ефект і звикання.
Приймати внутрішньо по 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу.
Тривалість курсу визначає лікар індивідуально залежно від характеру захворювання.
Симптоми: сонливість, тахікардія, головний біль. У разі передозування рекомендується звернутися до лікаря. Лікування включає індукцію рвоти, промивання шлунка та прийом активованого вугілля.
Лоратадин може підвищувати концентрацію у плазмі крові при спільному застосуванні з циметидином, еритроміцином та кетоконазолом, що не викликає клінічних проявів. Вживання алкоголю знижує ефективність препарату. Індуктори мікросомального окислення знижують його дію.
Протипоказаний у період вагітності та лактації. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.
У дорослих можливі такі реакції:
Рідко можлива алопеція, порушення функції печінки, прискорене серцебиття. У дітей — нервозність, седація.
З обережністю — при печінковій недостатності.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами — можливий. У період лікування рекомендується уникати керування транспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами.
Протипоказаний у дітей до 3 років. Для дітей 3-12 років дозування визначає лікар залежно від ваги та стану здоров'я.
Реєстраційне посвідчення належить компанії — НІЗХПХАРМ АО.
Виготовлено СКОПІНСЬКИМ ФАРМЗАВОДОМ.
