Лоратадин-Тева — ефективний антигістамінний препарат

Препарат Лоратадин-Тева є сучасним селективним блокатором гистамінових Н<SUB>1</SUB>-рецепторів, який широко застосовується для симптоматичного лікування алергічних захворювань. Завдяки високій селективності та відсутності седативної дії, цей препарат є оптимальним вибором для дорослих та дітей старше 3 років.

Форма випуску та опис

• Таблетки по 10 мг
• Упаковка: ячейкові контурні упаковки по 10 штук, картонні пачки

Код АТХ

R06AX13 — Лоратадин

Фармакотерапевтична група

Блокатор гистамінових Н<SUB>1</SUB>-рецепторів, протиалергічний препарат

Діюча речовина

Лоратадин

Фармакологічна дія

Лоратадин — високоселективний антагоніст периферичних гистамінових Н<SUB>1</SUB>-рецепторів. Має виражену протиалергічну, протисвербливу та протизудну дію, зменшує проникність судин та запобігає розвитку набряку слизових оболонок. Не проникає через гематоенцефалічний бар’єр, тому практично не викликає седативний ефект або побічні реакції з боку центральної нервової системи.

Механізм дії включає інгібування дегрануляції тучних клітин, а також блокування вторинних медіаторів запалення — простагландинів, лейкотриенів і цитокінів. Це дозволяє швидко та ефективно зменшувати симптоми алергії, такі як нежить, чхання, сльозотеча, свербіж, висипання та крапивниця.

Показання до застосування

• Сезонний та цілорічний алергічний риніт
• Хронічна ідіопатична крапивниця

Спосіб застосування та дозування

Приймати внутрішньо, перед їжею, запиваючи достатньою кількістю води.

Для пацієнтів з порушеннями функції печінки або тяжкою хронічною нирковою недостатністю дозу слід коригувати відповідно до стану.

Тривалість лікування

Тривалість визначається клінічною ситуацією. При відсутності покращення протягом 3 днів слід переоцінити терапію.

Передозування

Можливі симптоми: головний біль, сонливість, тахікардія. У дітей — екстрапірамідні розлади та серцебиття при прийомі доз понад 10 мг на масу тіла. Лікування — симптоматичне: промивання шлунка, ентеросорбенти, підтримуюча терапія. Гемодіаліз не ефективний для виведення лоратадину.

Лікарські взаємодії

Лоратадин не посилює дію алкоголю. Вживання разом з інгібіторами CYP3A4 (еритроміцин, кістоконазол) може збільшити концентрацію препарату в крові, але клінічно значущих ефектів не відзначається. Важливо дотримуватися рекомендацій щодо дозування при сумісному застосуванні.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до лоратадину або інших компонентів
• Непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція
• Період вагітності та лактації
• Діти до 3 років

З обережністю — тяжка печінкова недостатність, тяжка хронічна ниркова недостатність.

Особливі вказівки

Прийом лоратадину перед проведенням шкірних проб рекомендується скасувати за 48 годин, оскільки препарат може зменшувати їх ефективність. У випадках тривалої терапії слід контролювати стан пацієнта, особливо при порушеннях функції печінки.

Можливий розвиток сухості у роті, тому необхідна гігієна порожнини рота. Не впливає на здатність керувати транспортом або механізмами, але при появі сонливості або запаморочення — слід бути обережним.

Застосування у дітей

Безпечність та ефективність у дітей до 3 років не досліджені, тому препарат протипоказаний у цій віковій групі. Для дітей 3–12 років з масою тіла менше 30 кг рекомендовано зменшити дозу до 5 мг.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.

Виробник та власник реєстраційного посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Виробництво: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Угорщина.