Лорагексал®

Форма випуску і опис

Лорагексал® — це лікарський препарат у формі таблеток, що мають білий колір, овальну форму, з рискою та гравірованою маркуванням "LT l 10" на одній стороні. В одній таблетці міститься лоратадин — 10 мг.

Допоміжні речовини у складі: моногідрат лактози — 69,175 мг, кукурудзяний крохмаль — 18 мг, діоксид кремнію коллоідний безводний — 1,825 мг, магнієвий стеарат — 1 мг.

Препарат упакований у блістери по 7 або 10 таблеток, кожен з яких знаходиться у картонній пачці.

Код АТХ

R06AX13 — блокатор гистамінових H₁-рецепторів, протиалергічний препарат.

Клініко-фармакологічна група

• Блокатор гистамінових H₁-рецепторів
• Протиистамінний препарат

Фармако-терапевтична група

H₁-гистамінових рецепторів блокатор

Фармакологічна дія

Лорагексал® є селективним блокатором гистамінових H₁-рецепторів. Він має виражену протиалергічну, протизудну та антиексудативну дію. Препарат зменшує проникність капілярів, запобігає розвитку набряків тканин, а також знижує підвищену сократну активність гладкої мускулатури, спричинену дією гистаміну.

Показання до застосування

• Сезонний та цілорічний алергічний риніт
• Кон’юнктивіт алергічний
• Острая кропив’янка та набряк Квінке
• Симптоми гистамінергий, викликані застосуванням гистамінолібераторів (псевдоалергічні синдроми)
• Алергічні реакції на укуси комах
• Комплексне лікування сверблячих дерматозів (контактні аллергодерматити, хронічні екземи)

Спосіб застосування, режим і дози

Лекарське взаємодія

При одночасному застосуванні лоратадину з препаратами, що інгібують ізоферменти CYP3A4 і CYP2D6 або метаболізуються у печінці за їх участю (наприклад, циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінін, флуконазол, флуоксетин), можливо зміна концентрації лоратадину або цих препаратів у плазмі крові. Індуктори мікросомального окислення (фенитоїн, етанол, барбитурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність лоратадину.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Лорагексал® не рекомендується застосовувати під час вагітності та при лактації. В експериментальних дослідженнях на тваринах у середніх дозах фетотоксичної дії не виявлено, проте високі дози можуть спричинити окремі небажані ефекти.

Побічні дії

• З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, гастрит; у окремих випадках — порушення функції печінки.
• З боку ЦНС: рідко — підвищена втомлюваність, головний біль, збудження (у дітей).
• З боку серцево-судинної системи: тахікардія (рідко).
• Алергічні реакції: рідко — шкірна висипка; у окремих випадках — анафілаксія.
• Дерматологічні реакції: у окремих випадках — алопеція.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до лоратадину
• Вагітність та годування груддю
• Дитячий вік до 2 років

Особливі вказівки

При застосуванні лоратадину можливий розвиток судом у пацієнтів із судомами в анамнезі або порушеннями функції нирок і печінки. Необхідно враховувати можливість проявів сонливості, тому керувати транспортом або складними механізмами слід з обережністю.

Застосування при порушеннях функції нирок і печінки

Пацієнтам із порушеннями функції нирок або печінки рекомендується корекція режиму дозування відповідно до клінічної ситуації та рекомендацій лікаря.

Застосування у дітей

Препарат протипоказаний дітям до 2 років. У віці від 2 до 12 років дозування визначається з урахуванням маси тіла: 5 мг один раз на добу.

Нозології (код МКБ)

• H10.1 — Острий атопічний (алергічний) кон’юнктивіт
• J30.1 — Алергічний риніт, викликаний пилком рослин
• J30.3 — Інші алергічні риніти (круглорічний алергічний риніт)
• L20.8 — Інші атопічні дерматити (нейродерміт, екзема)
• L23 — Алергічний контактний дерматит
• L24 — Простий подразнювальний контактний дерматит
• L28.0 — Простий хронічний лишай
• L29 — Зуд
• L30.0 — Монетовидна екзема
• L50 — Кропив’янка
• T14.0 — Поверхнева травма неуточненої області
• T78.3 — Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке)
• T78.4 — Алергія неуточнена

Власник реєстраційного посвідчення

HEXAL AG (Німеччина)

Виробник

SALUTAS PHARMA GmbH (Німеччина)