Ломілан® (Lomilan®)

Форма випуску

Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою та насічкою на одній стороні. Доступні у наступних упаковках:

• 7 таблеток у блистері, у пачці з картону
• 10 таблеток у блистері, у пачці з картону

Опис препарату

Основною активною речовиною є лоратадин 10 мг. Вспоміжні речовини включають лактозу, кукурудзяний крохмаль, желатинізований крохмаль, магнію стеарат.

Коди АТХ

Клініко-фармакологічні групи

Препарат належить до класу блокаторів гістамінових Н₁-рецепторів та є протинабряковим, протиалергічним засобом.

Фармакологічна дія

Лоратадин є блокатором гістамінових Н₁-рецепторів, що забезпечує його протиалергічну, проти свербіжну та антиексудативну дію. Він зменшує проникність капілярів, попереджує розвиток набряків тканин, а також знижує підвищену сократильну активність гладкої мускулатури, спричинену гістаміном.

Показання до застосування

• Сезонний та цілорічний алергічний риніт
• Алергічний кон'юнктивіт
• Острая кропив'янка та набряк Квінке
• Гістамінергичні симптоми, викликані застосуванням гістамінолібераторів (псевдоалергічні синдроми)
• Алергічні реакції на укуси комах
• Комплексне лікування сверблячих дерматозів (контактні алергодерматити, хронічні екземи)

Спосіб застосування, курс і дозування

Лекарствені взаємодії

При одночасному застосуванні з препаратами, що інгібують ізоферменти CYP3A4 і CYP2D6 або метаболізуються у печінці за їх участю (наприклад, циметидин, еритроміцин, кетоконазол, хінідин, флуконазол, флуоксетин), можливе зміна концентрації лоратадину у плазмі крові або інших препаратів. Індуктори мікросомального окислення (фенитоїн, етиловий спирт, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) знижують ефективність ліків.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Лоратадин не рекомендований до застосування під час вагітності та в період лактації. За результатами досліджень на тваринах, у середніх дозах препарат не виявив негативного впливу на плід, але при високих дозах можливі фетотоксичні ефекти.

Побічні дії

• З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, гастрит. У р rare випадках — порушення функції печінки.
• З боку центральної нервової системи: рідко — головний біль, підвищена втомлюваність, збудливість у дітей.
• З боку серцево-судинної системи: тахікардія (рідко).
• Алергічні реакції: шкірна висипка, у окремих випадках — анафілактичні реакції.
• Дерматологічні реакції: випадки алопеції (рідко).

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до лоратадину або інших компонентів препарату
• Дитячий вік до 2 років
• Період вагітності та годування груддю

Особливі вказівки

При застосуванні лоратадину необхідно враховувати можливість розвитку судом, особливо у пацієнтів із схильністю. Пацієнтам з порушеннями функції печінки або нирок необхідна корекція режиму дозування.

Застосування при порушеннях функції нирок і печінки

Для пацієнтів із порушеннями функцій нирок або печінки слід дотримуватись коригованого режиму застосування відповідно до рекомендацій лікаря.

Застосування у дітей

Препарат протипоказаний дітям до 2 років. Для дітей віком від 2 до 12 років з масою тіла менше 30 кг рекомендована доза становить 5 мг 1 раз на добу.

Міжнародна класифікація (МКБ)

• H10.1 — Острий атопічний (алергічний) кон'юнктивіт
• J30.1 — Алергічний риніт, спричинений пилком рослин
• J30.3 — Інші алергічні риніти (цілорічний)
• L20.8 — Інші атопічні дерматити
• L23 — Алергічний контактний дерматит
• L24 — Простий подразливий контактний дерматит
• L28.0 — Хронічний лишай (нейродермит)
• L29 — Зуд
• L30.0 — Монетовидна екзема
• L50 — Кропив'янка
• T14.0 — Поверхнева травма неуточненої області
• T78.3 — Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке)
• T78.4 — Алергія неуточнена

Власник реєстраційного посвідчення

Компанія-власник реєстраційного посвідчення — SANDOZ d.d. (Словенія)

Виробник

LEK d.d. (Словенія)

Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, оскільки існують протипоказання та особливості застосування.