Загальний опис препарату

Логест® — комбінований пероральний контрацептив, що містить синтетичні гормони: етинілэстрадіол та гестоден. Таблетки мають оболонку білого кольору, круглої форми. Вони призначені для перорального застосування з метою запобігання небажаній вагітності у жінок репродуктивного віку. Препарат має високий рівень ефективності при дотриманні рекомендованої схеми прийому та використанні за призначенням.

Форма випуску

Діючи речовини

Кожна таблетка містить:

• Гестоден — 75 мкг
• Етинілэстрадіол — 20 мкг або 30 мкг (залежно від дозування у конкретному препараті)

Допоміжні речовини

В склад входять: лактози моногідрат, кукурудзяний крохмаль, повідон, магнію стеарат. Оболонка таблеток містить сахарозу, повідон 90, макрогол 6000, кальцію карбонат, тальк і горний гліколевий віск.

Клініко-фармакологічна група

Логест® належить до групи монофазних комбінованих пероральних контрацептивів (код АТХ G03AA10). Це гормональний препарат, що використовується для запобігання вагітності шляхом пригнічення овуляції, зміни характеристик цервікального слизу та ендометрію.

Фармако-фармакологічна дія

Комбінований препарат Логест® має контрацептивний ефект завдяки двом основним компонентам:

• Етинілэстрадіол: синтетичний аналог фоллікулярного гормону естрадіолу, що регулює менструальний цикл та пригнічує овуляцію.
• Гестоден: синтетичний гестаген, що сприяє змінам у цервікальному слизу та ендометрії, ускладнюючи запліднення та імплантацію заплідненої яйцеклітини.

Механізм дії включає пригнічення овуляції, зміну характеристик цервікального слизу, що ускладнює проникнення сперматозоїдів, а також зміни у ендометрії, що запобігають імплантації заплідненої яйцеклітини.

Показання до застосування

• Пероральна контрацепція у жінок репродуктивного віку

Спосіб застосування, курс і дозування

Логест® призначений для прийому внутрішньо за спеціальною схемою. Зазвичай рекомендується приймати по одній таблетці щодня упродовж 21 дня, потім робити перерву на 7 днів, під час яких настає менструальна кровотеча. Після перерви починають новий курс.

Дозування для фіксованих комбінацій:

• Гестоден — 75 мкг
• Етинілэстрадіол — 20 або 30 мкг

Перед початком застосування рекомендується проконсультуватися з лікарем для визначення оптимальної схеми індивідуально.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Можливе посилення або зниження концентрації гормональних компонентів Логест® при застосуванні з іншими препаратами:

• Препарати, індукуючі мікросомальні ферменти системи цитохрому P450 (барбітурати, рифампіцин, карбамазепін, фенитоін, препарати для ВІЛ, зверобій)
• Інгибітори ферментів CYP3A4 (азольні протигрибкові, деякі антимікробні засоби)
• Препарати, що впливають на метаболізм інших лікарських засобів (циклоспорин, ламотриджин тощо)

При одночасному застосуванні з даними препаратами можливе зменшення ефективності Логест® або підвищення ризику побічних ефектів. У разі необхідності призначення таких препаратів слід використовувати додаткові методи контрацепції.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Логест® протипоказаний під час вагітності та у період лактації, оскільки може впливати на розвиток плода і якість грудного молока.

Побічні дії

Можливі побічні реакції, що розподіляються за системами органів:

• Серцево-судинна система: артеріальна гіпертензія, тромбоемболії (рідко), інфаркт міокарда, інсульт, тромбоз глибоких вен, легкова тромбоемболія.
• Органи зору: втрата слуху через отосклероз.
• Полова система: кровотечі/виділення з піхви, зміна стану слизової, кандидоз, збільшення молочних залоз, галакторея.
• Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, болі у животі, гепатит, холестаз.
• Шкіра та її придатки: висипи, хлоазма, випадіння волосся.
• Нервова система: головний біль, мигрень, зміни настрою, депресія.
• Обмін речовин: затримка рідини, збільшення маси тіла, гіперглікемія, підвищення рівня тригліцеридів.

Протипоказання до застосування

Застосування Логест® протипоказане при наявності:

• Факторів ризику виникнення венозної та артеріальної тромбоемболії
• Тяжких захворюваннях печінки (у тому числі в анамнезі)
• Опухолях печінки (у тому числі в анамнезі)
• Тяжкій хронічній або гострій нирковій недостатності
• Гормонозалежних пухлинах (полових органів, молочної залози)
• Кровотечах із піхви невідомої етіології
• Вагітності та періоду лактації

Особливі зауваження

Перед початком застосування Логест® необхідно проконсультуватися з лікарем. Враховуються індивідуальні особливості пацієнтки, її анамнез, стан здоров'я та наявність факторів ризику. Регулярний контроль стану здоров'я під час застосування допомагає попередити можливі ускладнення.

Нозологія (коди МКБ)

Z30.0 — Загальні поради та консультації щодо контрацепції.

Власник реєстраційного посвідчення та виробник

Власник реєстраційного посвідчення: BAYER AG. Виробник: BAYER WEIMAR GmbH & Co. KG.