Форма випуску
Таблетки, покриті оболонкою, по 75 мкг гестодену та 20 мкг етинілестрадіолу. Упаковка містить 21 або 63 таблетки, розміщені у блистери, які розміщені у картонних пачках із контролем першого відкриття.
Таблетки, покриті оболонкою, по 75 мкг гестодену та 20 мкг етинілестрадіолу. Упаковка містить 21 або 63 таблетки, розміщені у блистери, які розміщені у картонних пачках із контролем першого відкриття.
Білі круглі таблетки з гладкою поверхнею, з фаскою для полегшення прийому. Виготовлені з допоміжних речовин, таких як лактози моногідрат, кукурудзяний крахмал, повидон, магнію стеарат. Оболонка таблеток складається з сахарози, макроголу, кальцію карбонату, тальку та горного гліколевого воску.
Код АТХ | G03AA10 |
---|---|
Гестоден та естроген |
Логест є комбінованим пероральним гормональним контрацептивом. Гестагеном у складі є гестоден, синтетичний аналог 19-нортестостерона, який має високу селективність у діях, з низькою андрогенною активністю. Естрогеном є етинілестрадіол, синтетичний аналог естрадіолу, що регулює менструальний цикл.
Механізм дії включає пригнічення овуляції, зміну структури ендометрія для запобігання імплантації та підвищення в'язкості цервікальної слизі, що ускладнює проникнення сперматозоїдів.
Препарат приймається внутрішньо, щоденно, за однаковим часом. Стандартна доза – 1 таблетка на добу протягом 21 або 63 днів у відповідній схемі. Рекомендується починати прийом у перший день менструального циклу або після консультації зі спеціалістом та дотримуватись обраної схеми.
Дотримуйтесь інструкцій щодо перерв у прийомі та початку нового курсу, щоб забезпечити максимальну ефективність та безпеку.
Можливе зниження ефективності препарату при застосуванні із засобами, що індукують ферменти системи цитохрому P450, зокрема:
Також можливе підвищення рівня гормонів при застосуванні з інгібіторами CYP3A4, наприклад, гризеофульвин, і внаслідок цього — посилення побічних ефектів.
Рекомендується застосовувати додаткові методи контрацепції під час лікування та протягом 2-6 місяців після завершення терапії.
Логест протипоказаний під час вагітності та в період годування груддю.
Перед початком застосування препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Важливо інформувати фахівця про наявність ризик-факторів щодо тромбозу, а також періодично проходити медичний огляд. У разі появи симптомів тромбозу (біль у ногах, раптове погіршення зору, сильний головний біль) слід негайно звернутися до лікаря.
Z30.0 — Консультації та обстеження з питань контрацепції
Власник реєстраційного посвідчення: Bayer AG
Виробник: Bayer Weimar GmbH & Co. KG
Торговельна марка: Bayer
Перед застосуванням препарату Логест необхідно проконсультуватися з лікарем та ознайомитися з інструкцією щодо показань, протипоказань та можливих побічних ефектів.