Лоцерил лак для ногтей 5% флакон 5 мл
Інструкція з медичного застосування препарату Лоцерил®
Форма випуску
Лак для нанесення на нігті у флаконах по 2,5 мл, з вбудованим аплікатором та лопаточками для нанесення. Також у комплекті йдуть пилки для нігтів та тампони, змочені ізопропіловим спиртом, для очищення нігтьової пластини перед застосуванням. Флакони виготовлені з темного скла для захисту активної речовини від світла.
Опис препарату
Лак для нігтів Лоцерил® має прозору, безбарвну або майже безбарвну консистенцію, що забезпечує легке та рівномірне нанесення на уражені нігті. Концентрація активної речовини становить 5%, що відповідає 64 мг аморолфіну гидрохлориду на 1 мл препарату. В його склад входять допоміжні речовини, такі як сополімер метилметакрилату, триметиламмонієвий метакрилат хлорид і етилакрилат, триацетин, бутилацетат, етилацетат та абсолютний етиловий спирт, які забезпечують стабільну консистенцію та ефективність препарату.
Класифікація та коди
Код АТХ | D01AE16 |
---|---|
Клініко-фармацевтична група | Протигрибковий засіб для зовнішнього застосування |
Фармако-терапевтична група | Протигрибковий препарат |
Фармакологічна дія
Аморолфін, активна речовина препарату, має фунгістатичну та фунгіцидну дію шляхом порушення синтезу стеролів у клітинних мембранах грибів. Це призводить до зниження рівня ергостеролу та накопичення аномальних стеролоподібних речовин. Препарат активний щодо широкого спектру грибів: дріжджових (Candida spp., Pityrosporum spp., Cryptococcus spp.), дерматофітів (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), плісневих грибів (Alternaria, Hendersonula, Scopulariopsis), грибів Dematiaceae (Cladosporium, Fonsecaea, Wangiella), а також диморфних грибів (Coccidioides, Histoplasma spp., Sporothrix) та актиноміцетів.
Показання до застосування
- Оніхомікози, викликані дерматофітами, дріжджовими або плісневими грибами, за умови ураження не більше 2/3 нігтьової пластини.
- Профілактика грибкових уражень нігтів.
Спосіб застосування, курс і дозування
Препарат застосовують зовнішньо. Перед нанесенням рекомендується ретельно очистити та висушити уражені нігті за допомогою спеціальних пилок та тампонів. Наносити лак необхідно один раз на добу на уражені ділянки та навколонігтьову шкіру. Тривалість лікування залежить від ступеня ураження та визначається лікарем. Зазвичай курс становить від 6 до 12 місяців, при цьому слід строго дотримуватися рекомендацій щодо дозування та застосування, щоб запобігти рецидивам і розвитку резистентності.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосовувати препарат під час вагітності та в період лактації через недостатність даних щодо безпеки активної речовини для плода та новонародженого.
Побічні реакції
- Місцеві реакції: відчуття жжіння, почервоніння, свербіж у місці нанесення.
- Можливе виникнення алергічних реакцій у вигляді висипу або набряку.
Протипоказання
- Період новонародженості та раннього дитячого віку.
- Підвищена чутливість до аморолфіну або допоміжних компонентів препарату.
- Вагітність та період лактації.
Особливі вказівки
- Під час лікування не рекомендується використовувати косметичний лак для нігтів або накладні нігті.
- При роботі з органічними розчинниками слід застосовувати захисні рукавички.
- Використані пилки та тампони потрібно знищувати та не використовувати для здорових нігтів, щоб уникнути перехресної інфекції.
Застосування у дітей
Протипоказано для застосування у періоді новонародженості та раннього дитячого віку через відсутність достатніх даних щодо безпеки.
Коди МКБ
Код МКБ | B35.1 — Мікоз нігтів |
---|---|
Код МКБ | B37.2 — Кандидоз шкіри та нігтів |
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: GALDERMA S.A.
Виробник: Laboratoires GALDERMA
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом для визначення правильного режиму лікування та уникнення можливих ускладнень.
-
Форма выпуска:лак
-
Дозировка:5 %
-
Категория:Противогрибковые препараты
-
Страна:Франция