Опис препарату

Ліріка (Lyrica) — це фармацевтичний препарат у формі твердої желатинової капсули, яка використовується для лікування різних неврологічних та епілептичних станів. Капсули мають білого кольору з чорним друком, що вказує дозування і унікальний код продукту. Вміст капсули — порошок білого або майже білого кольору. Препарат упакований у блістери по 10, 14, 21 або 56 штук, залежно від дозування та комплектації.

Фармакологічна група та дія

Діяльна речовина: прегабалін — аналіз гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), що впливає на центральну нервову систему.

Код АТХ: N03AX16

Фармакотерапевтична група: протисудомний засіб, нейропатичний анальгетик, анксіолітик.

Механізм дії: прегабалін зв'язується з додатковими субодиницями потенціалзалежних кальцієвих каналів у ЦНС, що зменшує передачу нервових імпульсів, сприяє зменшенню болю, судом та тривожних станів.

Умови зберігання та строк придатності

• Зберігати у недоступному для дітей місці.
• Температура зберігання — не вище 25°C.
• Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку, вказаного на упаковці.

Показання до застосування

• Нейропатична біль у дорослих: при діабетичній нейропатії, постгерпетичній невралгії.
• Епілепсія: додаткове лікування парціальних судом у дорослих.
• Генералізоване тривожне розлад: у дорослих для зменшення симптомів тривоги.
• Фіброміалгія: для зменшення болю та покращення сну.

Спосіб застосування, дози та курси лікування

Загальні рекомендації

Препарат приймається внутрішньо незалежно від прийому їжі, запивається достатньою кількістю води. Добова доза становить від 150 до 600 мг, розподілена на 2 або 3 прийоми.

Лікування нейропатичної болі

• Початково — 150 мг/добу (по 75 мг 2 рази на добу).
• Через 3-7 днів — при необхідності збільшується до 300 мг/добу.
• Далі — за потребою до максимальної дози 600 мг/добу, з урахуванням переносимості.

Лікування епілепсії

• Початково — 150 мг/добу (по 75 мг 2 рази на добу).
• Через 1 тиждень — можливо збільшити до 300 мг/добу.
• Максимальна — 600 мг/добу, розподілена на 2 або 3 прийоми.

Лікування фіброміалгії

• Початково — 75 мг 2 рази на добу (150 мг/добу).
• Через 3-7 днів — при необхідності збільшується до 300 мг/добу.
• Далі — за потребою до 450-600 мг/добу, з урахуванням переносимості.

Лікування генералізованого тривожного розладу

• Початково — 150 мг/добу.
• Через 7 днів — можливо збільшити до 300 мг/добу.
• Далі — при необхідності до 600 мг/добу.

Особливі вказівки

• При тривалому лікуванні необхідно регулярно оцінювати необхідність продовження терапії.
• При необхідності припинення — поступове зменшення дози протягом не менше 1 тижня.
• Дозування коригується залежно від функції нирок (таблиця нижче).

Корекція доз при порушеннях функції нирок

Протипоказання та побічні реакції

Протипоказання

• Гіперчутливість до прегабаліну або допоміжних компонентів.
• Вагітність та період грудного вигодовування.
• Значні порушення функції нирок без корекції доз.
• Дитячий віковий період (до 12 років) — не досліджено безпеки.

Побічні дії

Найчастіше — головокруження, сонливість, запаморочення, слабкість, набряки. Можуть виникати порушення з боку шлунково-кишкового тракту, зміни настрою, порушення зору. У рідких випадках — алергічні реакції, судоми, порушення функції печінки або нирок.

Особливі вказівки та рекомендації

• Обережність при керуванні транспортом та роботі з технікою через можливі побічні ефекти з боку нервової системи.
• Пацієнтам з порушеннями функції нирок необхідно коригувати дозу.
• При появі симптомів передозування — негайно звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне, можливе застосування гемодіалізу.
• Не застосовувати у вагітних та матерів, що годують груддю.

Застосування у дітей та під час вагітності

Безпека та ефективність прегабаліну у дітей віком до 12 років не встановлені. Не рекомендується застосовувати у цій віковій групі.

При вагітності застосовувати лише за суворими медичними показаннями, враховуючи потенційний ризик для плода. Під час лікування необхідно користуватися ефективними засобами контрацепції.

Прегабалін проникає у грудне молоко, тому в період лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.

Виробник та ліцензія

Ліріка (Lyrica) випускається під контролем відповідних органів та сертифікована для застосування у медичній практиці.