Липримар таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 30 шт.
Липримар® (Liprimar®) – інструкція із застосування
Загальна інформація
Липримар® – це фармакологічний препарат, що належить до групи гіполіпідемічних засобів, з активною речовиною аторвастатин. Це синтетичний інгібітор ГМГ-КоА редуктази, який застосовується для зниження рівня холестерину у крові та профілактики серцево-судинних ускладнень.
Форма випуску: таблетки покриті плівковою оболонкою різних дозувань – 10 мг, 20 мг, 40 мг, 80 мг. Таблетки мають еліптичну форму, білого кольору, із гравіровкою "10" на одній стороні та "PD 155" – на іншій.
Склад та фармакологічні характеристики
| Дозування (мг) | Діюча речовина | Вспомогательные компоненты |
|---|---|---|
| 10 | Аторвастатин (в формі аторвастатина кальція) | Кальція карбонат, мікрокристалічна целюлоза, моногідрат лактози, кроскармелоза натрію, полісорбат 80, гипролоза, магнію стеарат; плівкова оболонка: опадрай білого кольору (вміщує гіпромеллозу, макрогол, титан диоксид, тальк), емульсія симетикону, тваринний віск |
| 20 | Аторвастатин (в формі аторвастатина кальція) | Аналогічний склад, з врахуванням дозування |
| 40 | Аторвастатин (в формі аторвастатина кальція) | Аналогічний склад, з врахуванням дозування |
| 80 | Аторвастатин (в формі аторвастатина кальція) | Аналогічний склад, з врахуванням дозування |
Фармакологічна дія
Липримар® – це селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА редуктази, що зменшує синтез холестерину в печінці. Це сприяє підвищенню кількості рецепторів ЛПНП (липопротеїнів низької щільності) на поверхні клітин печінки, що збільшує їх захоплення та катаболізм у крові.
Механізм дії призводить до значного зниження рівнів загального холестерину, Хс-ЛПНП, аполіпопротеїну В та тригліцеридів. Одночасно спостерігається підвищення рівня Хс-ЛПВП – "гарного" холестерину.
Завдяки цій дії, препарат знижує ризик розвитку атеросклерозу, інфаркту міокарда, інсульту та інших серцево-судинних ускладнень.
Показання до застосування
- Гіперхолестеринемія: для зниження рівню загального холестерину та Хс-ЛПНП у дорослих та підлітків з первинною гіперхолестеринемією або змішаною дисліпідемією (типи IIa та IIb за Фредриксоном)
- Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія: у комбінації з іншими методами лікування або самостійно, якщо інші засоби недоступні
- Профілактика серцево-судинних захворювань: у пацієнтів із високим ризиком розвитку первинних серцево-судинних подій
- Вторинна профілактика: попередження повторних інфарктів, інсультів, госпіталізацій з приводу стенокардії у пацієнтів з ІХС
Спосіб застосування, курс та дозування
Липримар® приймають внутрішньо, незалежно від їжі, один раз на добу. Терапію починають з мінімальної дози, за потреби її збільшують через 2-4 тижні, залежно від рівня холестерину та клінічного ефекту.
Рекомендовані початкові дози:
- Для гіперхолестеринемії: 10 мг/добу
- При необхідності – дозу збільшують до максимальної – 80 мг/добу
Максимальна доза: 80 мг/добу. Титрування дози здійснюється під контролем рівня ліпідів у крові.
При гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії зазвичай призначають 80 мг/добу.
Для профілактики серцево-судинних захворювань – початкова доза 10 мг/добу, при необхідності – підвищення до 40-80 мг.
Дітям віком 10 років і старше призначають початкову дозу 10 мг/добу, що може бути збільшено до 80 мг залежно від клінічного ефекту та рівня холестерину.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
- Печінкова недостатність в активній фазі або підвищення рівнів активних трансаминаз у крові понад 3 рази від норми
- Вагітність та період годування груддю
- Вік до 10 років (для дітей)
- Вживання з іншими препаратами, що мають високий ризик міопатії, без відповідного контролю
Особливі вказівки та запобіжні заходи
- Перед початком терапії необхідно провести повне обстеження функціонального стану печінки та рівня трансаміназ
- Під час лікування слід регулярно контролювати рівень активності печінкових ферментів
- При виникненні міопатії або підвищенні рівня КФК терапію слід припинити
- Не рекомендується застосовувати препарат одночасно з фібратами або езетимібом без контролю
- З обережністю застосовують у пацієнтів із порушеннями ниркової функції
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат протипоказаний вагітним жінкам та матерям, що годують. Перед початком лікування необхідно виключити вагітність. У разі настання вагітності під час терапії – припинити застосування препарату.
Побічні дії
- Міопатія, рабдоміоліз
- Порушення функції печінки, підвищення активності трансаміназ
- Головний біль, запаморочення
- Диспепсія, нудота, біль у животі
- Шкірні реакції
У більшості випадків побічні ефекти є легкими або помірними та зникають після завершення терапії або корекції дози.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до аторвастатину або інших компонентів
- Активна печінкова хвороба або підвищені рівні печінкових трансаміназ
- Вагітність та годування груддю
- Діти до 10 років
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Інша інформація
Виробник: компанія-партнер. Власник реєстраційного посвідчення: відповідний орган. Форма випуску: таблетки у блістерах по 14, 28, 30, 35, 50, 56 або 100 штук у картонній упаковці.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:80 мг
-
Категория:Лекарства для сердца и сосудов
-
Страна:Ирландия