Загальна інформація

Либексин® — це противокашльовий препарат периферичного дії, який застосовується для зменшення та купірування непродуктивного кашлю різного походження. Препарат має місцеву анестезуючу та бронхорасширюючу дію, що сприяє зниженню подразнення кашлевих рецепторів та пригніченню кашльового рефлексу без пригнічення дихального центру.

Форма випуску

Препарат випускається у вигляді таблеток для перорального застосування, які мають круглу форму, білий або майже білий колір, фаску з двох сторін, гравірування "LIBEXIN" на одній стороні та риску, що ділить таблетку на чотири частини — на іншій.

Опис таблеток

Клініко-фармакологічна група

• Група: Противокашльові препарати
• Підгрупа: Противокашлевий засіб периферичного дії

Фармакологічна дія

Либексин® має місцеву анестезуючу, бронхорасширюючу та незначну седативну дію. Механізм дії включає блокаду периферичних кашльових рецепторів, зниження їх подразнення, а також розширення бронхів, що допомагає зменшити частоту та силу кашлю. Препарат не пригнічує дихальний центр і не викликає залежності.

Дія препарату приблизно рівна за силою з кодеїном, але Либексин® не викликає залежності і є безпечним при тривалому застосуванні.

Показання до застосування

• Непродуктивний кашель будь-якого походження (при гострому і хронічному бронхіті, грипі, пневмонії, емфіземі);
• Нічний кашель у пацієнтів із серцевою недостатністю;
• Підготовка до бронхоскопії або бронхографії.

Спосіб застосування, курс і дозування

Для дорослих: середня доза становить 100 мг 3-4 рази на добу, що еквівалентно одній таблетці 3-4 рази. У складних випадках можливо збільшення до 200 мг 3-4 рази або до 300 мг 3 рази на добу (відповідно 2 або 3 таблетки).

Для дітей: залежно від віку і маси тіла — 25-50 мг тричі або чотири рази на добу (від 1/4 до 1/2 таблетки). Максимальна разова доза для дітей — 50 мг, а добова — 200 мг.

Таблетки слід ковтати цілі, не розжовуючи, щоб уникнути місцевої анестезії слизової рота.

Передозування

Даних про випадки передозування у людини не зареєстровано. При випадковому вживанні доз, що перевищують терапевтичні, можливий розвиток седативного ефекту, слабкості або сонливості. У разі передозування слід провести симптоматичне лікування та контролювати стан пацієнта.

Лікарські взаємодії

Не рекомендується одночасне застосування з муколитиками і відхаркувальними засобами, оскільки це може ускладнювати виведення мокротиння. Взаємодія з іншими препаратами не вивчена докладно, тому при сумісному застосуванні слід дотримуватися обережності.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Застосування Либексин® під час вагітності та годування груддю можливе лише у разі, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода або дитини. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.

Побічні дії

• Аллергічні реакції: рідко — шкірна висип, ангіоневротичний набряк.
• З боку травної системи: сухість у роті, тимчасова анестезія слизової оболонки рота, болі в животі, запори, нудота.
• З боку нервової системи: при високих дозах — легкий седативний ефект, утомлюваність.

Всі симптоми зникають після скасування препарату.

Протипоказання

• Індивідуальна непереносність компонента препарату.
• Захворювання, пов’язані з обільною бронхіальною секрецією.
• Після інгаляційної анестезії.
• Галактоземія, недостатність лактази або мальабсорбція глюкози-галактози.

З обережністю застосовувати у дитячому віці.

Особливі вказівки

• Може спричинити сухість у роті або тимчасову анестезію слизової оболонки.
• При застосуванні у високих дозах можливе зниження швидкості реакції, тому слід враховувати при керуванні транспортом або виконанні потенційно небезпечних робіт.

Умови реалізації

Препарат доступний без рецепта лікаря.

Застосування у дітей

З обережністю — у віці, визначеному лікарем, з урахуванням ваги та стану дитини.

Коди МКБ

• J06.9 — Гостра інфекція верхніх дихальних шляхів неуточнена
• J10 — Грип, викликаний ідентифікованим вірусом сезонного грипу
• J15 — Бактеріальна пневмонія, не класифікована в інших рубриках
• J20 — Гострий бронхіт
• J42 — Хронічний бронхіт неуточнений
• J43 — Емфізема
• R05 — Кашель
• Z51.4 — Підготовчі процедури для подальшого лікування або обстеження, не класифіковані в інших рубриках

Власник реєстраційного посвідчення

Промислове підприємство: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.