Інструкція з застосування препарату Лазолван® (Lasolvan®)

Загальна інформація

Лазолван® (англійська назва Lasolvan®) — це муколітичний та відхаркувальний препарат, який застосовується для лікування захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням щільної мокроти. Препарат випускається у вигляді таблеток, які містять активну речовину амброксолу гідрохлорид.

Форма випуску та склад

Код АТХ

R05CB06 — Амброксолу гідрохлорид

Фармакологічна група

Муколітичні та відхаркувальні засоби.

Фармакологічна дія

Лазолван® є муколітичним та відхаркувальним препаратом, що збільшує секрецію у дихальних шляхах, стимулює вироблення легочного сурфактанту та активує цилиарний рух епітелію. Це сприяє покращенню транспорту слизу та її швидкому виведенню з дихальних шляхів, що полегшує кашель та сприяє відновленню прохідності дихальних шляхів. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень (ХОБЛ) тривале застосування Лазолван® зменшує кількість загострень, скорочує тривалість та частоту антибіотикотерапії.

Показання до застосування

• Острий та хронічний бронхіт
• Пневмонія
• ХОБЛ (хронічна обструктивна хвороба легень)
• Бронхіальна астма з затрудненим відходженням мокроти
• Бронхоектатична хвороба

Спосіб застосування, курс і дозування

Дорослим та дітям старше 12 років

Рекомендується приймати по 1 таблетці (30 мг) 3 рази на день. За необхідності для посилення терапевтичного ефекту можна застосовувати по 2 таблетки (60 мг) 2 рази на добу.

Дітям від 6 до 12 років

Зазвичай призначають по 0.5 таблетки (15 мг) 2-3 рази на добу.

Загальні рекомендації

Таблетки слід запивати достатньою кількістю рідини незалежно від прийому їжі. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від характеру захворювання та клінічного ефекту. У разі збереження симптомів протягом 4-5 днів потрібно звернутися до лікаря.

Передозування

Специфічних симптомів передозування не описано. Виявлені побічні ефекти при передозуванні включають нудоту, диспепсію, блювоту та біль у животі. Лікування — промивання шлунка, симптоматична терапія. Необхідно звернутися за медичною допомогою у разі появи будь-яких симптомів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Амброксол підсилює проникнення у бронхіальний секрет антибіотиків, таких як амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин. Взаємодії з іншими препаратами не зареєстровано, однак слід повідомляти лікаря про всі застосовувані засоби.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Амброксол проникає через плацентарний бар'єр. Дослідження не виявили шкідливого впливу на вагітність та плід у другому та третьому триместрах. Рекомендується застосовувати з обережністю та тільки за призначенням лікаря. На період лактації препарат застосовувати не рекомендується, оскільки можливий його екскреція з грудним молоком.

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота, диспепсія, блювота, біль у животі — часто (1-10%)
• З боку імунної системи та шкіри: рідко (0.01-0.1%) — сып, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, свербіж, гіперчутливість

Протипоказання

• Підвищена чутливість до амброксолу або інших компонентів препарату
• Перший триместр вагітності
• Годування груддю
• Дитячий вік до 6 років
• Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція

Особливі застереження

Не рекомендується застосовувати препарат у комбінації з противокашльовими засобами, що гальмують відхаркування, оскільки це може ускладнити виведення мокроти. При тяжких пошкодженнях шкіри (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз) можливі появи симптомів у період лікування, тому при їх розвитку потрібно припинити застосування та звернутися до лікаря.

Застосування при порушеннях функції органів

При порушеннях функції нирок

З обережністю призначати за рекомендацією лікаря.

При порушеннях функції печінки

З обережністю застосовувати під наглядом лікаря.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Термін придатності — 5 років.

Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта лікаря.

Застосування у дітей

Для дітей молодше 6 років рекомендується використовувати інші лікарські форми препарату, наприклад сироп або розчин для інгаляцій.

Коди МКБ та додаткові показання

• J15 — Бактеріальна пневмонія, інша не класифікована
• J20 — Острий бронхіт
• J42 — Хронічний бронхіт неуточнений
• J44 — Інша обструктивна хвороба легень
• J45 — Астма
• J47 — Бронхоектатична хвороба
• R05 — Кашель

Виробник та реєстраційне посвідчення

Виробник — компанія BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. (Греція). Власник реєстраційного посвідчення — SANOFI RUSSIA AO.