Форма випуску

Препарат Лазолван® випускається у формі сиропу для перорального застосування. Основна форма — прозорий або майже прозорий, безбарвний або майже безбарвний, злегка в'язкий сироп із запахом лісових ягід. Доступний у флаконах по 100 мл або 200 мл, комплектуються мірним стаканом для точного дозування.

Опис препарату

• Колір: безбарвний або майже безбарвний
• Консистенція: легка в'язкість
• Запах: аромат лісових ягід

Коди АТХ

Клініко-фармакологічні групи

• Група: Муколітичні та відхаркувальні препарати
• Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби муколітичної дії

Діюча речовина

Амброксол гідрохлорид — 15 мг у 5 мл сиропу.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Тримати у щільно закритій тарі, захищеній від світла та вологи.

Термін придатності

3 роки з дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення строку, зазначеного на упаковці.

Фармакологічна дія

Амброксол посилює секрецію у дихальних шляхах, стимулює продукцію легочного сурфактанту та активує циліарний кліренс. Це сприяє розрідженню і виведенню мокроти, полегшуючи кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень (ХОБЛ) довготривала терапія сприяє зменшенню кількості обострень, зменшенню тривалості та кількості днів застосування антибіотиків.

Показання до застосування

• Острики та хронічні захворювання дихальних шляхів із утворенням в'язкої мокроти:
• острий і хронічний бронхіт
• пневмонія
• ХОБЛ
• бронхіальна астма із затрудненим відходженням мокроти
• бронхоектатична хвороба

Спосіб застосування, курс та доза

Препарат приймається внутрішньо незалежно від їжі. Таблиця дозування:

При збереженні симптомів протягом 4-5 днів слід звернутися до лікаря.

Передозування

Специфічні симптоми передозування не відомі. Можуть виникати нудота, диспепсія, діарея, блювота, абдомінальний біль. Лікування — промивання шлунка, симптоматична терапія, застосовувана протягом перших 1-2 годин після прийому препарату.

Лікування та взаємодія з іншими препаратами

Про значущі клінічно взаємодії з іншими медикаментами не повідомлялося. Амброксол підсилює проникнення антибіотиків, таких як амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин, у бронхіальний секрет.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Амброксол проникає через плацентарний бар’єр. Дослідження не показали негативного впливу на вагітність, ембріональне або фетальне розвиток. Вважається, що застосування можливе у II та III триместрах за рекомендацією лікаря. В I триместрі застосування не рекомендується. Амброксол також проникає у грудне молоко, тому в період лактації застосовувати препарат не рекомендується.

Побічні дії

• З боку травної системи: часто (1-10%) — нудота, сухість у роті; нечасто (0.1-1%) — диспепсія, блювота, діарея, абдомінальний біль.
• З боку нервової системи: дисгевзія (зміна смакових відчуттів) — часто.
• Алергічні реакції: рідко — висип, кропив’янка, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, свербіж, гіперчутливість.

Протипоказання до застосування

• Підвищена чутливість до амброксолу або інших компонентів препарату
• I триместр вагітності
• Період годування груддю
• Редка спадкова непереносимість фруктози

Особливі вказівки

• Не застосовувати у комбінації з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокроти.
• Можливі рідкісні серйозні реакції шкіри, такі як синдром Стівенса-Джонсона або токсичний епідермальний некроліз, які вимагають припинення застосування та консультації лікаря.
• У разі появи нових уражень шкіри і слизових — припинити лікування та звернутися до лікаря.
• Містить 10.5 г сорбітолу на добову дозу — враховувати для пацієнтів з непереносимістю фруктози.

Застосування при порушенні функції нирок і печінки

• З обережністю при нирковій недостатності — за рекомендацією лікаря.
• З обережністю при печінковій недостатності — під наглядом лікаря.

Умови реалізації

Препарат відпускається без рецепта лікаря.

Нозологія (коди МКБ)

• J15 — Бактеріальна пневмонія, не класифікована в інших рубриках
• J20 — Острий бронхіт
• J42 — Хронічний бронхіт неуточнений
• J44 — Інша хронічна обструктивна хвороба легень
• J45 — Астма
• J47 — Бронхоектатична хвороба
• R05 — Кашель

Додаткова інформація

Власник реєстраційного посвідчення: SANOFI RUSSIA AO

Виробник: DELPHARM REIMS (Франція)