Ламитор таблетки 100 мг 50 шт.
Ламитор (Lamitor) — протисудомний препарат
Загальна інформація
Ламитор (англійська назва — Lamitor) — сучасний протисудомний препарат, що застосовується для лікування епілепсії та інших судомних станів. Випускається у формі таблеток різної дозування: 25 мг, 50 мг та 100 мг. Кожна упаковка містить по 50 таблеток, що дозволяє здійснювати тривалий терапевтичний курс.
Діючою речовиною препарату є ламотриджин, який належить до групи блокаторів потенціалзалежних натрієвих каналів і має виражену протисудомну дію.
Клініко-фармакологічна група
- АТХ-код: N03AX09
- Група: Протисудомні препарати
- Фармако-терапевтична група: Протисудомні засоби
Опис препарату
Таблетки Ламитор мають круглу циліндричну форму, забарвлення може варіюватися залежно від дозування. Вони призначені для перорального застосування і мають швидкий початок дії при правильному режимі прийому.
Склад та форма випуску
| Форма випуску | Кількість у пачці | Дозування |
|---|---|---|
| Таблетки | 50 шт. | 25 мг, 50 мг, 100 мг |
Фармакологічна дія
Ламотриджин є блокатором потенціалзалежних натрієвих каналів, що зменшує високу активність нейронів і запобігає виникненню та поширенню судомних імпульсів. Він сприяє гальмуванню надмірного вивільнення глутамату — ключової амінокислоти у виникненні епілептичних припадків. Завдяки цим механізмам препарат має високу ефективність у контролі різних форм судом.
Показання до застосування
- Для дорослих та дітей старше 12 років:
- Прості парціальні судомні припадки
- Складні парціальні судомні припадки
- Вторинно генералізовані тоніко-клоничні судоми
- Первинно генералізовані тоніко-клоничні судоми
- Типові абсанси
- Атипові абсанси
- Міоклонічні припадки
- Припадки, резистентні до інших протисудомних препаратів
- Для дітей від 2 років: застосовується як додатковий засіб у комплексній терапії епілепсії.
Спосіб застосування, курс і дози
Дорослі та підлітки старше 12 років
- Початкова доза: 50 мг один раз на добу протягом перших 2 тижнів.
- Наступний етап: збільшення до 100 мг/добу (розподілене на 2 прийоми) протягом наступних 2 тижнів.
- Далі: дозу можна збільшити до 200-400 мг/добу, розподіляючи на 2 прийоми, залежно від клінічного ефекту та переносимості.
Пацієнти, що приймають натрія вальпроат
- Початкова доза: 25 мг через день протягом перших 2 тижнів, потім 25 мг/добу протягом наступних 2 тижнів.
- Далі: дозу коригують до досягнення терапевтичного ефекту, зазвичай в межах 100-200 мг/добу.
Діти від 2 до 12 років
- Початкова доза: 2 мг/кг/добу (розподілена на 2 прийоми) протягом 2 тижнів.
- Наступна: збільшення до 5 мг/кг/добу.
- Підтримуюча доза: 5-15 мг/кг/добу.
Діти, що приймають натрія вальпроат
- Початкова доза: 0.2 мг/кг/добу, потім 0.5 мг/кг/добу протягом 2 тижнів.
- Далі: дозу регулюють залежно від клінічного стану, зазвичай у межах 1-5 мг/кг/добу.
Передозування
Можливі симптоми: ністагм, атаксия, головокружіння, сонливість, головний біль, нудота, втрата свідомості, кома. Лікування включає промивання шлунка, прийом активованого вугілля та симптоматичну терапію за потреби.
Лікарські взаємодії
- При спільному застосуванні з фенитоїном, карбамазепіном, фенобарбіталом або примідоном активізується їх метаболізм, що може вимагати збільшення дози ламотриджину.
- Натрія вальпроат знижує метаболізм ламотриджину, що може підвищити його концентрацію у крові.
- Взаємодія з іншими препаратами вивчена недостатньо, тому потрібно враховувати можливі зміни концентрацій ліків у плазмі.
Вагітність і годування груддю
Ламитор не рекомендується застосовувати під час вагітності та годування груддю, за винятком випадків, коли потенційна користь для матері перевищує ризик для плода або дитини. Необхідна консультація з лікарем перед початком терапії.
Побічні дії
При застосуванні як монотерапії
- З боку ЦНС: головокружіння, головний біль, сонливість, порушення сну, підвищена утомлюваність.
- З боку шлунково-кишкового тракту: нудота.
- Алергічні реакції: макулопапульозна висипка (близько 2%), частіше у перші 4 тижні лікування. Можливий синдром Стівенса-Джонсона, ангіоневротичний набряк, токсичний епідермальний некроліз.
При додатковому застосуванні з іншими протисудомними препаратами
- Можливі головокружіння, тремор, порушення зору, нейтропенія, лейкопенія, диспепсія, рвота.
Протипоказання
- Виражені порушення функції печінки.
- Гіперчутливість до ламотриджину або інших компонентів препарату.
Особливі вказівки
- Обережність при застосуванні у літніх пацієнтів через можливу підвищену чутливість до побічних ефектів.
- Обов’язкове припинення прийому при появі шкірної висипки або ознак гіперчутливості.
- Уникати різкої відміни препарату, щоб не спровокувати погіршення контролю судом.
- У випадках порушень функції нирок або печінки потрібна корекція дози під контролем лікаря.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла і вологи місці при температурі не вище +30°C. Тримати у недоступному для дітей місці.
Застосування у дітей
Для дітей від 2 років дозування підбирається індивідуально, залежно від ваги та клінічної ситуації. Важливо дотримуватись рекомендацій лікаря і не перевищувати встановлені дози.
Нозологія за МКБ
Код МКБ G40: епілепсія
Виробник
Препарат зареєстрований та випускається компанією, яка забезпечує високі стандарти якості та безпеки.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:100 мг
-
Категория:Препараты для лечения неврологических заболеваний
-
Страна:Индия