Форма випуску

Препарат Кордіамін випускається у вигляді капель для внутрішнього застосування. Флакони-крапельниці прозорі, безбарвні або злегка жовтуватого або зеленуватого кольору, з характерним запахом. Доступні у об'ємах:

• 15 мл — флакон-крапельниця оранжевого скла в картонній упаковці
• 25 мл — флакон-крапельниця оранжевого скла в картонній упаковці

Опис

Краплі для перорального застосування, які мають прозору консистенцію та можуть бути безбарвними або злегка жовтуватого або зеленуватого відтінку. Вони мають характерний запах, що дозволяє легко ідентифікувати препарат. Вміст 1 мл становить нікетамід — 250 мг. В якості допоміжних речовин використовують воду для ін'єкцій.

Коди та фармакологічні групи

Фармакологічна дія

Нікетамід — аналептик, який стимулює центральну нервову систему, активізує дихальні та судинодвигальні центри, особливо при зниженому тонусі судинодвигального центру. Не має прямого стимулюючого впливу на серце або судини, але у високих (токсичних) дозах може спричиняти клоничні судоми. Препарат сприяє підвищенню тонусу судин і активізації дихання, що особливо важливо при колапсі та у період відновлення після інфекційних захворювань.

Показання до застосування

Для перорального застосування:

• Колапс різної етіології
• Стан, що супроводжується зниженням артеріального тиску
• Зниження тонусу судин і ослаблення дихання при інфекційних захворюваннях та під час одужання

Для парентерального застосування:

• Колапс
• Асфіксія (включно з новонародженими)
• Шок під час хірургічних втручань та у післяопераційному періоді
• Погіршення дихання та кровообігу при інфекційних захворюваннях

Спосіб застосування, курс і дози

Ліки застосовуються внутрішньо, підшкірно, внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Дозування, частота і тривалість лікування визначаються індивідуально, залежно від показань, клінічної ситуації, віку пацієнта та форми випуску препарату. Терапію проводять під контролем лікаря, дотримуючись рекомендованих доз і схем.

Лекарські взаємодії

Нікетамід посилює ефекти психостимуляторів та антидепресантів. Знижує дію наркотичних анальгетиків, снотворних, нейролептиків, транквілізаторів і протисудомних засобів. Ефект стимуляції дихальних центрів може бути зменшений засобами для загальної анестезії. При застосуванні з інгібіторами МАО підвищується пресорний ефект. Також можливе посилення судомного ефекту при одночасному застосуванні з резерпіном або нейролептиками.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Протипоказано до застосування у період вагітності та лактації. У разі необхідності застосування під час годування груддю слід розглянути питання про припинення грудного вигодовування.

Побічні реакції

• З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк, генералізовані папульозні висипання
• З боку нервової системи: тривожність, підвищена збудливість, судоми
• З боку серцево-судинної системи: аритмія, підвищений артеріальний тиск, тахікардія
• З боку травної системи: нудота, блювота
• З боку м'язової системи: тремор, підкіркові скорочення м’язів, ригідність
• З боку шкіри: свербіж, почервоніння обличчя, набряки, лущення шкіри
• Місцеві реакції: при парентеральному введенні — інфільтрація, болючість, гіперемія, свербіж, відчуття жежі в місці ін’єкції
• Інше: підвищена температура, потовиділення

Протипоказання до застосування

• Гіперчутливість до нікетаміду
• Епілепсія, судоми в анамнезі, схильність до судом
• Гіпертермія у дітей
• Вагітність та період годування груддю

Особливі зауваження

Під час застосування нікетаміду необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, а також при виконанні робіт, що потребують високої концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Застосування у дітей

Препарат слід застосовувати з обережністю у педіатричній практиці. Не рекомендується використовувати у дітей з підвищеною температурою.

Коди МКБ

• R57.0 — Кардіогенні шоки
• R57.8 — Інші види шоку
• T40.2 — Отруєння іншими опіоїдами (кодеїном, морфіном)
• T42 — Отруєння протисудомними, седативними, снотворними та протипаркинсоничними засобами
• T71 — Асфіксія

Виробник

Препарат зареєстрований у виробника, який забезпечує його якість та безпеку.