Інструкція для медичного застосування препарату КОНДРОнова®
Загальна інформація
Препарат КОНДРОнова® — це комбінований лікарський засіб, який застосовується для підтримки та регенерації хрящової тканини у суглобах. Виготовляється у формі твердых желатинових капсул, що містять активні компоненти: глюкозаміну сульфат та хондроїтин сульфат.
| Форма випуску | капсули по 250 мг + 200 мг (30 або 120 шт.) |
|---|---|
| Опис | Тверді желатинові капсули світло-синього кольору, розмір «0». Вміст — білий або майже білий порошок. |
| Діючі речовини | глюкозаміну сульфат 250 мг, хондроїтин сульфат 200 мг* (у перерахунку на суху речовину) |
| Вспомогательные компоненти | манітол, кроскармеллоза натрію, магнію стеарат, тальк очищений, вода очищена, желатин, натрію лаурилсульфат, повидон, бронопол, титановий диоксид, барвники |
| Коди АТХ | M09AX — Інші препарати для лікування захворювань опорно-рухового апарату |
Клініко-фармакологічна група та фармакологічна дія
КОНДРОнова® належить до групи препаратів, що регулюють обмін речовин у хрящовій тканині, і є стимулятором репарації тканин.
Активні компоненти:
- Глюкозаміну сульфат — бере участь у синтезі гіалуронової кислоти та протеогліканів, необхідних для структурної цілісності суглобового хряща. Захищає хрящ від пошкоджень, спричинених НПЗП і ферментативним розпадом.
- Хондроїтин сульфат — служить субстратом для утворення здорового хрящового матриксу, стимулює синтез гіалуронану, протеогліканів і колагену II типу, захищає матрикс від ферментативного розщеплення та активності вільних радикалів. Покращує в'язкість синовіальної рідини та сприяє механізмам репарації хряща.
Завдяки цим механізмам КОНДРОнова® сприяє зменшенню симптомів остеоартрозу, покращує функціональний стан суглобів і знижує потребу у нестероїдних протизапальних препаратах.
Показання до застосування
- Остеоартроз I-III стадій — ураження суглобів, що супроводжуються болем, обмеженням рухливості та іншими симптомами.
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату
- Фенілкетонурія
- Виражені порушення функції нирок
- Період вагітності та лактації (грудне вигодовування)
- Вік до 18 років (без даних щодо безпеки та ефективності)
Спосіб застосування та дозування
Препарат приймається внутрішньо, дорослим по 2 капсули (по 250 мг глюкозаміну та 200 мг хондроїтину) двічі або тричі на добу. Курс лікування становить зазвичай від 4 до 8 тижнів залежно від клінічної ситуації та рекомендацій лікаря.
Краще приймати капсули під час їжі або після неї для покращення абсорбції.
Лікарські взаємодії
- Підвищує абсорбцію тетрациклінових антибіотиків
- Зменшує ефективність полусинтетичних пеніцилінів
- Можлива сумісність з НПЗП та глюкокортикостероїдами
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат протипоказаний вагітним та жінкам, що годують груддю, через відсутність достатніх даних щодо безпеки та потенційний ризик для плода та новонародженого.
Побічні дії
- З боку серцево-судинної системи: тахікардія
- З боку нервової системи: головний біль, головокруження, сонливість або безсоння
- З боку травної системи: біль у животі, метеоризм, запор або діарея
- Алергічні реакції: шкірні висипи, свербіж, обострення бронхіальної астми
- Інші: больові відчуття в ногах, периферичні набряки
При появі побічних ефектів слід проконсультуватися з лікарем, можливо, зменшити дозу або припинити застосування препарату.
Особливі вказівки
- При появі симптомів побічних реакцій слід зменшити дозу або припинити терапію.
- У разі відсутності клінічного ефекту після 4 тижнів лікування слід переглянути діагноз.
- Не застосовувати препарат у разі порушень функції нирок.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний для застосування у дітей віком до 18 років через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.
Нозології та додаткові показання
- Полиартроз (МКБ: M15)
- Артроз неуточнений (МКБ: M19.9)
- Спондилез (МКБ: M47)
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «Панацея Біотек»