Форма випуску

Таблетки по 0.02 мг: по 50 штук у блістерах з ПВХ та алюмінієвою фольгою (по 5 блістерів у пачці). Також доступні у коробковій упаковці з 10 штук.

Опис

Кленбутерол Софарма – це бронхолітичний препарат, який застосовується для полегшення дихання при різних захворюваннях дихальної системи. Таблетки мають круглу плоску форму з фаскою та делительною рискою з однієї сторони, білого або майже білого кольору. Основним активним компонентом є кленбутерола гидрохлорид у дозі 0.02 мг.

Допоміжні речовини включають: лактозу моногідрат (70 мг), пшеничний крохмаль (31,48 мг), мікрокристалічну целюлозу (48,5 мг), колоїдний діоксид кремнію (2 мг), магнію стеарат (2 мг), повидон (6 мг).

Клініко-фармакологічні групи

• АТХ-код: R03CC13
• Група: Бронхолітичні препарати – бета₂-адреноміметики

Фармако-терапевтична група та механізм дії

Кленбутерол є селективним β₂-адреноміметиком з довготривалим дією. Його основна функція – стимуляція β₂-адренорецепторів, що викликає розслаблення мускулатури бронхів, полегшуючи прохідність дихальних шляхів. Крім того, препарат може трохи збільшувати частоту серцевих скорочень (тактилітер) і має токолітичний ефект (зменшує скорочення матки).

Показання до застосування

• Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОБЛ)
• Бронхообструктивний синдром
• Броніальна астма

Спосіб застосування, курси та дозування

Препарат приймається внутрішньо. Дозування та схема визначаються індивідуально лікарем у залежності від стану пацієнта, віку, клінічної ситуації та форми препарату. Загальні рекомендації: дорослим зазвичай призначають початкову дозу 1 таблетку (0.02 мг) 1 раз на добу, з можливим поступовим збільшенням за потреби. Для дітей дозування розраховується відповідно до віку та маси тіла.

Тривалість терапії та режим призначає лікар, залежно від ефекту та стану пацієнта.

Лекарські взаємодії

• Бета-адреноблокатори можуть зменшувати ефект кленбутерола.
• Кленбутерол послаблює дію гіпоглікемічних засобів та підвищує ризик розвитку аритмій при застосуванні з інгібіторами МАО або теофіліном.
• Може підсилювати токсичність сердечних глікозидів.
• У поєднанні з симпатоміметиками можливе взаємне підвищення токсичності.
• Застосування з галогенізованими анестетиками може потенціювати проаритмогенні ефекти.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Протипоказано застосовувати препарат у I і III триместрах вагітності. У II триместрі застосування можливе лише у разі, коли від користі для матері переважує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування під час лактації питання про припинення грудного вигодовування вирішується індивідуально.

Побічні дії

З боку серцево-судинної системи:

• серцебиття
• тахікардія
• зниження або підвищення артеріального тиску

З боку нервової системи:

• відчуття страху
• психічні порушення
• гіперкінези
• порушення сну
• головний біль
• почервоніння обличчя
• потіння
• тремор
• збудження

З боку травної системи:

• сухість у роті
• нудота

Обмін речовин:

• гіперглікемія у хворих на цукровий діабет

З боку м'язової системи:

• затримка сечі через спазм сечовивідних шляхів

Алергічні реакції:

• шкірна висипка
• крапивниця

Інше:

• гіпокаліємія

Протипоказання

• індивідуальна підвищена чутливість до кленбутеролу
• тиреотоксикоз
• тахіаритмія
• гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія
• інфаркт міокарда (остра фаза)
• важка ішемічна хвороба серця (ІБС)
• вагітність (I та III триместри)
• період лактації (грудне вигодовування)
• дитячий вік (залежно від форми препарату)

З обережністю:

• гіпертиреоз
• історія інфаркту міокарда
• артеріальна гіпертензія
• гіпертрофія простати
• сахарний діабет

Особливі вказівки

• При лікуванні хворих на цукровий діабет необхідно регулярно контролювати рівень глюкози в крові.
• Можливе збільшення маси тіла через анаболічний ефект.
• При застосуванні спортсменами можливе отримання позитивного результату при допінг-контролі.
• Може розвиватися резистентність та синдром "рикошета".
• Вплив на здатність керувати транспортними засобами: у період лікування можливі тремор, запаморочення та слабкість, тому рекомендується уникати управління механізмами та транспортом.

Застосування у дітей

Можливе застосування за показаннями у відповідних вікових дозах та формах. Дозування розраховується залежно від віку та маси тіла дитини за рекомендаціями лікаря. Строго дотримуйтеся інструкцій щодо протипоказань для кожної лікарської форми.

Коди МКБ (норми)

• J44 – Інша хронічна обструктивна хвороба легень
• J45 – Астма

Додаткова інформація

Власник реєстраційного посвідчення: SOPHARMA AD (Болгарія). Перед застосуванням обов’язково проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом для визначення необхідної дози та тривалості лікування.