Інструкція з застосування препарату Кленбутерол
Опис препарату
Кленбутерол – це бронхолітичний препарат із селективною дією на бета2-адренорецептори. Його застосовують для швидкого розслаблення гладкої мускулатури бронхів та полегшення дихання при різних захворюваннях дихальної системи. Препарат випускається у формі сиропу, що має прозору, безбарвну структуру та характерний запах малини. В одній мілілітровій дозі міститься 1 мкг кленбутерола гидрохлорида. Вспомогні компоненти включають сорбитол, гліцерол, пропіленгліколь, лимонну кислоту, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, бутилпарагідроксибензоат, натрію бензоат, малинову есенцію, етиловий спирт та очищену воду.
Фармакологічна дія
Кленбутерол належить до групи селективних β2-адреноміметиків і має швидкий бронхолітичний ефект. Механізм його дії полягає у стимуляції β2-адренорецепторів гладкої мускулатури бронхів, що активує фермент аденілатциклазу. Це призводить до підвищення внутріклітинної концентрації циклічного АМФ і активації протеїнкінази А, що сприяє релаксації бронхів та полегшенню дихання. Крім того, препарат стимулює клітини слизової оболонки бронхів, посилює відхаркування та зменшує спазм.
Показання до застосування
- Бронхіальна астма
- Хронічна обструктивна хвороба легень (ХОБЛ)
Спосіб застосування, курс і дозування
Дозування для дітей від 6 до 12 років (з масою тіла 22-35 кг): 15 мкг на добу, розділені на 2 прийоми.
Для дорослих та дітей старше 12 років: по 10-20 мкг двічі на добу. У підтримуючій терапії – по 10 мкг двічі на добу.
Тривалість курсу лікування становить 2-3 дні до зняття гострих симптомів. Підтримуюча терапія не повинна перевищувати 7 днів. Точний режим і тривалість лікування визначає лікар залежно від стану пацієнта.
Передозування
Симптоми передозування включають тремор пальців, підвищене потовиділення, головний біль та тахікардію. Важкі випадки можуть супроводжуватися коллапсом, судомами та комою. Необхідно припинити застосування препарату, зробити промивання шлунка, ввести активоване вугілля, провести форсований діурез і симптоматичне лікування. У разі передозування слід звернутися до медичного закладу.
Лікарські взаємодії
- Бета-адреноблокатори пригнічують дію кленбутеролу, що може викликати бронхоспазм.
- Зменшують ефективність гипоглікемічних засобів.
- Збільшує побічні ефекти бета-адреноміметиків, теофіліну, антихолінергічних препаратів.
- При поєднанні з галогенованими вуглеводнями для наркозу можливий підвищений ризик аритмій.
- Дозволено застосовувати з діуретиками і серцевими глікозидами під контролем рівня електролітів у крові.
- У разі застосування з інгібіторами МАО можливі порушення серцевого ритму.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат не рекомендується використовувати у перші три місяці вагітності та у період останнього триместру через можливий вплив на родову діяльність. Під час годування груддю застосовують інгаляційні форми кленбутеролу. Використання сиропу у цей період не рекомендовано.
Побічні дії
- М'язова система: тремор м'язів, особливо пальців рук.
- Центральна нервова система: збудження, головний біль.
- Серцево-судинна система: зміни артеріального тиску, тахікардія, болі в серці, екстрасистолія.
- Шкіра та слизові оболонки: алергічні реакції, кропив’янка, набряк обличчя.
- Кров: тромбоцитопенія, порушення цукру в крові.
- Шлунково-кишковий тракт: сухість у роті, нудота, гастрит, діарея.
- Мочеполові органи: порушення сечовипускання.
Зазначені реакції зазвичай проходять через 1-2 тижні при правильному лікуванні.
Протипоказання
- Тиреотоксикоз
- Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія
- Закритокутова глаукома
- Феохромоцитома
- Тахіаритмія
- Інфаркт міокарда у гострій стадії
- Вагітність (I та III триместри)
- Період лактації
- Дитячий вік до 6 років
- Гіперчутливість до компонентів препарату
З обережністю застосовують пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, порушеннями функції печінки та нирок, порушеннями ритму серця, порушеннями обміну електролітів.
Особливі вказівки
- Містить парабени, які можуть викликати алергічні реакції.
- Містить гліцерол, що може спричинити головний біль та роздратування шлунка при високих дозах.
- Містить етиловий спирт (0.63 об.%), що слід враховувати у разі захворювань печінки, алкоголізму, епілепсії або під час вагітності.
- Може посилювати дію інших лікарських засобів.
- Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з непереносимістю фруктози через наявність сорбитолу.
- Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами — можливий тремор і збудження, тому слід бути обережним при водінні автомобіля та роботі з технікою.
Застосування у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок
У разі порушень функції нирок або печінки застосування слід здійснювати з обережністю під контролем лікаря.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.
Термін придатності — 3 роки.
Умови реалізації
Препарат випускається за рецептом лікаря.
Застосування у дітей
Застосовувати у дітей віком від 6 років дозволено за рекомендацією лікаря.
Власник реєстраційного посвідчення
Власником реєстраційного посвідчення є компанія BALKANPHARMA-TROYAN AD.