Кестин® – це лікарський препарат у формі лиофілізованих таблеток по 20 мг. Таблетки мають круглу форму, білого або майже білого кольору. Вони пакуються у блистери по 10 штук, а у картонній упаковці розміщено один або кілька блистерів.
Компонент активної дії: эбастин 20 мг. Допоміжні речовини включають желатин, маннитол, аспартам та ментоловий ароматизатор.
| Код АТХ | R06AX22 |
|---|---|
| Клініко-фармакологічна група | Блокатор гистамінових Н1-рецепторів, противоаллергический препарат |
| Фармако-терапевтична група | H1-гистамінових рецепторів блокатор |
Кестин® містить активний компонент эбастин – блокатор гистамінових H1-рецепторів із групи похідних піперидина. Це засіб має противоаллергичну дію, з високою селективністю та тривалим періодом активності до 48 годин, що обумовлено утворенням активних метаболітів.
На відміну від багатьох інших блокаторів H1-рецепторів, эбастин майже не має м-холіноблокуючої активності, а також слабо проникає до центральної нервової системи, що зменшує ризик розвитку седативного ефекту.
Для дорослих та підлітків старше 12 років рекомендована разова доза становить 10 мг один раз на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної ситуації.
Прийом препарату слід здійснювати незалежно від прийому їжі, запиваючи водою. Не рекомендується змінювати дозу або припиняти лікування без консультації лікаря.
Эбастин не рекомендується одночасно застосовувати з еритроміцином та кетоконазолом через ризик подовження інтервалу QT на ЕКГ. При цьому препарат сумісний з теофіліном, непрямими антикоагулянтами, циметидином, діазепамом та етанолом.
Протипоказаний до застосування під час вагітності і в період лактації через відсутність достатніх даних щодо безпеки для плода та немовляти.
Можливі:
Рідко можуть виникати:
З обережністю застосовують у пацієнтів із порушеннями функції печінки та нирок, оскільки у таких випадках значно подовжується період напіврозпаду эбастина.
Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: у терапевтичних дозах препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом і механізмами.
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок, оскільки це може спричинити подовження періоду напіврозпаду препарату.
Аналогічно, у разі порушень функцій печінки препарат застосовують з обережністю через можливе збільшення концентрації активної речовини в крові.
Власник реєстраційного посвідчення: ALMIRALL S.A.
Виробник: CATALENT UK SWINDON ZYDIS Ltd.
Товарний знак належить: CATALENT UK SWINDON ZYDIS Ltd.
