Препарат Катена представлений у формі капсул оранжевого кольору розміром №0, що містять у своєму складі білий кристалічний порошок. Випускається у вигляді капсул по 400 мг, у блістерах по 10 штук, у пачках з картону по 5 блістерів (всього 50 капсул). Допоміжні речовини включають лактозу моногідрат, кукурудзяний крахмал, тальк, а також оболонку капсули, що містить титану диоксид, залізо оксиди жовтий і червоний, желатин.
| Код АТХ | N03AX12 |
|---|
Габапентин — основна активна речовина препарату, що належить до групи протисудомних засобів. За хімічною структурою має схожість з гамма-аміномасляною кислотою (GABA), виконує функцію тормозного медіатора у центральній нервовій системі. Механізм дії габапентину полягає у взаємодії з новим пептидним місцем зв'язування в тканинах мозку, що може бути пов'язане з його протисудомною активністю. Водночас, габапентин не зв'язується з GABA-рецепторами, NMDA-рецепторами та іншими нейромедіаторними системами мозку.
Застосування препарату Катена має бути індивідуальним і залежати від клінічних показань, стану пацієнта та рекомендацій лікаря. Дозування та тривалість курсу визначає фахівець відповідно до конкретної ситуації. Зазвичай починають з низьких доз і поступово їх збільшують для досягнення терапевтичного ефекту.
Дослідження щодо безпеки застосування габапентину у вагітних і жінок у період лактації не проводились. У разі необхідності застосування під час вагітності або годування груддю слід ретельно зважити потенційний ризик для плода або дитини і користь для матері. Габапентин виділяється з грудним молоком, тому під час лактації можливе потрапляння у дитячий організм, що потребує особливої уваги.
Пацієнтам із порушеннями функції нирок або на гемодіалізі необхідно коригувати режим дозування препарату відповідно до ступеня зниження функції нирок, щоб уникнути ризику передозування та побічних ефектів.
Для цієї категорії можливе зменшення дози через зниження ниркового кліренсу, що є характерним для старшої вікової групи.
Ефективність та безпека застосування габапентину у дітей молодше 3 років, а також у рамках монотерапії та додаткового лікування судом у дітей віком від 3 до 12 років не встановлені. Для пацієнтів віком до 18 років рекомендується консультація фахівця перед початком лікування.
ТОВ "БЕЛУПО", Хорватія
