Опис препарату

Карницетин® — це лікарський засіб у формі твердых желатинових капсул, що містять порошок білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з слабким запахом уксусної кислоти. Капсули мають розмір №0, їхня оболонка складається з желатину та титану діоксиду. В одній капсулі міститься ацетилкарнітину гідрохлорид у кількості 295 мг, що відповідає 250 мг ацетилкарнітину. Вспомагальні речовини включають мікрокристалічну целюлозу, колоїдний діоксид кремнію та магнію стеарат.

Препарат випускається у упаковках по 60, 15 та 10 капсул у ячейкових контурних упаковках, з відповідною картонною упаковкою.

Фармакологічна дія

Ацетил-L-карнітин (АЛК) — це природне біологічно активне речовина, що присутнє в організмі у різних органах і тканинах, включно з центральною нервовою системою. АЛК бере участь у метаболізмі жирних кислот та в процесах енергетичного обміну, забезпечуючи доставку активованого ацетату до мітохондрій для синтезу ацетил-КоА в циклі трикарбонових кислот. Це сприяє підвищенню виробництва енергії, зменшує споживання кисню тканинами та захищає мозкові тканини від ішемії.

АЛК має холиноміметичні та нейропротекторні властивості, підвищує концентрацію глутамінової та аспарагінової кислоти, таурину, стимулює рецептори N-метил-D-аспартат у гіппокампі, корі та стриатумі. Виявляє антиоксидантний, мембраностабілізуючий та нейротрофічний ефект, сприяє регенерації нервових клітин, захищає нейрони від токсичних впливів та старіння.

Показання до застосування

• початкова деменція при хворобі Альцгеймера та судинна деменція;
• периферична нейропатія різної етіології;
• первинні та вторинні інволюційні синдроми на тлі судинної енцефалопатії;
• зниження розумової працездатності, порушення концентрації уваги та пам’яті.

Спосіб застосування, курс і дози

Карницетин® приймають внутрішньо під час їжі. Розмір разової дози для дорослих — від 1 до 4 капсул на прийом, загальна добова доза становить від 6 до 12 капсул. Тривалість курсу лікування становить від 1 до 4 місяців. Точне дозування та тривалість курсу визначає лікар індивідуально відповідно до стану пацієнта.

Передозування

Станом на даний час випадки передозування препарату не зареєстровані. У разі випадкового прийому надмірної кількості капсул рекомендується звернутися до лікаря для проведення симптоматичної терапії.

Ліки та взаємодія

На сьогодні не відомо про випадки значущих лікарських взаємодій з Карницетин®. Однак, при сполученому застосуванні з іншими препаратами рекомендується консультуватися з лікарем.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Оскільки спеціальні дослідження щодо безпеки застосування Карницетин® під час вагітності та годування груддю не проведені, препарат призначають лише у разі, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода або малюка. У період лікування рекомендується припинити грудне годування.

Побічні дії

Можливі алергічні реакції, а також диспептичні явища, зокрема нудота та печія. У разі появи будь-яких побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Протипоказання

• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
• віком до 18 років (без достатніх даних щодо безпеки та ефективності).

Умови зберігання

Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 2 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Застосування у дітей

Препарат протипоказаний до застосування у дітей віком до 18 років через відсутність достатніх даних щодо його безпеки та ефективності у цієї вікової групи.

Регуляторні відомості

Власник реєстраційного посвідчення: PIK-PHARMA OOO. Виробник: PIK-PHARMA PRO OOO.