Канефрон Н

Форма випуску

Канефрон Н випускається у формі таблеток, покритих оболонкою, по 60 або 120 штук у пакуванні. Таблетки мають оранжевий колір, круглі, двояковипуклі, з гладкою поверхнею.

Опис препарату

Таблетки містять у своєму складі змішане рослинне сировину:

• Трава золототисячника – 18 мг
• Корінь любистока лікарського – 18 мг
• Листя розмарину звичайного – 18 мг

Вспомагальні речовини включають лактозу моногідрат, магнію стеарат, кукурудзяний крохмаль, повидон K25, колоїдний діоксид кремнію безводний. Оболонка таблетки складається з кальцію карбонату, касторової олії, декстрози, залізовмісного барвника – оксиду заліза червоного (E172), крахмалю кукурудзяного, декстрину, гліцериново-горіхового воску, повидону K30, рибофлавіну, шеллаку, цукру, тальку та титанів діоксиду.

Код АТХ

V30 (неприсвоєний або без коду)

Клініко-фармакологічні групи

Фітопрепарат, застосовуваний при захворюваннях нирок та сечовивідних шляхів.

Дія препарату

Канефрон Н є діуретичним засобом рослинного походження. Препарат має комплексний вплив, включаючи:

• мочегонний ефект, що сприяє виведенню зайвої рідини;
• спазмолітичну дію, зменшуючи спазми сечовивідних шляхів;
• протизапальну активність, знижуючи запальні процеси у нирках і сечовому міхурі;
• протимікробний ефект, що пригнічує розмноження бактерій у сечовивідних шляхах.

Показання до застосування

• Хронічний цистит (запалення сечового міхура)
• Пієлонефрит (запалення нирок)
• Хронічні неінфекційні запальні процеси у нирках – гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит
• Попередження утворення каменів у сечовивідних шляхах, у тому числі після їх видалення

Спосіб застосування, курс і дозування

Для дорослих: по 2 таблетки тричі на день, запиваючи достатньою кількістю води.
Для дітей шкільного віку: по 1 таблетці тричі на день.
> Після зняття гострих проявів захворювання рекомендується продовжувати лікування протягом 2–4 тижнів.
> Важливо під час лікування дотримуватися режиму пиття, споживаючи багато рідини.

Передозування

На даний момент не зафіксовано випадків передозування або інтоксикації. При випадковому прийомі великої кількості препарату слід провести симптоматичне лікування, що включає підтримуючу терапію та спостереження.

Лікування та взаємодія з іншими препаратами

Комбінування з антибактеріальними засобами можливо і є доцільним. Взаємодії з іншими лікарськими препаратами не виявлено або вона мінімальна.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосовувати препарат під час вагітності і в період годування груддю можна тільки за рекомендацією лікаря, після оцінки співвідношення потенційного ризику і користі.

Побічні дії

• Можливі алергічні реакції (залежно від індивідуальної чутливості)
• Розлади з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея

Протипоказання до застосування

• Язва шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення
• Недостатність лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція
• Дефіцит сахараз/ізомальтази, непереносимість фруктози
• Дитячий вік до 6 років
• Підвищена чутливість до компонентів препарату

Особливі вказівки

• При наявності набряків, викликаних порушенням функцій серця або нирок, слід уникати надмірного споживання рідини.
• При підозрі на ускладнення або недостатність функцій нирок необхідна консультація лікаря.
• При крові у сечі, болях під час сечовипускання або гострій затримці сечі – терміново звернутися до медичного закладу.
• Містить у складі менше 0.04 хлібних одиниць (ХЕ) – безпечний для хворих на цукровий діабет.
• Вплив на здатність керувати транспортом та складними механізмами не зафіксований.

Умови зберігання

Зберігати у оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°C. Термін зберігання – 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Реалізація

Препарат відпускається без рецепта лікаря.

Застосування у дітей

Застосовувати у дітей віком від 6 років дозволено за рекомендацією лікаря.

Код МКБ

Виробник та власник торгової марки

Виробник: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL GmbH

Власник реєстраційного посвідчення: BIONORICA SE