Ирбесартан Канон таблетки 150 мг 14 шт.
Ірбесартан Канон — інструкція щодо застосування та опис препарату
Загальна інформація
Ірбесартан Канон — це сучасний медикамент, що належить до групи антагоністів рецепторів ангіотензину II. Призначений для зниження артеріального тиску (АТ), а також для комплексного лікування гіпертонічної хвороби та деяких захворювань нирок, зокрема при цукровому діабеті.
Препарат має високу біодоступність та швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, забезпечуючи стабільний терапевтичний ефект при щоденному застосуванні.
Форма випуску
Таблетки Ірбесартан Канон випускаються у наступних дозуваннях:
- 150 мг: у пачках по 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 або 60 штук.
- 300 мг: у пачках по 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 або 60 штук.
Таблетки мають круглу, двояковипуклу форму, білого або майже білого кольору, з рискою для розділення.
Склад та допоміжні компоненти
| Діяльна речовина | Кількість у таблетці |
|---|---|
| Ірбесартан | 150 мг або 300 мг |
| Допоміжні компоненти |
|
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Ірбесартан — це селективний антагоніст рецепторів ангіотензину II типу 1 (АТ1). Його дія полягає у блокуванні зв’язування ангіотензину II з цим рецептором, що призводить до зменшення судинного стиснення, зниження рівня альдостерону та активності симпатичної нервової системи. Внаслідок цього зменшується опір судин, знижується артеріальний тиск, що сприяє зменшенню навантаження на серце та покращенню кровообігу.
Препарат незначно впливає на частоту серцевих скорочень і не порушує метаболізм ліпідів та глюкози.
Фармакокінетика
| Параметр | Значення |
|---|---|
| Абсорбція | Добре всмоктується з ШКТ, Cmax досягається через 1.5–2 години після прийому |
| Біодоступність | 60–80% |
| Зв’язування з білками плазми | приблизно 96% |
| Об’єм розподілу (Vd) | 53–93 л |
| Т½ (піврозпад) | 11–15 годин |
| Метаболізм | Переважно у печінці шляхом кон’югації з глюкуронідом та окиснення |
| Виведення | Забезпечується через сечу та жовч |
Показання до застосування
- Гіпертензія есенціальна (первинна)
- Гострі та хронічні порушення функції нирок при цукровому діабеті
Препарат застосовується для зниження підвищеного артеріального тиску, а також для профілактики ускладнень, пов’язаних з гіпертонією та ураженнями нирок.
Спосіб застосування, режим і дози
Рекомендується приймати внутрішньо, один раз на добу, бажано в один і той самий час. Початкова доза становить 150 мг. За необхідності її можна збільшити до 300 мг.
У випадках, коли пацієнт перебуває на гіпохлоридній дієті, лікується діуретиками, має історію блювоти або діареї, або проходить гемодіаліз, можливо призначення меншої початкової дози.
Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічної ситуації та терапевтичної відповіді.
Лікувальні взаємодії
- Обережність при одночасному застосуванні з калийсберігаючими діуретиками або препаратами, що підвищують рівень калію в крові, оскільки можливо його підвищення.
- При спільному застосуванні з гіпоглікемічними засобами або інсуліном можливе посилення їх дії.
- З обережністю слід застосовувати з літієм через ризик підвищення його концентрації в плазмі.
- Флуконазол може гальмувати метаболізм ірбесартану, тому необхідно контролювати його рівень у крові.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат протипоказаний у період вагітності, особливо у другому та третьому триместрах. Його застосування може викликати серйозні ускладнення у плода.
При необхідності лікування під час лактації слід розглянути питання про припинення грудного вигодовування, оскільки дані про безпечність застосування під час годування груддю відсутні.
Побічні дії
З боку центральної нервової системи:
- Головний біль
- Головокруження
З боку травної системи:
- Тошнота
- Рвота
Інші можливі реакції:
- Недомагання, слабкість
Рідко можуть виникати алергічні реакції, порушення функції нирок або зміни лабораторних показників.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до ірбесартану або інших компонентів препарату
- Вагітність та період годування груддю
- Дитячий вік (до 18 років)
Особливі вказівки
Перед початком терапії необхідно оцінити стан функції нирок та рівень електролітів у крові. У разі появи ознак зневоднення, блювоти або діареї можливо тимчасове припинення лікування.
У пацієнтів з порушеннями функції нирок або циррозом печінки слід контролювати фармакологічну активність препарату.
Дослідження безпеки застосування у дітей не проводилися, тому препарат не призначається цій групі пацієнтів.
Застосування у пацієнтів з порушеннями функцій органів
При порушенні функції нирок
Препарат слід застосовувати з обережністю, під контролем функції нирок та рівня калію у крові.
При цирозі печінки
Фармакокінетика залишається без значних змін, тому дозування не потребує корекції.
Виробник
ЗАСНОВНИК РЕЄСТРАЦІЙНОГО ДОЗВОЛУ — компанія CANONPHARMA PRODUCTION ZAO.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:150 мг
-
Категория:Лекарства для сердца и сосудов
-
Страна:Россия