Инеджи таблетки 20 мг+10 мг 28 шт.
Інеджи (Ingegy) – комплексний гіполіпідемічний препарат
Інеджи – лікарський засіб, що застосовується для зниження рівня холестерину та ліпідів у крові, що сприяє профілактиці атеросклерозу та серцево-судинних захворювань. Препарат має комбіновану формулу, яка ефективно знижує рівень ЛПНП та підвищує рівень ЛПВП, сприяючи нормалізації ліпідного профілю.
Форма випуску
Таблетки для перорального застосування, що містять:
- эзетимиб 10 мг
- симвастатин 20 мг
Упаковка: блістери по 14 або 28 таблеток, у картонних пачках.
Опис препарату
Таблетки мають капсуловидну, двояковипуклу форму, білий або майже білий колір, з гравіровкою "312" на поверхні. Вони призначені для зручного дозування та швидкого засвоєння.
Класифікація та фармакологічна дія
Код АТХ | C10BA02 |
---|---|
Група | Гіполіпідемічні препарати |
Діюча речовина | симвастатин та эзетимиб |
Фармакотерапевтична група | Гіполіпідемічний комбінований засіб (інгібітор ГМГ-КоА-редуктази + інгібітор абсорбції холестерину) |
Механізм дії
Інеджи поєднує дві активні компоненти, що мають різний механізм впливу:
- эзетимиб: знижує всмоктування холестерину у кишечнику, що сприяє зменшенню його надходження до печінки та зниженню рівня холестерину у крові. Інгібує активність транспортних білків, що переносять холестерин.
- симвастатин: інгібує ГМГ-КоА-редуктазу — ключовий фермент біосинтезу холестерину у печінці. Це сприяє зниженню рівня ЛПНП, підвищенню ЛПВП та зменшенню трігліцеридів у крові.
Комбінована дія дозволяє досягти більш ефективного зниження ліпідного профілю порівняно з монотерапією.
Показання до застосування
- Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна або несемейна), у складі комплексної терапії для зниження рівня загального холестерину, ЛПНП, аполіпопротеїну В, тригліцеридів.
- Смішана гіперліпідемія, що супроводжується підвищенням ЛПНП та зниженням ЛПВП.
- Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – для зниження рівня загального холестерину та ЛПНП, у тому числі при додатковому лікуванні.
Спосіб застосування, курс і дози
Дозування визначається індивідуально, залежно від показань, віку та клінічної ситуації. Зазвичай рекомендується:
- Внутрішньо, 1 раз на добу, за 1 годину до або після їжі.
- Стартова доза – 10-20 мг на добу, з поступовим коригуванням у разі необхідності.
- Максимальна доза – 40 мг на добу, залежно від реакції організму та цілей терапії.
Курс лікування визначається станом пацієнта та може тривати тривалий час під контролем лікаря.
Лекарственные взаимодействия
Обережність при застосуванні разом з:
- Інгибітерами CYP3A4 (ітраконазол, кетоконазол, еритроміцин, кларитроміцин, телітроміцин, інгібіторами ВІЧ-протеаз), що збільшує ризик міопатії.
- Феніфібратом або гемфіброзилом – можливо підвищення концентрації эзетимібу.
- Циклоспорином, даназолом, ніацином (>1 г/день), аміодароном, верапамілом – збільшення ризику міопатії.
- Колестираміном – зменшення біодоступності эзетимібу.
- Грейпфрутовим соком – при вживанні у великих кількостях можливе підвищення рівня компонентів у крові.
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат категорично протипоказаний вагітним та жінкам, що годують груддю, через можливий ризик для плода та немовляти.
Побічні дії
З боку травної системи:
- Метеоризм, болі в животі, диспепсія, нудота, блювання, холелітіаз, холецистит, жовтяха, гепатит.
З боку кровоносної системи:
- Тромбоцитопенія, анемія.
З боку м’язової системи:
- Міалгії, слабкість, судоми, болі у шиї та кінцівках.
З боку нервової системи:
- Головокруження, головна біль.
Алергічні реакції:
- Шкірна висипка, кропив’янка.
Лабораторні показники:
- Підвищення активності печінкових трансаміназ, КФК, рівня білірубіну, гамма-глутамілтрансферази; можливо підвищення МНО, протеїнурія.
Інше:
- Загальна слабкість, утомлюваність, периферичні набряки.
Протипоказання
- Захворювання печінки в активній фазі або підвищена активність печінкових трансаміназей неясної етіології.
- Тяжка та середня печінкова недостатність (шкала Чайлд-П’ю ≥7).
- Вагітність та лактація.
- Діти до 18 років.
- Препарати, що сильно інгібують CYP3A4 (ітраконазол, кетоконазол, інгібітори ВІЧ-протеаз тощо).
- Гемфіброзил, циклоспорин, даназол у комбінації.
Особливі вказівки
- При застосуванні у пацієнтів з тяжкою почечною недостатністю (КК <30 мл/хв) дозу слід підбирати з обережністю.
- Не рекомендується застосовувати у пацієнтів з історією захворювань печінки або підвищенням активності трансаміназей без ясної причини.
- Перед операціями та у післяопераційному періоді препарат слід тимчасово припинити.
- Можливий ризик міопатії, включаючи рабдомиоліз, особливо у пацієнтів з історією м’язових захворювань або у разі підвищеної активності ферментів.
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (КК <30 мл/хв). Необхідний ретельний контроль стану та дозування.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при активних захворюваннях печінки або підвищеній активності трансаміназей без визначеної причини.
Застосування у похилому віці
Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна, проте необхідний контроль стану під час терапії.
Застосування у дітей
Препарат протипоказаний дітям та підліткам до 18 років.
Класифікація за МКБ
- E78.0 – Чистая гіперліпідемія
- E78.2 – Сумішана гіперліпідемія
Власник реєстраційного посвідчення та виробник
Власник реєстраційного посвідчення: MERCK SHARP & DOHME B.V.
Виробник: MERCK SHARP & DOHME S.p.A.
Обмеження та рекомендації
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, особливо при наявності хронічних захворювань, у разі застосування інших медикаментів або вагітності. Дотримання рекомендацій щодо дозування та контролю стану організму сприяє досягненню максимальної терапевтичної ефективності та зменшенню ризику побічних ефектів.
-
Форма выпуска:таблетки
-
Категория:Лекарства для сердца и сосудов
-
Страна:Италия