Инъектран раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт.
Інъектран®
Форма випуску
Розчин для внутрішньом'язового введення.
Опис препарату
Розчин для ін'єкцій прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий відтінок. У 1 мл розчину міститься:
- Хондроїтину сульфат натрію — 100 мг
Допоміжні речовини:
- Дисульфіт натрію — 2 мг
- Метилпарагідроксибензоат — 0,5 мг
- Розчин натрію гідроксиду 1М — до pH 6,0–7,5
- Вода для ін'єкцій — до 1 мл
Упаковка: ампули скляні по 1 мл (5 або 10 штук у пачці), у комплекті зі скарифікатором або без нього, у картонних пачках.
Коди АТХ
M01AX25 — хондроїтину сульфат
Клініко-фармакологічні групи
Препарат, що регулює обмін речовин у хрящовій тканині.
Фармако-терапевтична група: Стимулятор репарації тканин.
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
3 роки.
Фармакологічна дія
Хондроїтину сульфат — основний компонент протеогліканів, що входять до складу хрящової матрикси разом із колагеновими волокнами. Механізм дії:
- Стимулює регенерацію та хондропротекцію хрящової тканини;
- Знижує запальні процеси та больові відчуття;
- Участь у формуванні основного речовини кісткової та хрящової тканини;
- Підвищує обмінні процеси у гиаліновому та волокнистому хрящах, а також у субхондральній кістці;
- Подавляє активність ферментів, що руйнують суглобовий хрящ;
- Сприяє стимуляції вироблення хондроцитами протеогліканів;
- Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, сприяє її регенерації та відновленню основного речовини костей та хрящів.
Клінічний ефект: покращення рухливості суглобів, зменшення болю, тривале збереження терапевтичного результату. Вже через 2–3 тижні терапії спостерігається ефект при дегенеративних ураженнях суглобів з синовітом. Препарат також має потенціал запобігання утворенню фібринових тромбів у мікроциркуляторних руслах.
Показання до застосування
- Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта:
- остеоартроз периферичних суглобів;
- міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз;
- Для прискорення формування кісткової мозолі при переломах.
Спосіб застосування, курс і дозування
Звичайний режим
Внутрішньом'язово по 1 мл через день. За добре переносимих умов дозу можна збільшити до 2 мл з четвертої ін'єкції.
Курс лікування становить 25–35 ін'єкцій.
При необхідності через 6 місяців можливо повторне курсування терапії, який визначає лікар.
Для формування кісткової мозолі
Курс лікування — 3–4 тижні (10–14 ін'єкцій через день).
Передозування
Наразі не повідомлялося про випадки передозування препарату Інъектран®. При випадковому перевищенні дози можливе посилення побічних реакцій. Лікування — симптоматична терапія.
Лікарська взаємодія
Можливе посилення ефекту непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів і фібринолітиків — потребує контролю показників згортання крові.
Проявляє синергізм із глюкозаміном та іншими хондропротекторами.
Застосування при вагітності і годуванні груддю
Застосування препарату Інъектран® під час вагітності протипоказане. У період годування груддю — рекомендується припинити годування під час лікування.
Побічні реакції
Можливі уразливості у осіб із підвищеною чутливістю:
- Імунна система: алергічні реакції, ангіоневротичний набряк;
- Шкіра і підшкірно-жировий тканин: висип, свербіж, еритема, кропив’янка, дерматит;
- З боку травної системи: диспептичні розлади;
- Місцеві реакції: почервоніння, свербіж, геморагії у місці ін'єкції.
Протипоказання до застосування
- Підвищена чутливість до хондроїтину сульфату;
- Кровотечі і схильність до кровоточивості;
- Тромбофлебіти;
- Вагітність;
- Період годування груддю (на час лікування потрібно припинити годування);
- Дитячий вік (без даних щодо безпеки і ефективності).
Особливі вказівки
- За необхідності та під контролем лікаря можна збільшувати дози у пацієнтів із надмірною масою тіла, виразковою хворобою або при прийомі діуретиків.
- При розвитку алергічних реакцій або геморагії — лікування слід припинити.
- Дані щодо застосування у педіатрії відсутні.
- Вплив на здатність керувати транспортом і механізмами — при рекомендованих дозах не виявлено. При високих дозах — слід бути обережним.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Нозологія (коди МКБ)
- M15 — поліартроз
- M42 — остеохондроз хребта
- M47 — спондилез
- T14.2 — перелом у неуточненій ділянці тіла
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «ЕЛЛАРА»
Виробник
ТОВ «ЕЛЛАРА»
Власник товарного знака
ТОВ «МКНТ ІМПОРТ»
Примітка
Перед застосуванням препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Можливі протипоказання та індивідуальні особливості застосування.
-
Форма выпуска:раствор
-
Дозировка:100 мг/мл
-
Категория:Опорно-двигательная система
-
Страна:Россия